sp2碳自由基环合成构建N杂环化合物的机理研究.pdf

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1、中文摘要本论文采用密度泛函方法对sp2杂化的碳芳基自由基的分子内环合成反应机理进行了理论研究,研究体系包含N。甲基-N.(N.甲基吲哚酰).2.苯胺自由基、N.甲基一N.呋喃酰.2.苯胺自由基和N.甲基.N.(N.甲基-N.苯基甲酰).2.苯胺自由基。理论研究得到了相应的反应势能面,主要从动力学和热力学效应的贡献、环化过程中结构参数的改变以及电子轨道作用等角度解释了芳基自由基分子内环合成反应的区域选择性和反应机理。研究结果表明,目前的理论研究方法可以正确预测自由基环合成反应过程的机理、中间体结构、产物分布、本征势垒、热力学对动力学的贡献、电子进攻反应中轨道的变化等关键物理量。利

2、用这种方法和技术,可以正确预测所设计的自由基反应的选择性和趋势,为合成目标的选择提供直接的有效信息。关键词:芳基自由基;自由基环合成反应;密度泛函理论;Marcus理论;自然键轨道分析;Baldwin规则黑龙江大学硕士学位论文AbstractInthisthesis,intramolecularradicalcyclizationmechanismofsp2-carbonarylswereinvestigatedbyusingofDFTmethods.N-methyl-N-(N—methylindoacyl)aniline-2-ylradical,N-methyl-N-fura

3、nacyl—aniline-2-ylradical,andN—methyl-N-(N-methyl-N-phenylcarbamoyl)aniline-2一ylradicalwereselectedastargetsystems.Theoreticalinverstigationresultsprovidedcorrespondingreactionpotentialenergysurfacesandreactionpathwaysofarylradicalintramolecularcyclizations.Furthermore,theregioselectivityand

4、reactionmechanismwerealsoexplainedbythecontributionofkineticandthermodynamiceffects,changesofstructuralparametersofkeyspeciesinradialcyclizations,andcorrespondingorbitalinteractionenergies.Theresultsshowedthatthepresenttheoreticalmethodscancorrectlypredictthemechanismofintramolecularradicalc

5、yclizations,intermediategeometries,productdistributions,intrinsicbarriers,thethermodynamicscontributiontothedynamics,andthechangesinorbitalsofelectronicattackreactions.Bythemethodsandtechnologies,onecancorrectlypredictthereactionselectivityandtrendofintramolecularradicalcyclizations,andthegi

6、ventheoreticalinformationCalldirectlyprovideavailablyexperimentaltargetsfororganicsysthesischemists.Keywords:呻lradical;radicalcyclization;densityfunctionaltheory;Marcustheory;naturalbondorbital;BaldwinrulesII目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯IAbstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

7、⋯⋯⋯II第1章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11.1杂环化合物及其发展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11.2氮杂环化合物的研究背景⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.31.2.1氮杂环化合物的应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..31.2.2氮杂环化合物的合成方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。41.3sp2碳芳基自由基环合成反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71.3.1sp2碳芳基自由基进攻碳碳双键⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

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