草酸依地普仑的热稳定性研究.pdf

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1、化学工程师ChemicalEngineer2013年第l2期文章编号：1002—1124(2013)12—0010—02辩磷：与草酸依地普仑的热稳定性研究：开发雷春华，李其华，刘利民，曾立华，李承志(湖南师范大学化学化工学院，化学生物学及中药分析教育部重点实验室，湖南长沙410081)摘要：本文用原位红外和热重差热法研究了草酸依地普仑的热分解过程。以温度为可调节的变量，借助实时原位红外光谱观测由于温度变化而引起的带有体系结构特征吸收峰的变化，再用差谱技术处理红外光谱图，实验结果表明：草酸依地普仑在25～175％之间，脱出水分子，在加热的情况下迅速汽化为气态水，同时部分发生了断

2、裂，分解出氟代苯，在200—225℃开始发生C—O键断裂，形成醛基。关键词：草酸依地普仑；原位红外光谱；热重差热分析；稳定性中图分类号：0643．12文献表标示码：AResearchonthermalstabilityofescitalopramoxalateLEIChun—hua，LIQi-hua，LIULi-min，ZENGLi-hua，LICheng-zhi(KeyLaboratoryofChemicalBiologyandTraditionalChineseMedicineResearch，CollegeofChemistryandChemicalEngeering，

3、HunanNormalUniversity，Changsha410081，China)Abstract：ThethermalstabilityofEseitalopramOxalatewasstudiedbyIn—Situ-DR—FrIRandTG—DTAanalysis．TakingthetemperatureasvariabletoobservethechangeofCharacteristicabsorptionpeakandTG，usingsubtractivetechnologytOdealwiththespectraofInfraredanddiscovering

4、therulesofEscitalopramOxalateSther—maldecomposition：Underthecontrolofthetemperatureprogrammed，between25~175℃，EscitalopramOxalatere—movesthewatermolecule，itvaporizesintogaseouswaterrapidlyinthecaseofheating．Inthemeantime，italsofractured．tofluorinatedbenzene．Between200-225~C，thebondofC-Oisfra

5、ctured，andaldehydeisformed．Keywords：EscitalopramOxalate；insituinfraredspectroscopy；TG—DTAanalysis；stability草酸依地普仑是新一代的抗抑郁药物⋯，它是测。本论文利用原位红外和热重差热法来研究草酸西酞普兰的右旋体(s一异构体)，其结构式为：依地普仑药物的热稳定性。实验结果表明，此方法操作简便、快速，准确，是一种有效的研究药物热稳定性方法。N<1实验部分卜1．1试剂图1草酸依地普仑结构式草酸依地普仑药物(湖南安信制药有限公司提Fig．1StructuralformulaofEs

6、citalopramOxalate对于草酸依地普仑稳定性的研究，一般多采用供)；KBr(A．R．国药集团试剂公司)。色谱法I21。这类方法通常无法观察药物结构的变化。1．2测试仪器和样品测试方法而原位红外是研究药物结构对温度依赖性的一种原位红外光谱采用美国热电一尼高力公司有效方法，以温度为变量，借助原位红外漫反射光NEXUS型傅立叶变换红外光谱仪测定(原位池，漫谱观测由于温度变化而引起的带有体系结构特征反射，MCT检测器)：将样品与KBr以质量比为1：吸收峰的变化，从而考察药物的热稳定性【3,4】，该方5O混合研磨均匀后，放人原位池内，将原位池接入法快速，准确，无溶剂效应，可

7、进行药物的原位检高纯N吹扫的装置系统中，自室温开始测定，直到600℃，升温间隔为25℃，待温度稳定5rain后，测量其红外光谱图。参数设置：测定范围4000—650cm～，收稿日期：2013—10—15扫描次数50次，分辨率4cm-。基金项目：湖南省科技厅资助项目(2010SK3011)作者简介：雷春华(1969一)，女，大学，实验师，主要从事大学化学实验热重和差热采用德国耐驰公司STA409PC型差教学与研究。热一热重差示扫描量热仪测定：以仅一A1：O做参比通讯作者：李承志，男，副教授，从事光谱分析研