细胞培养实验室构建方案-new.doc

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1、细胞培养实验室构建方案（■）细胞培养实验室的设置细胞培养实验室与其他•般实验室的主要区别在于要求保持无菌操作，避免微生物及其他有害因素的影响。细胞培养实验室应分为以下几个区：无菌操作、孵育、制备、清洗、消毒灭菌处理、储藏。1.无菌操作区（1）无菌操作室：无菌操作区只限于细胞培养及其他无菌操作的区域，垠好能与外界隔离，不能穿行或受其他干扰，一般地理位迓在最后部分。理想的无菌操作室应划为三部分：a）更衣室一一供更换衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。b）缓冲间一一位于更衣间与操作间之间，目的是为了保证操作间的无菌环境，同时可放置恒温培养箱及某些必需的小型仪器。c）尢菌操作间一一专用于无菌操作

2、、细胞培养。其大小要适当，且其顶部不宜过高（不超过2.5m）以保证紫外线的有效灭菌效果；墙推光滑无死角以便淸洁和消毒。工作台安置不应靠墙壁，台而要光滑压塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖组织及酚红显示pH的观察。（2）净化工作台：操作简单，安装方便，占用空间小U净化效果很好。一般细菌培养室使用的净化工作台主要有两种：a）侧流式或称垂直式b）外流式或称水平层流式。净化工作台工作原理（大致相同）一一通常是将室内空气经粗过滤器初滤，山离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器精滤，山此送出的洁净气流以一定的均匀的断面风速通过无菌区，从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境。净化丁•作台应用注意：

3、（2）净化工作台应安装在隔离好的尤菌间或清洁无尘的启间内，以免尘土过多易使过滤器阻塞，降低净化效果，缩短其使用寿命。（2）新安装的或长期未使用的工作台，工作前必须对工作台和周围环境用真空吸尘器或不产生纤维的工具进行淸洁工作，然后再采用药物灭菌法或紫外线灭菌进行灭菌处理。（3）使用净化工作台前，应先用75%酒精擦洗台面，并提前以紫外线灭菌灯照射'30〜50min处理净化工作区内积存的微生物。关闭灭菌灯后应启动风机使之运转两分钟后再进行培养操作。（4）净化工作区内不应存放不必耍的物品，以保持洁净气流流型不受干扰。（5）注意净化区内气流的变化，一旦感到气流变弱，如酒精灯火焰不动，加大电

4、机电压仍未见情况改变则说明滤器已被阻塞，应及时更换。-•般情况下，高效过滤器三年更换一次。更换高过滤器应谙专业人员操作，以保持密封良好。粗过滤器中的过滤布（无纺布）应定期淸洗更换，时间应根据工作环境洁净程度而定，通常间隔3-6个月进行一次。（6）净化工作台使用完毕应及时清理工作台而上的物品并用酒精擦洗台而使之始终保持洁净。（7）净化工作台应定期进行功能测试，检杳净化工作台各项工作指标是否达到要求，例如进行无菌试验，定期检查台面空气的洁净度是否达标。超净工作台的无菌程度检查，超净工作台在消毒处理后，无菌试验前及操作过程中需检查空气屮菌落数；取直径约90mm平皿，在超净工作台内点燃酒

5、精灯，在酒精灯旁，以无菌操作，将平皿半开注入溶化的营养琼脂培养基约20ml,制成平板，在30〜35C预培养48小吋，证明无菌后将平板3个,以无菌方式带入超净工作台内左、中、右各放一个；打开平皿盖扣置，平板在空气中暴露30分钟后将平皿盖盖好，置30〜35°C培养48小时，収出检杳，100级淸洁度要求：3个平皿上生长的菌落数平均不得超过1个。超净工作台应定期请有关部门检查其洁净度，应达到100级（一般用尘埃粒子计数仪）检测尘埃粒径W5祈的粒数不得超过3.5个/升；空气流量应控制在0.75~1.0m3/s；细菌菌落数平均＜L个，可根据无菌状况必耍时置换过滤器。2•孵育区本区对无菌的要求

6、虽不比无菌区严格，但仍需清洁无尘，因此也应设置在I：扰少1伯非來往穿行的区域。3.制备区在该区主要进行培养液及有关培养用的液体等的制备。4.储藏区主要存放齐类冰箱、干燥箱、液氮罐、无菌培养液、培养瓶等，此环境也需要淸洁无尘。5.清洗和消毒灭菌区清洁和消毒灭菌区应与其他区域分开，主耍进行所有细胞培养器皿的清洗、准备、消毒及三蒸水制备等工作。细胞实验室必备仪器：一、C02培养箱C02培养箱是细胞培养的必备仪器，它为细胞提供了一个体外培养的舒适环境，如适宜的温度、湿度、酸碱度、02浓度等。细胞在体外培养吋很容易受到并种细菌、微生物的感染，因此，C02培养箱的灭菌和抑菌能力就显得尤为重要

7、。Thermo系列CO2培养箱具有专业的灭菌和抑菌功能。Hepa过滤器，箱体内达到100级空气质吊二不锈钢抛光内胆，有效抑制微生物附看；二、纯水系统细胞培养过程中，内毒素対细胞的工长有很大的影响，水中的内毒素冇接参与细胞凋亡，血淸中内毒素含量越低，对细胞毒性越小，越利于细胞的生长和传代；内毒素含杲过高，会直接导致细胞提前老化。而常规的普通蒸帑水在玻璃器皿中按标准方法蒸懈二次得到的戏蒸水ddH20是不能满足要求的，细胞培养用水一般耍求双蒸水(0.8MQ以上)，因此，必须配置止式的水