N-芳基噁唑烷二酮衍生物的合成.pdf

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1、第43卷第5期当代化工VO].43.No.52014年5月ContemporaryChemicalIndustryMay,2014N一芳基噫唑烷二酮衍生物的合成李彦龙,刘强(大连瑞泽农药股份有限公司,辽宁大连116100)摘要:通过芳基异氰酸酯与2一羟基一3一甲基一3一丁烯酸乙酯的加成环化反应,合成了8个取代芳基噫唑烷二酮衍生物,收率41%~72%。其结构经表征确认正确。关键词:原卟啉原氧化酶抑制剂;除草活性;N一芳基嗯唑烷二酮衍生物中图分类号:TQ450文献标识码:A文章编号:1671—0460(2014)05—0684—03Synthesisand

2、HerbicidalActivityofN-ArylOxaz0lid0neDerivativesLIYan—long,LIUQiang(DalianRaiserPesticidesCo.,Ltd.,LiaoningDalian116100,China)Abstract:N—Aryloxazolidonederivativeswerepreparedin41%-72%yieldthroughtheadditioncyclizationreactionofethyl2-hydroxy一3一methyl一3-butenenatewithdiferentary

3、lisocyanate.TheirstructureswereidentifiedbyMSandHNMR.Keywords:Protoporphyrinogenoxidaseinhibitor;Herbicidalactivity;N—aryloxazolidonederivatives原卟啉原氧化酶(protoporphyrmogenoxidaxe,型核磁共振仪(90MHz,以CDC1,为溶剂,TMS为Protox)是高等植物体内催化叶绿素生物合成过程的内标);Agilent1100SeriesLC/MSD(四极杆)质谱仪。关键性酶,位于叶绿体包膜中

4、,其作用是催化原卟其他试剂均为市售分析纯或化学纯。啉原Ix氧化为原卟啉Ix,后者在镁螯合酶的作用下生成叶绿素。以Protox为靶标的除草剂通过与底。詈z廷堡R10物(原卟啉原Ⅸ)竞争酶上的活性位点,抑制酶的Ht。R’:FR2:R3=R4=HR。2:R1=FR2=CIRa=R4=,H;活性,造成原卟啉原Ix累积并从叶绿体中泄露至细,H3:R1=HR2=CFRa=R44=H弋/-_{H4:R1=FR2=CIRa=.OCH,CMe=CHR4H胞质中。在光照下,细胞质中的原卟啉Ix诱导产生HS:R1F,R2CI.RaSCHCOOMeR.,^八.===.,,4=

5、H⋯单线态氧,导致细胞膜破坏,进而发挥除草作用”。。由于其独特的作用机理,Protox抑制剂类除草剂具图1取代苯基嗯唑烷二酮衍生物的结构与合成Fig.1Structureandsynthesisofsubstitutedphenyl有超高效、低毒、残效适中的特点,自20世纪700xazOlidOnederivatives年代发现以后得到了迅猛发展“。取代苯基杂环类1.2合成方法化合物由于其结构多样,生物活性高,很受研究者1.2.15一氨基一2一氯一4一氟苯基鹭硫代乙酸甲酯的合成关注。其中,以Pentoxazone为代表的嗯唑烷二酮衍将65g浓盐酸,19

6、0mL水,29gN一(5一氨基一4一生物除草活性较高,而且对水稻安全胜很高,很受欢迎。近年来,研究者发现将杂环类Protox抑制剂氯一2一氟苯基)乙酰苯胺,加入烧瓶中,盐水降温,的取代苯基替换为苯并杂环得到的新化合物也有很当温度降至0℃时,开始滴加50g20%的亚硝酸钠高活性,这为Protox抑制剂类除草剂的分子结构设水液,温度维持在一2~3℃,然后,再在此温度下计提供了新的思路。保持1.5h,待用。在烧瓶中加入65g水,32g巯基乙酸,14g碱本文设计合成了8个取代苯基嗯唑烷二酮衍生式碳酸铜,升温至40℃,保持lh,将上述溶液滴物(图1),在苯环部分

7、引入二氢苯并呋喃结构。加入烧瓶中,30min加完,然后在室温下搅拌反应1实验部分1h,加减中和至pH=7,热过滤,滤液冷却结晶,1.1仪器与试剂得『5一(乙酰氨基)一2一氯一4一氟苯基]硫代乙酸(2),YanaeoMP一500型显微熔点仪;JEOLFX一90Q收率49%,mp145~147℃。作者器简介:2李0彦13龙-(19。75一),男,山东聊城人,高级2T_程师,硕士,1998年毕业于大连理工大学精细化工系,研究冤方向:从事农药合成研究冤cE—ma1]:lylrazer@163.com。第43卷第5期李彦龙,等:N一芳基嗯唑烷二酮衍生物的合成68

8、5将32g『5一(乙酰氨基)一2一氯一4一氟苯基]硫代乙浓盐酸调pH=6~7,分层,用180m

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