再生障碍性贫血-贵阳医学院欢迎您[课件].ppt

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1、再生障碍性贫血(AA)贵阳医学院内科教研室血液科概念是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下,全血细胞减少和贫血,出血、感染综合征,免疫抑制剂治疗有效。贵阳医学院内科教研室血液科分重型(SAA)和非重型(NSAA)。国内曾将AA分为急性型(AAA)和慢性型(CAA)。后将AAA改称为重型—I型(SAA-I),将CAA进展成的急性型称为重型再障—II型(SAA-II)贵阳医学院内科教研室血液科流行病学贵阳医学院内科教研室血液科病因和发病机制一、病因:①病毒感染;②化学因素;③长期接触放射素。一定遗传背景贵阳医学院内科教研室血液科二、发病机制(一)造血干、祖细胞缺陷:含量与质的

2、异常:量:AA者骨髓CD34+细胞明显减少,且与病情正相关。贵阳医学院内科教研室血液科质:AA造血干祖细胞集落形成能力显著降低;对造血生长因子反应差;免疫抑制治疗后恢复造血不完整;部分AA有单克隆造血证据并可向PNH、MDS甚至白血病转化。贵阳医学院内科教研室血液科(二)造血微环境异常:活检发现造血细胞减少外,还有髓脂肪化、静脉窦壁水肿、出血、毛细血管坏死;基质细胞培养生长情况差,分泌的各类造血调控因子不正常;有基质细胞受损的AA作HSCT不易成功。贵阳医学院内科教研室血液科(三)免疫异常:AA者淋巴细胞比例增高;T细胞亚群失衡,T4/T8↓;T辅助性细胞I型CD8+T抑制细胞、CD25+细

3、胞和γδTCR+T细胞比例增高;T细胞分泌的造血负调控因子明显增多,髓系细胞凋亡亢进;多数患者用免疫抑制剂有效。贵阳医学院内科教研室血液科临床表现一、SAA(重型AA)(一)贫血:呈进行性加重。(二)感染:多有发热、常高热很难控制,易合并败血症。(三)出血:均有出血,除皮肤粘膜外常有内脏出血,甚至颅内出血致死。贵阳医学院内科教研室血液科二、NSAA(非重型AA)起病、进展均较缓慢。相对病情较轻,部分可进展为SAA。(一)贫血:贫血较SAA轻。(二)感染:感染较轻,易控制。(三)出血:较轻,内脏出血少见。贵阳医学院内科教研室血液科实验室检查一、血象:SAA呈重度全血细胞减少,RC↓,其绝对值↓

4、,NSAA也呈全血细胞减少,但程度不如SAA。贵阳医学院内科教研室血液科二、骨髓象:SAA多部位增生重度减低,造血细胞明显减少,淋巴及非造血细胞比例明显增高,骨髓小粒皆空虚,脂肪滴多。贵阳医学院内科教研室血液科NSAA多部位增生减低,脂肪组织多,造血细胞减少,淋巴及非造血C增多,多数骨髓小粒空虚。BM活检显示造血组织均匀减少。贵阳医学院内科教研室血液科三、发病机制检查:CD4:CD8↓,Th1:Th2↑,CD8+T细胞、CD25+T细胞和γδTCR+T细胞比例↑,血清IL-2、IFN-r、TNF等↑。骨髓细胞染色体核型正常,铁染色贮铁↑,NAP强阳性,溶血检查(-)。贵阳医学院内科教研室血液

5、科诊断与鉴别诊断一、诊断:(一)AA诊断标准:①全血细胞减少,RC<0.01,淋巴细胞比例增高;②一般无肝、脾大;贵阳医学院内科教研室血液科③骨髓多部位增生减低(<正常50%)或重度减低(<正常25%),造血细胞减少,非造血细胞比例增高,骨髓小粒空虚(有条件作活检示造血组织均匀减少);④除外引起全血细胞减少的其他疾病。贵阳医学院内科教研室血液科(二)AA分型诊断标准:1、SAA-I:又称AAA,发病急,贫血进行性加重,常伴严重感染或(和)出血,血象具备以下三项中二项:贵阳医学院内科教研室血液科RC<15×109/L;N<0.5×109/Lplt<20×109/L骨髓增生广泛重度减低。如SAA

6、-I中N<0.2×109/L,则为极度重型AA(VSAA)。贵阳医学院内科教研室血液科2、NSAA:又称CAA,为达不到SAA-I型诊断标准的AA,如NSAA病情恶化,临床、血象、髓象达到SAA-I的标准,则称为SAA-II型。贵阳医学院内科教研室血液科二、鉴别诊断:(一)PNH:(二)MDS中的RA:(三)Fanconi贫血(FA)(四)免疫相关性全血细胞减少(五)急性造血功能停滞(六)AL(七)恶组贵阳医学院内科教研室血液科治疗一、支持治疗(一)保护措施:1、预防感染;2、避免出血;3、避免接触危险因素;4、必要的心理护理。贵阳医学院内科教研室血液科(二)对症治疗:1、纠正贫血;2、控制

7、出血;3、控制感染4、其它。贵阳医学院内科教研室血液科二、针对发病机制的治疗:(一)免疫抑制治疗:1、ALG/ATG:应用于SAA。马ALG10-15mg/kg.d×5d,兔ATG3-5mg/kg.d×5d。贵阳医学院内科教研室血液科2、CSA:适用于全部AA,6mg/kg.d左右,一般疗程>1年。个体化,应按照患者造血功能和T细胞恢复情况,药物不良反应等调正用药剂量与疗程。药物不良反应:肝、肾损害等。3、其

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