生物样品前处理方法.ppt

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1、生物样品前处理方法content生物样品处理目的前处理过程及方法分析方法的限度要求生物样品的种类血样根据药物具体性质选择血清（serum)全血（wholeblood）血浆（plasma)置含有抗凝剂的试管中，2500～3000rpm离心5～10min，淡黄色上清液，约为全血的50-60%药物动力学，生物利用度，临床治疗药物浓度监测置试管中，于37℃或室温放置30min～1h，血液凝固后，剥去试管壁上的血饼，2500～3000rpm离心5～10min，淡黄色液体，约为全血20-40%血清的获取量小，但血清成分更接近于组织液的化学成分，测定血清中有关物质的含量，比全血更能反

2、映机体的具体情况加入抗凝剂混合，防止凝血后影响测定对于与红细胞结合的药物，以及血浆浓度低或药物在血浆与红细胞分配比不恒定的情况下应用一.生物样品的种类唾液（saliva）尿液(urine)一般采集时间尿（规定时间内采集尿液体积和排入尿中的药物总量）药物浓度高，但变化体内药物清除以原形、I相及II相代谢物等多种形式通过尿液排出排出预测药物代谢过程、类型,计算药物尿清除率、生物利用度的研究。在漱口后15min，安静状态下采集口腔内自然流出的唾液；也可在刺激下快速采样，石蜡片，聚四氟乙烯块，纱布球，柠檬酸，维生素C等置于舌尖，弃取初始部分后采集血浆游离药物浓度（P）密切相关，可

3、使用唾液样品CS/CP比值较恒定时，可代替血样进行TDM及药代动力学研究头发组织：脑、心、肝、脾、肺、肾、胃等目的去除生物样品中的大分子杂质，满足测定方法对分析样品的要求保护仪器性能，改善分析条件分离并富集所要测定的成分药物从缀合物及结合物中释放－测定药物的总浓度二.生物样品处理的目的蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质内源性酸内源性酸内源性酸药药药药生物样品药2.缀合物水解3.提取、富集1.去除蛋白质3.衍生化4.衍生化加入强酸超滤法加入中性盐加热法酶水解法溶剂解法加入重金属盐三.前处理过程及方法1.1-溶剂解法原理：使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚。常用有机溶

4、剂：乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃试剂用量：溶剂体积与血样比为1～3︰1操作：有机溶剂与血浆或血清按一定比例混合后离心分离，取上清液作为样品。注意采用超速离心（12000rpm）分离1～2min1.2加入中性盐原理：中性盐使蛋白质脱水而沉淀常用中性盐：饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等试剂用量：饱和硫酸铵与血清比例为2︰1操作：血清与中性盐按一定比例混合后超速离心（10000rpm）分离1～2min，取上清液作为样品。上清液pH7.0～7.7。1.3加入强酸原理：强酸与蛋白质形成不溶性盐而沉淀。常用：10％三氯醋酸、6％高氯酸、5％偏磷酸等。操作：血清与强酸的比例为

5、1：0.6混合，离心（10000rpm）1～2min，即可。上清液pH0～4，不适于酸性下分解的药物。过量酸的排除：过量三氯醋酸可通过煮沸或乙醚提取除去；高氯酸、偏磷酸等可用碳酸钾、醋酸钾或氢氧化钠等中和后加乙醇使产生高氯酸钾（钠）沉淀被除去。1.4酶水解法测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物枯草菌溶素：使组织溶解，使药物析出。一种细菌性碱性蛋白分解酶，可在较宽的pH活圈（PH7.0～11.0）内使蛋白质的肽键降解，在50～60℃具有最大活力。优点：可避兔某些药物在酸及高温下降解，对与蛋白质结合牢的药物（如保泰松、苯妥英纳），可显著改善回收率；可用有机溶剂直接提取酶解液而无

6、乳化现象。不适用于在碱性下易水解的药物。1.5超滤法性质：以多孔性半透膜（超滤膜）作为分离介质的一种膜分离技术。特点：无需加热；无需添加化学试剂；无相变化；无破坏性；样品量少；简便快捷，结果稳定可靠应用：游离药物首选方法，尤其适合TDM操作：分子量截留值在5万左右的超滤膜过滤可将分子量大的血浆蛋白以及结合了药物的血浆蛋白分离。尿中和有些血中的药物羟基羧基巯基氨基缀合物葡萄糖醛酸酚羟基芳胺醇类缀合物硫酸2、缀合物的水解由于缀合物较原型药物具有较大的极性，不易被有机溶剂提取，所以：酸水解可加入适量的盐酸液。酶水解对于遇酸及受热不稳定的药物，常用葡萄糖醛酸苷酶、硫酸酯酶或

7、两者的混合酶3.分离、纯化和浓集3-1.液-液萃取法LLE乳化现象：加固体NaCl；离心；低温冰箱中快速冻凝对于极性大的药物：离子对提取法；提取烷基化法有机溶剂(1、2)生物样品（水溶）(1)药物内源性杂质溶解度、沸点低、无毒、与水不溶：乙酸乙酯、乙醚（1.2%水）碱性药物于碱性；酸性药物于酸性。酸性；水溶性碱性；亲脂性的3-2.固相萃取法SPE原理：不同填料作固定相的微型小柱，当含有药物的生物样品溶液通过时，由于受到吸附、分配、离子交换或其它亲和力作用，药物或杂质被保留在固定相上，用适当溶剂清洗杂质后，再用适当溶剂洗脱药物。