不同温度和外源添加物对辣椒花药的培养效果.pdf

不同温度和外源添加物对辣椒花药的培养效果.pdf

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1、南方农业学报JournalofSouthernAgriculture2015,46(4):635—640ISSN2095—1191;CODENNNXAABhttp://www.nfnyxb.cnDOI:10.39690:issn.2095-1191.2015.4.635不同温度和外源添加物对辣椒花药的培养效果付文婷,廖芳芳,何建文,邢丹,苏丹,黄冬福,詹永发(贵州省辣椒研究所,贵阳550006)摘要:【目的】探讨不同温度和外源添加物对辣椒花药培养的效果,为辣椒高效育种提供参考依据。【方法】以杂6、辛香8号和2011-4等3个品种

2、辣椒花药为试材,分别在4oc低温和35℃高温下进行不同时间预处理,诱导其花药胚状体和愈伤组织,并在前期温度处理的基础上,分析不同外源添加物对杂6、辛香8号和8024花药胚状体和愈伤诱导效果的影响。【结果】4℃低温预处理3个品种辣椒花蕾对其花药愈伤组织和胚状体的诱导无促进作用;35。C高温预处理花药7~8d,可大幅度提高其愈伤和胚状体的诱导率;MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/LKT+1.o%AC是诱导辣椒花药愈伤组织和胚状体的最佳培养基组合。【结论】将辣椒花药直接接种于MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/LKT+I.o

3、%AC培养基中,经35℃高温处理7~8d可极大提高其胚状体诱导率和愈伤诱导率,诱导出的胚状体可进一步分化出再生植株。关键词:辣椒;花药培养;外源添加物;胚状体;愈伤组织;诱导率中图分类号:$641.3文献标志码:A文章编号:2095—1191(2015)04—0635—06EffectsofdifferenttemperaturesandadditivesonanthercultureofpepperFUWen-ting,LIAOFang-fang,HEJian-wen,XINGDan,SUDan,HUANGDong-fu,ZH

4、ANYong-fa(PepperInstituteofGuizhou,Guiyang550006,China)Abstract:【Objective]Theeffectsoftemperaturesandadditivesonanthercultureofpepperweretestifiedtoprovidereferenceforanthercultureofpepper.【Method]Za6,Xinxiang8and2011-4cultivarsofpepper(CapsicumannuumL.)werepretreat

5、edat4℃and35℃toinduceantherembryoidandcallus.7r}leeffectsofdifierentadditivesonantherembry-oidandcallusinductionwereanalyzed.【Resuh]4oClow—temperaturepretreatmenton3genotypespepperofflowerbudshadnoeffectonembryoidandcallusinduction.35oChigh—temperaturepretreatmentfor7

6、—8dcouldincreasetherateofinductionsubstantially.MSbasalmediumaddedwith0.5mgCLNAA+0.5mg/LKT+1.O%ACwasoptimaltoinduceanthercallusandembryoid.【Conclusion】MSmediaaddedwith0.5mg/LNAA+0.5mg/LKT+1.O%ACand35℃high—temper-aturepretreatmentfor7—8dcouldincreasetherateofinduction

7、substantially.andtheembryocanbeftIrthertransferedtoregeneratedplant.Keywords:pepper;antherculture;additive;embryo;callus;inductionrate0引言【研究意义】辣椒(CapsicumanlluumL.)属茄科辣椒属植物,通过花药培养可缩短其育种年限,加快育种进程。但影响辣椒花药培养的因素很多且不稳定,如温度、基因型、供试植株生长条件、培养基及外源激素等,这些因素容易引起花药愈伤化和褐化导致辣椒胚状体和愈伤

8、诱导率低,不利于花药培养在辣椒育种中应用。因此,研究不同温度预处理和外源添加物对辣椒花药培养效果的影响,对辣椒高效育种具有重要意义。【前人研究进展】关于辣椒花药培养的研究较多。Kim等(2004)在MS培养基上添JJn0.1mgLNAA和0.1mg/LKT进行辣

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