基于2-苯基-4-硒唑甲酸镍配合物的合成、晶体结构及生物活性.pdf

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1、第28卷第5期无机化学学报Vo1.28No.52012年5月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY959.964基于2.苯基.4.硒唑甲酸镍配合物的合成、晶体结构及生物活性赵国良if,l,2沈金杯施霞陈吉妃-吕鑫周玉凤1陈鸳11浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004)(浙江师范大学行知学院,金华321004)摘要:由2一苯基.4.硒唑甲酸(HL,C0n7O2NSe)、硫酸镍和乙-./l~(en)合成了相应的配合物[Ni(en)3】(L)2·3H:O。用元素分析、红外光谱、热重

2、分析等表征手段确定了配合物的组成;用单晶X一射线衍射测定了配合物的晶体结构。配合物Ci0,Se属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.15673(3)nm,b=1.21755(3)nm,c=1.26326(3)am,a=86.096(2)。,/3=89.461(1)。,y=69.321(1)。,晶胞体积:=1.66046(7)nm3.晶胞内结构基元数2,式量M~795.29。用溴化乙锭荧光探针法研究了配合物与DNA的相互作用。考察了配体和配合物对大肠埃氏杆菌coliJM1091、大肠杆菌coliDH5a)、表皮

3、葡萄球菌(S.epidermidis1、金黄色葡萄球菌fS.anre131、鲍曼不动杆菌(banmanii1、草绿色链球菌f5.iridans)~种细菌的抗菌活性及对正常细胞293T和肿瘤细胞RAW264.7的体外增殖抑制作用关键词:2一苯基.4.硒唑甲酸;镍(Ⅱ)配合物;晶体结构;生物活性中图分类号:O614.81+3文献标识码:A文章编号:1001.4861(2012)05—0959.06Synthesis,CrystalStructureandBiologicalActivityofNickel(H)Comp

4、lexof2-Phenyl-4-selenazoleCarboxylicAcidZHAOGuo—Liang,。SHENJin—BeiSHIXiaCHENJie—FeiLt3XinZHOUYu-FengCHENYuan(CollegeofChemistryandLifeSciences,ZhejiangNormalUniversity,Jinhuc~Zhejiang321004,China)(ZZhejiangNormalUniversityXingzhiCollege,n^Zhejiang32100,China)A

5、bstract:Anickel(11)complex[Ni(en)z](L)2·3H2O(HL=2一phenyl一4·selenazolecarboxylicacid,C10n7O2NSe,en=ethylenediamine),wassynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,Infraredradiation(IR1andthermalanalysis.ItscrystalstructurewasdeterminedbysinglecrystalX.raydif

6、fractionmethod.Thecomplex,C26H42N8NiO7Se2,crystallizesinthetriclinicsystem,spacegroupP1,withcellparameters:a=1.15673(3)nm,6=1.21755(3)nm,c=1.26326(3)nm,a=86.096(2)。,fl=89.461(1)。,y=69.321(1)。,cellvolume:V=I.66046(7)nm,Z=2.relativemolecularmass:Mr=795.29.Theint

7、eractionbetweencomplexandDNAwerestudiedbyEtBrfluorescentprobe.TheantibacterialactivityoftheligandandcomplexagainstsixspeciesofbacteriawhichareEcoliJM109,E.coliDH5a,s.epidermidis,s.al~reu8,baumanii,S.viridansweretestedrespectively.Alsotheinhibitionoftwocompound

8、sagainstnormalcell293TandtumorcellRAW264.7weretested.CCDC:803433.Keywords:2-phenyl一4一selenazolecarboxylicacid;nickel(1I)complex;crystalstructure;biologicalactivity收稿日期:2011-12.07。收

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