基于D-葡糖胺的手性β-氨基醇的合成.pdf

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1、第27卷第1期化学研究与应川VoJ.27.No.12015年1月ChemicalResearchandApplicationJa...2015文章编号:1004—1656(2015)01-0070-07基于D一葡糖胺的手性/E;一氨基醇的合成施梅,周宏,薛蒙伟(南京晓庄学院生物化工与环境工程学院,江苏南京211171)摘要:手性氨基醇作为催化剂广泛应用于多种不对称合成反应中。以D.葡糖胺为原料设计合成一系列新型手性.氨基醇。D.葡糖胺首先与氯甲酸甲酯缩合,再先后经过甲基化、苄又保护、碱性水解反应,得4,6-O.苄又基_2.脱氧-2一氨基一O/一D一吡喃葡萄糖甲苷,进一步将其通过,v一烃化反

2、应或Ⅳ一磺酰化反应合成得手性/3一氨基醇。产物结构经HNMR,”CNMR和MS表征确证。关键词:口.氨基醇;D一葡糖胺;手性;合成中图分类号:O621.3文献标志码:ASynthesisofchiral-aminoalcoholsbasedonD—glucosamineSHIMei,ZHOUHong,XUEMeng—wei(SchoolofBiochemicalandEnvironmentalEngineering,NanjingXiaozhuangUniversity,Nanjing211171,China)Abstract:Chiralaminoalcoholswerewidelyus

3、edinavarietyofasymmetricreactionsascatalysts.Aseriesofnovelchiral一aminoalcoholsweresynthesizedbyafive·stepreactionstartingfromcommerciallyavailableD—glucosamine.Firstly,D—glucosaminecon—densedwithmethylchloroformateunderthecatalystofsodiumcarbonate.Then,theproductofthepreviousstepunderwentmethyla—

4、tion,benzylideneprotection,alkalinehydrolysisandN—alkylationorN-sulfonylationsuccessively.ThetargetcompoundsandthekeyintermediateswerecharacterizedbyHNMR.”CNMRandMS.Keywords:口一aminoalcohol;D—glucosamine;chiral;synthesis一氨基醇分子中具有良好配位能力的N原子性催化剂,主要包括双环单萜型衍生物,氨基酸和。原子,可与多种元素如B,Li,zn等形成络合衍生物J,麻黄碱及其衍生物j,

5、含手性联萘结构物而成为性能优良的手性催化剂。这类催化剂具的氨基醇』,基于糖类的氨基醇"驯等。优秀的配有很高的立体选择性和催化效率,已广泛应用于体均具有刚性结构,含有多个氮、氧官能团,这些许多不对称反应中¨』。另外,光学活性的.氨基官能团可以促使配体与金属离子紧密结合。。醇是一类极为重要的手性砌块,在有机合成、药物利用单糖作为手性源,能够方便地通过羟基及生物学上都是非常重要的一类化合物,如苏氨的转化和修饰制备出具有不同构型的手性氨基醇、丙胺醇、苯丙氨醇等已广泛应用于多肽类、喹醇,避免了繁杂的外消旋体拆分过程。本文以D一诺酮类手性药物中。葡糖胺为原料,首先与氯甲酸甲酯缩合,再先后经在过去的几十

6、年里,人们设计和合成了许多过甲基化、苄叉保护、碱性水解反应,得4,6一。一苄手性氨基醇,并筛选出了不少高对映选择性的手又基_2一脱氧_2一氨基一—D一吡喃葡萄糖甲苷,进一步收稿日期:2014-07-30;修回El期:2014—10-08基金项目:江苏省高校自然科学研究面上项目(14KJD150006)资助联系人简介:施梅(1971-),女,副教授,主要从事有机合成的研究。E—mail:shimei@hotmail.COIl第1期施梅,等:基于D一葡糖胺的手性一氨基醇的合成71将其通过Ⅳ_烃化反应或Ⅳ_磺酰化反应合成一系望从中筛选出性能优良的手性催化剂。列新型手性JB一氨基醇(主要合成路线见

7、图1),有HCICOOCHIH:O-N,_o:oH——-5O%aqueOtisacetone。2HC1⋯OMe4MKOH/C2HsOHP-”,OMe_+lOMe—--------------—————-**-·●refluxNHCOOMeNH,55S5abCdNNNN5e:NN(CH2CH2OH)25h:N=NHCH2PhNNNN5f:N=oN(CTH。:zHEHP,__、。EP5g:N图1以D一葡糖胺为原料合成系列手性

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