实验质粒DNA提取2.ppt

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1、实验二质粒DNA的分离提取实验目的了解碱法提取质粒的原理；掌握碱法提取质粒的方法。实验原理1946年，美国科学家Lederburg首先研究了细菌的性因子,并于1952年由Lederburg正式命名为质粒。质粒是一种细菌染色体外的、具有自主复制能力的、双链DNA分子，大小可为1kb到200kb，它随寄主细胞稳定遗传。质粒类型质粒按复制方式分为两种类型：严紧型质粒和松弛型质粒严紧型质粒复制要在蛋白质合成时和DNA聚合酶Ⅲ的存在，只随染色体的复制而复制，拷贝数少，每个细胞只有1－10个。松弛型质粒松弛型质粒的复制需要DNA聚合酶Ⅰ，在细胞生长周期中随时可以复制，每个细胞中有10－200个以上的拷

2、贝，有的甚至达到上千个。质粒的应用质粒的特点使质粒成为携带外源基因进入细菌中扩增或表达的重要媒介物，这种基因运载工具在基因工程中具有极广泛的应用价值。大多数基因工程使用松弛型质粒。严紧型质粒用来表达一些可使宿主细胞受毒害致死的基因。三大要素：多克隆位点选择标记（耐药性，LacZ）独立的复制单位T-载体分离质粒DNA方法目前常用的:碱变性法煮沸法SDS法羟基磷灰石层析法碱变性法基本原理在pH12.0-12.6碱性环境中，线性的大分子量细菌染色体DNA变性，而共价闭环质粒DNA仍为自然状态。将PH调至中性并有高盐浓度存在的条件下，染色体DNA之间交联形成不溶性网状结构，大部分DNA和蛋白质在去

3、污剂SDS的作用下形成沉淀，而质粒DNA仍为可溶状态，通过离心可除去大部分细胞碎片、染色体DNA、RNA及蛋白质，质粒DNA尚在上清中，再用酚氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。实验仪器、材料与试剂（一）仪器1.恒温摇床2.超净工作台3.高压灭菌锅4.高速台式离心机5.微量取液器（二）材料含pGEX-4T-2质粒的大肠杆菌JM109。（三）试剂1.LB液体培养基（1L）胰蛋白胨10g酵母提取物5gNaCl10g加去离子水至800ml搅拌，使溶质完全溶解，用NaOH调节pH值至7.0，加入去离子水至总体积为1升，高压蒸汽灭菌20分钟。LB固体培养基（1L）在上述LB液体培养基（1L）中加入琼脂粉1

4、5g。2.SolutionⅠ50mmol/L葡萄糖25mmol/LTris.·Cl(pH8.0)10mmol/LEDTA(pH8.0)高压灭菌后，4℃保存备用。3.SolutionⅡ(现用现配制)0.2mol/LNaOH1%SDS4.SolutionⅢ（100ml）5mol/LKAc60ml冰醋酸11.5ml水28.5ml配制成的溶液Ⅲ含3mol/L钾盐、5mol/L醋酸（pH4.8）。5.氨苄青霉素（Amp）用无菌水配制成100mg/ml溶液，置-20℃冰箱保存备用。6.胰RNA酶将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/LTris.Cl(pH7.5)、15mmol/LNaCl中，配成

5、10mg/ml的浓度，于100℃加热15分钟，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃。7.氯仿，乙醇，70%乙醇。质粒提取的实验步骤1.用灭菌的牙签挑取单菌落放入50mlLB液体培养基（含Amp0.1mg/ml）中，37℃振荡培养过夜；2.将菌液倒入1.5mlEppendorf管中，10,000rpm离心30秒，去掉上清液，重复两次；3.加入100μLSolutionI漂洗沉淀，倒尽液体；4.加入100μL用冰预冷的SolutionI,涡旋使沉淀充分悬浮，室温放置5分钟；5.加入200μLSolutionII，混匀（快速颠倒混匀30次，注意动作轻），室温放置2min。6.加入150μL用

6、冰预冷的SolutionIII，温和颠倒混匀（注意动作轻），冰浴放置2－5min。7.12,000rpm，离心10min，将上清移至1个新Eppendorf管中，注意所取体积（约400μL）。6.加入等体积氯仿（约400μL），混匀（注意动作轻）。12,000rpm，4℃，离心10min，取上清液。7.上清液中加入预冷的等体积异丙醇，-20℃沉淀20~30min。8.12,000rpm离心15min。9.去上清，沉淀加入500μL70%乙醇洗涤2次（12,000rpm离心3分钟）。10.去掉上清（注意沉淀勿丢失），室温或真空干燥沉淀。11.每管中加入25μL无菌水1μLRNase，37℃溶

7、解质粒DNA。实验结果及讨论碱法提取质粒的注意事项试剂盒操作方法【实验步骤】1、将培养好的1～2ml细菌12,000rpm离心2min，去上清。2、加250µlSolutionI，用枪头或振荡器充分悬浮细菌。3、加入250µlSolutionII，立即上下颠倒5～10次，使细菌裂解，室温放置2分钟。4、加入400µlSolutionIII，立即上下颠倒5～10次，使之充分中和，室温放置2-4分钟。5、12,000rpm离