环蕃化学研究的新进展.pdf

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1、化学工程师ChemicalEngineer2010年第l2期文章编号：1002—1124(2010)12—0032—04鳔环蕃化学研究的新进展毒述：张来新，杨琼(宝鸡文理学院化学化工系，陕西宝鸡721013)摘要：介绍了环蕃化学的结构特点及应用新进展，重点综述了：(1)多种新型环蕃化合物的合成；(2)多种新型环蕃化合物的分子离子识别；(3)多种新型环蕃化合物对手性分子的识别及仿生研究。展望了其广阔的发展和应用前景。期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学及能源科学的应用上更有意义。关键词：环蕃

2、；合成；咪唑中图分类号：0626．23；0614文献标识码：ARecentresearchprogressinchemistryofcyclophaneZHANGLai-xin，YANGQiong(DepartmentofChemist~andChemicalEngineering，BaliCollegeofArtandScience，Bali721013，China)Abstract：Thispaperintroducesthestructurefeaturesandlatestadvancem

3、entinchemistryofcyclophane．Synthesis，molecularrecognition，iconrecognition，chiralmolecularrecognition，andbionicresearchofvariousnewtypesofcyclophanecompoundswerereviewedmainly．Futureapplicationswereprospectedwiththeexpectationofmoresignificantdevelopme

4、ntsinthefieldsofmedicine，lifescience，materialscience，environmentscienceandenergyscienceetc．Keywords：cyclophane；synthesis；imidazole超分子化学是当今发展迅速、应用前景广阔的挑战性的重要课题，因之，设计、合成适宜的配体，新兴边缘学科，在这一领域中冠醚、环糊精、杯芳烃研究对不同无机，有机阴离子，两性分子等的选择及环蕃等已成为研究的热点。环蕃不仅兼备冠(穴)识别作用以及超分子催

5、化作用具有重要意义。因醚、环糊精和多齿配体的特性和结构优势，还具有此，四川大学的袁艺，蒋宗林，高戈等人由1，3，5一合成方法与结构修饰的灵活多样性，能更好的发挥三甲基一2，4，6一三(咪唑基)苯与1，3，5一三(溴甲氢键、疏水作用、静电作用、霄一1T、阳离子一订的协基)苯在高稀淡条件下直接季铵化反应高产率地合同效应，故在主一客体化学、超分子化学、模拟酶、成了洞状咪唑环蕃(c，0H，N·Br3-·3·H0)l21，该化合仿生化学、分子自组装及材料科学方面受到广泛关物具有能对一些阴离子及中性分子的识别

6、能力。该注⋯。并在仿生化学、生命科学、材料科学、环境科研究期望能在生命科学和环境科学的研究中得到学、医药学及能源科学等高科技领域有着广泛的应应用。用前景1．2新型苯并咪唑一2碉环蕃化合物的合成目前，合成大环主体化合物正Et益成为主一客1新型环蕃及其衍生物的合成体化学研究的主线和关键。在常见的大环主体化合物中，环蕃不仅具有环糊精、冠醚、杯芳烃、多齿配1．1洞状咪唑环蕃的合成体的优点，且由于其结构的可设计性和分子空腔的由于超分子化学是一门根植深远的新兴边缘可调控性而在仿酶化学、主一客体化学、自组装、选

7、学科，而分子识别是形成超分子化合物的基础，相择性催化和材料科学等方面具有广泛的潜在应用对于阳离子识别，阴离子识别的研究很少，是富有前景。将咪唑及其衍生物引入环蕃结构中预期会改收稿日期：2010—09～13善其仿酶功能，并可以更好的适应客体的结构与电基金项目：陕西省教育厅自然科学基金资助课题(o4JKl47)；宝鸡文学特性，从而成为一种优越的主体分子。西北大学理学院自然科学基金资助课题(zK084)的徐林飞，黄涵钊，白银娟等人以邻苯二胺和二硫作者简介：张来新(1955一)，男，汉族，陕西周至人，宝鸡

8、文理学院化学化碳为原料合成了苯并咪唑一2一硫酮，后分别与邻化工系教授，主要从事大环化学研究及天然产物分离提取。苯二甲基溴和对苯二甲基溴反应制成了2个新型2010年第l2期张来新等：环蕃化学研究的新进展的苯并咪唑一2一硫酮环蕃化合物【引，期望能在仿酶用前景。苯并咪唑衍生物及其金属配合物具有广泛化学和生命科学的研究上得到应用。的生物活性和众多的用途。如作为医药、防腐剂、光1．3吡啶环环蕃的合成敏剂、表面活性剂、荧光增白剂及光敏染料等。西北有机大环化合物在分子识别、生物酶模拟及功大学的周