实验须知 - 天津科技大学.pdf

实验须知 - 天津科技大学.pdf

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1、PARTC酶工程实验实验十六层析柱装填及柱效测定一、实验目的和内容目的:1.掌握凝胶过滤层析的原理,掌握凝胶柱柱效测定方法;2.熟悉凝胶层析的一般过程;3.了解凝胶介质的选择原则和应用领域。内容:1.SephadexG-50凝胶柱的装填;2.凝胶柱柱效测定;3.凝胶再生的方法。二、实验仪器和试剂1.实验仪器层析柱(1×40cm),砝码天平,玻璃棒,分部收集器,核酸蛋白质检测仪,记录仪,滴头吸管2.实验材料和试剂SephadexG-50,0.02mol/LpH8.0的PBS缓冲液,5%丙酮(PBS缓冲液作为溶剂)三、实验步骤清洗层析

2、柱测定层析柱的内径、高度,计算所需凝胶的体积根据SephadexG-50的膨胀体积,计算所需干凝胶的质量称取相应质量的干凝胶,加入其总吸液量10倍的0.02mol/LPBS在100℃水浴中加热溶胀1小时以上,溶胀之后将极细的小颗粒倾泻出去用真空干燥器抽尽凝胶中空气,并将凝胶上面过多的溶液倾出关闭层析柱出水口,向柱管内加入约1/4柱容积的洗脱液(重复使用的填料,从此步开始)边搅拌,边将薄浆状的凝胶液连续倾入柱中,使其自然沉降等凝胶沉降约2-3cm后,打开柱的出口,调节合适的流速,使凝胶继续沉积待沉积的胶面上升到离柱的顶端约5cm处时

3、停止装柱,关闭出水口通过2-3倍柱床体积的洗脱液使柱床稳定(流速0.5~1mL/min)始终保护凝胶上端有一段液体准备好恒流泵、分部收集器、核酸蛋白检测仪及记录仪打开柱上端的螺丝帽塞子,吸出层析柱中多余液体直至与胶面相切沿管壁将5%丙酮溶液0.6mL小心加到凝胶床面上,应避免将床面凝胶冲起(参考完成时间11:30)打开下口夹子,使样品溶液流入柱内,同时收集流出液,当样品溶液流至与胶面相切时,夹紧下口夹子按加样操作,用1mL洗脱液冲洗管壁2次加入3-4mL洗脱液于凝胶上,旋紧上口螺丝帽将层析柱进水口连通恒流泵,柱出水口与核酸蛋白质检

4、测仪比色池进液口相连,比色池出液口再与自动部分收集器相连,用两根导线将检测仪与记录仪连接起来,设置好基线的位置洗脱时,打开上、下进出口夹子,用0.02mol/LpH8.0的PBS,以0.5~1mL/min流速洗脱,记录tr(记录仪纸速设为12cm/h,电压200mv;核酸蛋白监测仪检测波长254nm,灵敏度为0.1A),计算单位高度的柱效(参考完成时间16:00)柱效计算公式:N=5.54•[θr/(W1/2)]2其中,θr为平均洗脱时间,W1/2为半峰宽。均为无因次特性值,测量时精确到1mm。[SephadexG-100每米理论

5、塔板数为3000~6000]四、注意事项1.各接头不能漏气,连接用的小乳胶管不要有破损,否则造成漏气、漏液。2.装柱要均匀,既不过松,也不过紧,最好在要求的操作压下装柱,流速不宜过快,避免因此压紧凝胶。3.始终保持柱内液面高于凝胶表面,否则水分蒸发,凝胶变干。也要防止液体流干,使凝胶混入大量气泡,影响液体在柱内的流动。4.所用凝胶比较昂贵,需小心操作,实验后回收,尽量避免浪费和损失。五、演示(一)核酸蛋白检测仪及记录仪操作方法1.在仪器使用前,首先检查检测器,电源和记录仪三部份电路连接是否正确,插上电源插头。2.接通记录仪电源开关

6、,使电源开关拔到“通”指示灯亮。可根据需要调换不同的走纸速度。记录仪量程调在10mV档上。3.将检测仪波长旋钮旋到所需波长刻度上,把量程旋钮拔到100%T档。4.按下检测仪电源箱面板上的电源开关,此时记录仪指针从零点开始向右移动某一刻度,调节“光量”旋钮使指针停留在记录仪大约中间位置5mV左右数字显示为50左右。仪器开机稳定时间大约在1小时左右,待基线平直后,可加样测试。5.把检测器进样口塑料胶管接到部份收集器上,使层析柱中的洗脱液通过。透光率为“0”厂家巳调好,光密度A要调零,量程开关拔到100%T,调节光量旋钮,使记录仪指针在

7、10mV数字显示为100,即透光率为100%。把量程开关拔到“A”挡,缓慢调节A调零旋钮,使检测仪数字显示为“0”,同时调节记录仪零位旋纽使记录仪指示在"0"位。6.上述5个步骤结束后,就可以在层析柱上加样。当样品经层析柱分离,通过检测后,就能通过记录仪给出所需样品吸收的图谱。7.测试完毕,必须切断电源,并用蒸馏水清洗样品池和尼龙管。记录仪光吸收A读数当采用l0mV量程记录仪时,记录仪的满量程读数对应于A量程开关所对应的A读数范围。如A量程开关选定在0-0.5A时,则记录仪满量程光吸收A读数为0.5,当记录笔指示在记录纸一半(50

8、%刻度)位置时即为0.25A。数字显示光吸收A读数(可变量程读数模式)当A量程开关选定在0-1.0A档时,此时数显板上显示和读数即为光吸收A的实际读数,如显示为080即表示为0.80A。当A量程开关切换在其它量程位置时,则数显光吸收A读数为:A量程

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