化学-酶法高选择性合成手性化合物的研究进展.pdf

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1、第26卷第4期化学研究与应用Vo】.26.No.42014年4月ChemicalResearchandApplicationApr.,2014文章编号:1004.1656(2014)04-0473-10化学.酶法高选择性合成手性化合物的研究进展赵淑玲,谷耀华,薛屏(宁夏大学省部共建天然气转化国家重点实验室培育基地,宁夏银川750021)摘要:利用生物酶高反应活性、高区域及立体选择性和催化反应条件温和等优点,酶催化拆分技术已应用于多种重要的手性化合物单一对映体的制备中。化学合成与酶催化联合,二者优势互补,使得手性化合物的制备原料易得、工艺简捷高效且环境友好

2、,获得的手性单一对映体的光学纯度高,因此化学-酶联合催化技术越来越受到人们的关注,不断地被开发并应用于传统化学法不易制备的手性化合物的合成体系中。本文总结和评述了近年来国内外化学-酶催化技术合成醇类、胺类和氨基酸类以及其他手性化合物的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。关键词:化学.酶法;不对称催化;对映选择性;手性化合物中图分类号:0621.34文献标志码:ARecentprogressonchemo-enzymaticsynthesisofchiralcompounds、thhighstereoselectivityZHAOShu—ling,GUYa

3、o-hua,XUEPing(StateKeyLaboratorycultivationBaseofNaturalGasConversion,NingXiaUniversity,Yinchuan750021,China)Abstract:Duetohi【ghcatalyticactivity,resio-andstereo-soleetivitiesandthereactionsundermildconditionscommonlydisplayedbyenzymes,avarietysignificantsingleenantiomersofchiral

4、compoundshadbeenobtainedbythetechnologyofenzymecatalysissuccessfully.Couplingchemicalsynthesiswithenzymecatalysis,thechemo—enzymaticsynthesishadshownthecomplementaryad—vantages,suchaslargeresourceforrawmaterials,straightforwardandhighefficiency,highopticalpurityofproductsandenvir

5、on—mentfriendly,whichhadgainedincreasedattention.Thenewsystemsofchemo·enzymaticsynthesiswereconstantlydevelopedandappliedtopreparemanychiralbuildingblockswhichweredifficulttoprepareeficientlyfortraditionalchemicalsynthesis.Inthispaper,therecentdevelopmentofchemo-enzymaticsynthesi

6、shadbeenshownincludingpreparationofthechiralalcohols,chirala-mineandaminoacids,andotherchiralcompoundrespectively.Andthefocuspointsforthechemo·enzymaticsynthesisinthefuturehadalSObeendemonstratedintheend.Keywords:ehemo-enzymaticsynthesis;asymmetriccatalysis;stereoselectivity;ehir

7、alcompounds手性化合物被广泛应用于医药、农药和精细2007年全球生物技术产品的销售额约为480亿美化学品等领域,需求量与日俱增。酶催化技术生元,占全部化学品的3.5%,其中最活跃的药物合产效率高、产品光学纯度高、工艺简捷且环境友成中间体和化妆品领域在2017年销售额预计可好,已成为制备手性化合物的重要技术之一。达3400亿美元,占全球化学品的15.4%[43。酶催收稿日期:2013-12-03;修回日期:2014-02-25基金项目:国家自然科学基金项目(21263020)资助;973计划前期研究专项项目(2012CB723106)资助联系人简

8、介:薛屏(1962-),女,教授,主要从事工业催化研究。E—mail:ping@

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