LH公开课-伴性遗传.ppt

《LH公开课-伴性遗传.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、临泉一中刘虎高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节伴性遗传P红眼×白眼摩尔根的果蝇杂交实验：回顾：我们现在有红眼雌、雄和白眼雌、雄四种果蝇，你能否设计一个杂交实验，根据眼色直接判断出子代的雌雄性状？红眼（）红眼红眼白眼F1F2伴性遗传伴性遗传有什么特点？伴性遗传概念——指基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病[色觉测试]一、人类红绿色盲症患者由于色觉障碍，不能区分红色和绿色。道尔顿XYbXB同源区段非同源区段[探究]:人类红绿色盲症的遗传类型资料

2、2：人类X和Y染色体为同源染色体，X染色体较长，Y染色体较短，具有等位基因的同源区段很短，除此之外，分别各有一段长度不同的非同源区段。资料1：a、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；b、道尔顿和其弟弟都是男性。思考：你能根据上述资料推测红绿色盲症的遗传类型吗？不妨大胆假设男性患者阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）个体女性患者男性正常女性正常代根据上图讨论分析:1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于Y染色体的非同源区段上吗？3.红绿色盲基因位于X和Y染色体的同源区

3、段上吗？结论：伴X隐性遗传病某一红绿色盲家系图，已知Ⅱ6不携带色盲基因。[探究]:人类红绿色盲症的遗传类型染色体分组图XYbXB伴X色盲基因：Xb色觉正常基因：XB色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体的非同源区段上，短小的Y染色体上则没有。事实：色觉基因型及其表现型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb思考：①能说出以上五种基因型有几种婚配方式吗？XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×Xb

4、YXBXB×XbYXbXb×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲女性正常×男性正常（携带者）女性正常×男性色盲（携带者）6种婚配方式[探究]红绿色盲症遗传的特点之一请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代男、女中红绿色盲症出现的概率。要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXB

5、XbYxXBXbXbYxXbXbXbYx男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％[探究]红绿色盲症遗传的特点之一男性患者多于女性患者①②③④⑤⑥男：100％女：100％男：0女：0男：0女：0事实：社会调查表明：男性色盲患者约为7％，女性患者约为0.49%。②从基因型的角度考虑为什么红绿色盲患者中男性多于女性？XBXb×XBYXBXB×XbY③女性携带者×男性正常②女性正常×男性色盲XbXb×XBY⑤女性色盲×男性正常XBXb×XbY④女性携带者×男性色盲1、每小组任挑一种婚配情况进行

6、讨论，总结遗传规律；2、每小组推荐一名同学写出遗传图解，展示推导过程并分析讲解。要求[探究]红绿色盲症遗传的特点之二XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲×女性正常(携带者)1：1②亲代配子子代男性的色盲基因只能传给女儿[探究]红绿色盲症遗传的特点之二XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常×XbXbXBXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1③亲代配子子代男孩的色盲基因只能来自于母亲[探究]红绿色盲症遗传的特点之二XBXbXBY

7、XbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×④女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1亲代配子子代女儿色盲父亲一定色盲[探究]红绿色盲症遗传的特点之二XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常×女性正常(携带者)1：1⑤亲代配子子代父亲正常，女儿一定正常母亲色盲，儿子一定色盲女病，其父、子必病[探究]红绿色盲症遗传的特点之二常染色体隐性遗传XBYXbYXBXBXBXbXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXb

8、XBYXbYIIIIIIIV交叉遗传，隔代遗传[探究]红绿色盲症遗传的特点之三121234123456②③④小结：伴X隐性遗传病特点男性患者多于女性患者交叉遗传、隔代遗传(外公→女儿→外孙)女病，其父、子必病二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝