氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系相行为及药物增溶研究.pdf

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1、化学工程师ChemicalEngineer2010年第11期文章编号:1002—1124(2010)11-0065—04工程婶氟表面活性剂FN6810与油酸钠周-地复配体系相行为及药物增溶研究孔凡栋,王慧云,王洪恩,全先高,张波,王军(济宁医学院,山东济宁2721O0)摘要:制备并考察了油/FN6810一油酸钠,丁醇,水微乳液体系的相行为及载药性能。采用最大增溶量法绘制了该体系的拟三元相图,筛选出具有较大微乳区面积的最佳处方,进而考察其载药性能及稳定性。结果表明,FN6810与油酸钠的质量比为1:20,Km=l:l时微乳体系具有较大的微乳区面积,对油或药物的增溶量较大,载药后粒径变化不大,

2、长时间放置稳定。说明碳氟和碳氢表面活性剂可形成有效的微乳液复配体系,有望在药物制剂中取得应用。关键词:碳氟表面活性剂;油酸钠;拟三元相图;药物增溶中图分类号:TQ572.4文献标识码:AInvestigationonphasebehaviorsanddrugloadingwithcompositesurfactantssystem-fluorocarbonandsodiumoleicacidKONGFan-dong,WANGHui-yun,WANGHon—gen,QUXian—gao,ZHANGBo,WANGJun(JiningMedicalCollege,Jining272100,Chi

3、na)Abstract:Thedrug-loadingmicroemulsionsystemsandoil/fluorocarbon-hydrocarbon/butanol/waterwerepreparedandcharacterized.Withthehelpofmaximum—solubilitymethod,thepseudoteruaryphasediagramswereobtainedinwhichwecanmakeouttheemulsionareasandtheoptimalingredientratio,simuhaneously,examinedthepropertie

4、sofdrugloadingandstability.Theresultsshowthatwhenitreachesthelevel,Sl:52=l:20,Km=l:1,thesystemhaveexcellentpropertiessuchaslargeemulsionarea1arge0ilordrugloading.tinydiameterchangeandlong-termstability.Therefore,thereiseffectivecooperationbetweenthetwokindsofsurfactantsinthissystemanditcanbeacandi

5、dateforpharmacyuse.Keywords:fluorocarbonsurfactant;sodiumoleicacid;pseudoternaryphasediagram;drug-1oadig微乳液是两种互不相溶的液体在表面活性剂较高的一种,在用量很少时就可使溶剂的表面张力分子界面膜的作用下生成的热力学稳定的、各相同降低到很低的数值。同时,它在各种酸碱环境中都能性的、透明的分散体系。通常由油相、表面活性剂、保持很高的表面潘l生『5I刚。近几年来,对于氟碳表面活助表面活性剂和水相组成。按照其结构分为水包油性剂的开发和应用日益成为该领域的研究热点。但型(O/W)、油包水型(w/

6、o)和双连续型。微乳液用作是,把碳氟表面活性剂的微乳液体系应用于药物载药物载体主要有以下优点:制备方法简单,各组分体的研究至今还很少有文献报道。因此,本课题组考按适当比例混合,可自发形成稳定的微乳液体系,察了碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配体系构无需外加能量和特殊设备。微乳液中的液滴分散均成的微乳液的相行为以及对脂溶性药物的增溶作匀,通常为10~100nm,有利于药物在体内的吸收。用,以期为微乳液药物制剂提供参考。可提高某些难溶性药物或大分子药物的溶解度和生物利用率¨。1实验部分碳氟表面潘『生剂具有许多优良的特性,如高表1.1仪器与试剂面潘l生、高热稳定性、高化学稳定性以及碳氟链既憎水又

7、憎油的性能。它是各类表面活性剂中表面活性DDS一11A型数字电导仪(上海理达仪器长);CW380型激光散射粒径测试仪(NICOMP,USA);收稿日期:2010—09—1385~2型恒温磁力搅拌器(上海司乐仪器有限公司);作者简介:孔凡栋,男,济宁医学院副教授,在读博士,主要从事表面JA2003N精密电子天平(上海精密科学仪器有限公化学与固体表面催化研究。孔凡栋等:氟表面活性剂FN6810与油酸钠复配体系相行为及药物增溶

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