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《光辅助引发制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第40卷第2期应用化工Vo1.40No.22011年2月AppliedChemicalIndustryFeb.2011光辅助引发制备丙烯酰胺一二甲基二烯丙基氯化铵共聚物刘福胜,徐世莹,于世涛(青岛科技大学化工学院,山东青岛266042)摘要:采用光辅助引发技术,通过水溶液聚合法制备丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)共聚物P(AM.DMDAAC)。考察了引发体系、单体配比、引发温度、溶液pH值、络合剂和引发剂质量分数等因素对产物特性黏数及溶解性的影响,并与传统的引发剂引发聚合结果进行了对比。在单体浓度30%,m(DMDAAC):m(AM)=20:80,引发温
2、度20℃,pH值6.0,EDTA·2Na用量0.0010%,引发剂质量分数0.0030%条件下,产物的特性黏数达12dL/g以上,溶解时间67min,用红外光谱进行了表征。关键词:丙烯酰胺;二甲基二烯丙基氯化铵;光辅助引发;阳离子聚丙烯酰胺中图分类号:TQ314.253文献标识码:A文章编号:1671—3206(2011)02—0307—04Copolymerizationofacrylamideanddimethyldiallylammoniumchlorideassistedbyphoto—initiationLIUFu—sheng,XUShi—ying,YUShi—ta
3、o(CollegeofChemicalEngineering,QingdaoUniversityofScienceandTechnology,Qingdao266042,China)Abstract:CationicpolyacrylamideP(AM—DMDAAC)wassynthesizedinaqueoussolutionusingdimethyl—diallylammoniumchloride(DMDAAC)andaerylamide(AM)asmonomersbyassistanceofphoto—initia—tion.Theefectsofinitiations
4、ystem,m(DMDAAC):m(AM),initiationtemperature,pH,chelatorcon—centrationandinitiatorconcentrationontheintrinsicviscosityandsolubilityofproductwerestudied.Un—dertheconditionsofconcentration30%,m(DMDAAC):m(AM)=20:80,initiationtemperature20℃,pH=6,EDTA·2Naamount0.0010%,initiatorconcentration0.0030
5、%,theintrinsicviscositywasmorethan12dL/gandthedissolvingtimewas67min.ThestructureofcopolymerwascharacterizedbyIR.’Keywords:acrylamide;dimethyldiallylammoniumchloride;photoassistedinitiation;cationicpolyacryl—amide阳离子聚丙烯酰胺是一类重要的水溶性聚合反应3h,后高温(50℃)反应12h,所得聚合物特性物,广泛应用于石油开采、造纸、污水处理等行黏数l1.0dlMg。张
6、万忠等采用经精制的DM—业¨引。由于二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与DAAC与丙烯酰胺为单体,以AIBA·2HC1一NaHSO,其他阳离子单体相比成本较低廉,因此,丙烯酰胺为引发剂,在30℃下反应5h后,60℃下保温1h,(AM)和DMDAAC共聚物P(AM—DMDAAC)是重要得到聚合物特性黏数11.56dlMg。钟宏等¨叫采用的阳离子聚丙烯酰胺产品之一。特殊精制的丙烯酰胺与DMDAAC溶液为原料,以有关P(AM—DMDAAC)的合成研究报道较多,K2S2O8一NaHSO3一V50为引发剂,在30℃下反应目前研究较多的是溶液聚合和乳液聚合,聚合反应16h,所得聚合物的
7、特性黏数可达17.7dL/g,但产大多在化学引发剂存在下进行。刘茂刚等以物的阳离子度仅为5%。可以看出,目前的制备工K2S0一NanSO3·AAP·2HC1为引发剂,先低温(20oC)艺存在反应时间长、对单体原料纯度要求高等缺点。收稿日期:2010.11-03修改稿日期:2010—11-18作者简介:刘福胜(1963一),男,山东青岛人,青岛科技大学教授,博士,主要从事精细高分子合成、催化新材料以及清洁化工工艺研究。电话:0532—84022735,E—mail:636390@public.qd.sd.
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