气相色谱分析中的样品前处理技术分析.pdf

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1、标准与检测气相色谱分析中的样品前处理技术分析包跃宇(沈阳飞机工业(集团)有限公司，辽宁沈阳110850)摘要：目前气相色谱分析技术的应用越来越广泛了，以前对复杂基体分析中应用气相色谱的技术存在着一定的问题，如对样品前的处理往往过于繁复，耗费的时间长，过程中容易产生误差等，严重制约了气象色谱的发展，为了提升其分析的准确性和效率，科研人员不断的对样品前处理技术进行探究，推动气相色谱分析技术的更新发展，接下来，笔者将对几种主要的样品前处理技术进行分析。关键词：气相色谱；样品前处理；技术；分析气相色谱对其分析

2、样品的标准要求相对较高，因此，样品医药、卫生、环境等多个领域的应用反响都很好，影响MSPD联前处理的技术就显得尤为重要，复杂基体的样品前处理面对着合技术的因素主要是基质分散的程度和分散剂的性质，适合此诸多的难题，场辅助萃取技术也受到了一定程度的重视。技术的分散剂都包括C18等亲脂性分散剂、弗罗里硅土等正相1P＆T技术(抽出-处理技术)分散剂、硅藻土等中性分散剂，还有多壁碳纳米管和金属有机骨架化合物(MOFs)等新材料。分散剂和目标分子相互作用过P＆T技术不需要有机溶剂，且效率极高，技术快速、准强，能够

3、提高目标分子的萃取效率，基质和分散剂混合物用超确，是一种高效的气相色谱分析的样品前处理技术分析，萃取声波处理，能够有效的提高萃取效果。有机气体低于200℃沸点、小于2%溶解度的挥发性或半挥发性的样品，P＆T技术在环境、食品等方面的有机物的分析检5LPME技术(液相微萃取)测的地位也非常重要，吹扫气体的时候液体样品中容易产生LPME技术根据样品的沸点的高低，选取合适的前处理技泡沫，仪器超载的现象就会出现，水蒸气不利于下一步的采术和方法，离子液体特别适合作为单液滴微萃取的萃取液，双集，为气象色谱的分析增加

4、了难度，但改进后的P＆T技术先层玻璃萃取管还能有效的避免解吸进样时离子液进入气相色对水进行分析，吹扫管中放入25ml，再用氦气等气体对样本谱中，LPME技术还可以与其他的前处理技术相结合，更好的进行吹扫，用液体CO2冷却吸附三卤甲烷分析物，样品吹扫捕提高效率和效果。集以后热解吸捕集管，再用气相色谱-质谱联用仪进行分析，6场辅助样品前处理技术此方法可以高效、快速的对化合物进行分析，检出限能够低于就目前的形势来看，诸多以两相或是多相分离为前提的0.1μg/L.基质固相分散萃取技术、固液相微萃取技术以及吹扫

5、捕集技术2SPE技术(固相萃取技术)等专业技术得到了飞速的发展，与此同时，诸多的分离介质，比SPE技术操作便捷、富集倍数高，而且有利于分析仪器与如石墨烯、碳纳米管、分子印迹和聚合物、离子液体等等，都能自动化融合，渐渐成为液体样品处理优先应用的方法，SPE技够在进行液体样品处理的过程中得到良好的应用。但是，对于术与气相色谱、气相色谱-质谱联用仪在线联合起来进行分析半固体或是固体的样品来说，过程就会相对复杂。首先就是需处理，SPE技术一般在中空容器中填满颗粒固相进行萃取，具要将分析物从固体基质中进行提取，

6、整个的过程需要保证快速有良好吸附性能的材料硅胶、碳纳米管等多应用SPE技术进且有效。当分析物成功的转移至相应的萃取溶剂中以后，就可行分离，SPE技术与气相色谱-质谱联用仪在线分析样品中多以开始对分离富集和分析检测开展进一步的工作。将适当数量环芳烃检出限可达2.0-8.5ng/L，以吩噻嗪键合硅胶为吸附的相、膜与场之类的外部的作用力为其体系增强能量，同时也剂，运用此方法进行分析，硝基苯类化合物的检出值可以低到为其体系降低熵值，以此来有效的对半固体和固体中的分析物0.06-0.3ng/mL，而以磺化石墨烯

7、片作为吸附剂进行分析多与其溶剂之间的相对迁移与平衡材料得效率进行提高。最近数环芳烃检出限也可达0.8-3.9μg/L。分子印迹材料在复杂基年，利用声、电、力、磁等诸多外场作用加强对样品的处理，使处体中的应用前景非常不错，以分子印迹材料作为吸附剂，进行理技术和效率都得到了很快的提高。有选择的固相萃取，样品中PAHS检出限为5.2-12.6ng/L。7结语3SPME技术(固相微萃取技术)在气相色谱分析中，样品前处理是最复杂的环节，耗费时SPME技术有效率高、操作便利等众多优点，固相微萃取间长，还容易产生误

8、差，对气象色谱的结果影响最大，因此，相集采样、萃取、富集和进样于一体，LPME技术集萃取、净化、关工作人员对样品前分析技术相当重视，先进的样品前分析技浓缩、预分离为一体。SPME样品前处理技术是无溶剂、少溶剂术不断涌现，并及时的应用其中，大大的提高了气相色谱的精的，对有机物和无机物都有很好的溶解性，而且借助相关装置确度以及分析速度，这使气象色谱技术在各个领域的应用更加还能有效的控制溶剂的挥发，结构也有其灵活性，在萃取介质广泛了。方面应用价值很高。参考文献