毛细管电泳法快速测定柿蒂中的熊果酸和齐墩果酸.pdf

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1、第1O期化学世界·6O1·毛细管电泳法快速测定柿蒂中的熊果酸和齐墩果酸冯海燕，陆敏，杨晓辉，李向军。。安迎双(1．石家庄学院化工学院，河北石家庄050035；2．中国科学院大学化学与化学工程学院，北京100049)摘要：建立了毛细管电泳法快速测定柿蒂中熊果酸和齐墩果酸的方法。考察了缓冲溶液、J3一环糊精、有机溶剂添加剂、工作电压以及进样时间等因素对分离检测的影响。在最佳条件下，6．0rain内即可实现二者的良好分离，熊果酸和齐墩果酸的峰高和浓度分别在5O～lO00t~g／mL(r一0．9986)，25～500

2、g／mL(r一0．9995)范围内呈良好线性关系。该方法应用于索氏提取柿蒂中三萜酸的测定，回收率在98．36～104．82，结果令人满意。关键词：毛细管电泳；柿蒂；熊果酸；齐墩果酸中图分类号：O657．8文献标志码：A文章编号：0367—6358(2013)10-0601-03RapidDeterminationofUrsolicAcidandOleanolicAcidinKakiCalyxbyCapillaryE1ectroph0resisFENGHai—yan，LUMin，YANGXiao—hui，LIX

3、iang—jun，ANYing—shuang(I．SchoolofChemicalEngineering，ShijiazhuangUniversity，HebeiShijiazhuang050035，China；2．CollegeofChemistryandChemicalEngineering，UniversityofChineseAcademyofSciences，Beijing100049，China)Abstract：Arapidmethodforthedeterminationofursolicac

4、idandoleanolicacidinKakiCalyxbycapillaryelectrophoresiswasdescribed．Thekeyfactorssuchastheeffectsofrunningbuffer，p—cyclodextrin，or—ganicadditive，workingvoltageandinjectiontimewerediscussedindetail．Ursolicacidandoleanolicacidcouldbeseparatedanddetectedwithin

5、6．0minundertheoptimumseparationconditions．Alinearresponsebetweenthepeakheightandconcentrationwasobtainedintherangeof50～1000btg／mL(r一0．9986)forursolieacidand25～500ug／mL(r===0．9995)foroleanolicacid．ThemethodwasusedtodetectthetriterpenoidicacidextractedbySoxhl

6、etextractioninKakiCalyx．Theassayresultsweresatisfactorywithrecoveriesintherangebetween98．36and104．82．Keywords：capillaryelectrophoresis；KakiCalyx；ursolicacid；oleanolicacid柿蒂(KakiCalyx)为柿树科植物柿的干燥宿因此，测定熊果酸和齐墩果酸的含量可为柿蒂药材萼，主产于河北、河南、山东、福建等地，其味苦、性的质量控制提供科学依据。已有文献报

7、道[4]主要温，有降气、止呃之功能，常用于胃寒气滞的呃逆[1]。采用HPLC法测定柿蒂中这两种三萜酸的含量，该研究表明三萜酸类为柿蒂的主要活性成分，其中以法费时(最长可达32rainL5])、样品用量大，且多采熊果酸和齐墩果酸含量较高。该类成分具有抗肝用色谱纯甲醇作流动相，成本较高。本文将毛细管炎、抗肿瘤、抗炎抑菌、降血脂等多种生物活性L2]。电泳技术应用于柿蒂中熊果酸和齐墩果酸的含量测收稿日期：2013—04—03；修回日期：2013—10-12基金项目：河北省科技支撑计划项目(10212144)；石家庄学

8、院科研项目(12YB011)作者简介：冯海燕(1974一)，女，河北保定人，副教授，博士，主要从事中药活性成分的提取与色谱分析，E-mail：05fenghaiyan@mails．gueas．as．cn。化学世界定，分析时间在6mln以内，缓冲电解质中无需添加糊精浓度在1～9mmol／L时对实验的影响。结果SDS、乙醇等改性物质[8，即可实现这两种同分异表明，当B一环糊精浓度为1mmol／L时分离效