食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录.doc

食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录.doc

ID:51945177

大小:11.00 KB

页数:1页

时间:2020-03-20

食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录.doc_第1页
资源描述:

《食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等3个附录 为加强对医疗器械的监督管理,提升企业质量管理水平,保障医疗器械产品的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令650号)和《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),国家食品药品监督管理总局制定并印发了《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》(2015年第101号)、《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》(2015年第102号)及《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》(2015年第103号)。

2、  上述三个附录是无菌医疗器械、植入性医疗器械及体外诊断试剂三类产品生产质量管理规范的特殊要求,将于2015年10月1日起施行。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。