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1、专业管理基于2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪唑和邻苯二甲酸配体的Co(II)配合物的合成及晶体结构1222齐永芳刘絮张贵阳孟祥茹(1河南广播电视大学信息技术中心，河南郑州450008;2郑州大学化学与分子工程学院,河南郑州450001)摘要：以氮杂环化合物2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪验用水均为二次重蒸水.配体2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并[7]唑(imb)为配体，在邻苯二甲酸的存在下，采用常温挥发法制备咪唑(imb)参照文献方法合成.用KBr压片法在BrukerTensor了一个结构新颖的配合物{[Co(im
2、b)2(H2O)4]2·2SO4·CH3OH·27型红外光谱仪上进行红外光谱测试，扫描范围为400~-1H2O}n.单晶X射线衍射结果表明，该配合物是双核结构，两种4000cm；元素分析(C、H、N)是在FLASHEA1112型元素分析仪Co(II)均为六配位，邻苯二甲酸不参与该配合物的构筑但却是上测定的。生成该配合物的必要条件。此外，还对该配合物的红外光谱进1.2配合物{[Co(imb)2(H2O)4]2·2SO4·CH3OH·H2O}n的合成行了研究。将2mLimb(0.1mmol，0.0198g)的水溶液逐滴滴加到2mL关键词：Co(I
3、I)配合物；2-(1H-咪唑-1-甲基)-1H-苯并咪CoSO4·7H2O(0.1mmol，0.0281g)的水溶液中，然后将2mL邻苯唑；晶体结构二甲酸(0.1mmol，0.0166g)的甲醇溶液逐滴滴加到上述混合溶苯并咪唑类配合物一直是过渡金属配合物研究的前沿领液中并混合均匀。将所得溶液在室温下放置一周左右，得到针[1-2]域之一.由于苯并咪唑类配体具有π-π堆积作用，因此其金状紫红色透明晶体，产率为45%(基于Co).晶体在空气中稳定.属配合物基元之间可以通过氢键π-π堆积作用自组装成许多配合物1的分子式为C45H46Co2N16O18
4、S2，分子量为1280.96.元素分[3-5]有单核或双核的结构新颖的超分子化合物.苯并咪唑及其衍析实验值(%)为C42.12、H3.30、N18.02，与理论计算值(%，C生物配体强配位能力，且基于其构筑的配合物大多数在光致发-142.16、H3.59、N17.49)差别不大.红外特征吸收峰(cm):3430光、电磁性能等方面具有出色的表现，引起了许多学者的广泛(w),3127(m),1514(s),1373(m),1231(m),1135(w),1091(m),730(s).[6]瞩目。选用邻苯二甲酸作为辅助配体，是由于这些小分子羧1.3
5、配合物晶体结构的测定酸均具有多个氧配位点，羧基之间呈现不同的角度(60°、120°或选择大小、形状适合的单晶，采用经过石墨单色器单色化180°)，有助于配位单元向空间各个方向伸展形成高维结构，是的Mo-Ka射线(l=0.71073Å)为衍射光源，293(2)K时在Rigaku良好的配位构筑单元。[8]Saturn724CCD单晶衍射仪上进行测定.使用SHELXS-97程序1实验部分采用直接法解析晶体的初结构，然后用最小二乘法进行精修.1.1试剂和测试仪器所有非氢原子都采用各向异性热参数法进行精修，氢原子则采所用试剂均为分析纯，使用前未经进一步
6、纯化，所有的实用理论加氢方法得到，然后用各项同性热参数法进行精修.该图1该配合物的晶体结构图602016年8月专业管理图2配合物的三维结构晶体属于单斜晶系，P21空间群。经验分子式为处出现的峰分别对应于咪唑环上C=N的伸缩振动和苯环上C=C45H46Co2N16O18S2，分子量为1280.96，具体的晶胞参数为a=C骨架的伸缩振动；1231cm和1091cm处为C-C和C-N的伸缩10.043(2)Å,b=17.441(3)Å,c=17.130(3)Å,α=90°,β=91.73振动；730cm处为邻位二取代的苯环上C-H弯曲振动的特征吸3
7、3收峰。红外光谱数据分析与晶体结构分析结果一致。(3)°,γ=90°,V=2999.1(9)Å,Z=4,晶胞密度为1.418Mg/m,-1μ=0.702mm,F(000)=1316，GooF=1.049.最终偏离因子R1[I>参考文献：2sigma(I)]=0.1285,wR2=0.3281。[1]PUJARMA，BHARAMGOURTD，SATHYANARAYA⁃2结果与讨论NADN.Cobah(II)，nickel(II)andcopper(II)complexesofbidentate2.1配合物的晶体结构binezimidazoles
8、[J].TransitionMetChem，1998，13(6)：423-425.此配合物为单斜晶系，P21点群。该配合物的每个不对称单[2]MATTHEWSCJ，
