骨肿瘤影像学课件.ppt

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骨肿瘤Bonetumor 骨肿瘤的发病率incidencerate38959例骨肿瘤发病率及性质原发良性骨肿瘤2169155.7%原发恶性骨肿瘤1079143.69%瘤样病变436911.3%转移癌21085.4% 原发良性骨肿瘤Primitivebenign骨软骨瘤(38.5%)骨巨细胞瘤 (18.4%)软骨瘤  (14.6%) 原发恶性骨肿瘤Primitivemalignant骨肉瘤44.6%软骨肉瘤14.2%纤维肉瘤     6.6%骨髓瘤      6%尤文肉瘤     4.6%恶性骨巨细胞瘤  4% 发病年龄Age幼儿骨囊肿、软骨母细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、软骨黏液样纤维瘤少年骨肉瘤、骨软骨瘤、尤文肉瘤成人骨巨细胞瘤老年转移性骨肿瘤 部位site1股骨下端、胫骨上端(恶性)2脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤)3膝关节和肘关节以远骨骼(良性) 骨肿瘤的临床表现Clinicalpresentation疼痛pain1 良性肿瘤一般无痛或轻度。2 疼痛是恶性肿瘤早期症状,进持性加重。3 休息时疼痛反而加重,考虑恶性病损。4 夜间疼痛是骨肿瘤的重要特征。 肿胀swollen根据肿瘤的性质、部位不同,骨肿瘤的肿胀程度不同。损伤injure损伤可诱发骨肿瘤症状的出现或加重骨肿瘤症状。 既往史history骨结核------骨转移、骨肉瘤急性骨髓炎-----尤文氏肉瘤Brodis骨脓肿-----软骨肉瘤其它部位原发性肿瘤-----骨转移 局部检查examination1骨肿瘤边界、质地、活动度和光滑程度2疼痛、压痛和肿胀程度3表面皮肤发红发热、浅表静脉怒张、动脉博动 骨肿瘤的诊断必须依靠临床、X线片、病理三相结合生化检查血常规 血钙 血磷 碱性磷酸酶酸性能磷酸酶  总蛋白浓度活组织检查穿针活检  切开活检 实验室检查laboratory1HB下降2 血沉加快3 碱性磷酸酶增高4 酸性磷酸酶5 血清总蛋白增加血沉和碱性磷酸酶可作为观察骨肿瘤疗效的动态指标 病理学检查pathology1 常规组织学切片2 组织化学检查3免疫组织化学 骨肿瘤与X线病理 有些肿瘤产生类骨或肿瘤骨称为反应骨, 在X线片上表现为高密度区。 有些骨肿瘤破骨或使骨吸收, 在X线片上表现为低密度区 骨膨胀性改变 葱皮样改变骨肿瘤刺激骨膜是阶段性,使骨膜阶段性形成板层状新骨,在X片上表现为葱皮样改变。 G表示骨肿瘤的细胞学特征、分化程度发生方式及X片表现。T表示骨肿瘤侵袭范,以肿瘤囊室和间室为分界。M表示骨肿瘤有无转移。外科GTM分期 建立一个肿瘤分期体系以利于判断预后根据不同分期合理选择外科手术方案提出辅助性治疗意建外科GTM分期的意义 骨肿瘤治疗1手术切除辅助化学灭活、冷冻处理、甲烯酸甲酯处理、热疗。2联联合化3放射治疗4免疫治疗5中医中药治疗 外科手术切除范围 良性成骨性肿瘤骨瘤:骨质增生,骨皮质与母骨相分开。骨样骨瘤:瘤巢、硬化。成骨细胞瘤:巨大骨样骨瘤 良性成软骨性肿瘤骨软骨瘤:透明软骨帽和外层纤维包膜,骨松质与骨皮质均与母骨相同。 骨软骨瘤osteochondroma1最常见的软骨性病变骨骼中的软骨未分化发生错误,而不是真正肿瘤2外生骨疣(骨软骨瘤)3多发性骨软骨病,也称干骺端续连症(遗传性、多发性骨软骨瘤)4半肢骨骺发育不良(Trevor病) 好发部位1股骨 2肱骨 3胫骨临床特点无压痛并逐渐长大包块合并症1骨折2骨畸形3血管和神经损伤4滑囊肿形成5恶变(1%) 骨软骨瘤的组织学切片 骨软骨瘤的大体外观 良性骨肿瘤 骨软骨瘤(外生骨疣) 内生软骨瘤它是骨骺软骨部分未骨化,在髓腔内始终保持软骨状态,形成内生软骨瘤病的组织学基础。1多发性内生软骨瘤干称Ollier病。2伴有血管畸形者称为Maffucci综合征。 好发部位软骨瘤40%--65%发生手部,特别是近节指骨最为多见好发年龄软骨瘤30--40岁为好发年龄临床表现患者多为无痛性肿胀,常并有病理性骨折,发生在躯干部的软骨瘤有恶变倾向。 X线特征局限的、边界整齐,呈分叶外形的椭圆透明阴影,周围有一薄层的增生硬化层,其中可见散在的沙粒样致密点 内生软骨瘤 骨巨细胞瘤它是常见的原发性骨肿瘤之一,其来源不明,现在多认为主要为基质细胞、可能来自末分化结缔组织细胞。其生物学特性为具有较强侵蚀性,采通常的刮除法复发率较高。少数病例可出现局部恶性变或肺转移,属于临界性肿瘤。 骨巨细胞瘤的分级Jaffe于1940年提出的分级主要依据巨细胞的数量多少和基质细胞的分化程度。Jaffe分级的临床意义和存在的问题最新的研究进展 骨巨细胞瘤征象20—40成人(3/4),10岁以下儿童罕见股骨下端最多见,其次为胫骨上端及挠骨下端,三处占全部骨巨细胞瘤的60—70%病灶位于骨端,邻关节面(不累及骼后的骨的巨细胞瘤诊断基本不存立)。病灶延伸至骨突内。 骨巨细胞瘤X线特点溶骨性偏心性膨胀性皂性改变 骨巨细胞瘤 骨巨细胞瘤的手术治疗 骨巨细胞瘤 骨巨细胞瘤目前存在的问题肿瘤分级与复发、转移的关系?骨巨细胞瘤放疗后是否导致恶变? 骨肉瘤1骨肉瘤起发于原始间充质细胞的成骨细胞类,故名成骨肉瘤,恶性程度非常高。其特征为从肿瘤细胞直接形成骨和类骨.2多见于10—20岁,在成人也可因放射治疗,Paget氏病,甚至个别经久不愈的慢性骨髓炎引起骨肉瘤。 3好发部位 股骨、胫骨和肱骨近端是最常见发病部位,大约有50%-70%骨肉瘤发生在膝关节周围4在组织学上可以很大的变异,表现为肿瘤不仅可产生大量肿瘤性骨或瘤性类骨,还或产生软骨,纤维组织,粘液样组织。 骨肉瘤临床症状最早的为疼痛,活动后疼痛加重,以夜间痛为重,患部包块并进行性增大,表面皮肤发热,静脉怒张。X线表现有溶骨性破坏和成骨性破坏Codman三角和日光放射征实验室检查血沉 碱性磷酸酶 微量元素分析 骨肉瘤(成骨型) 骨肉瘤(溶骨型) 混合型骨肉瘤 骨旁骨肉瘤骨膜性骨肉瘤毛细血管扩张性骨肉瘤继发性骨肉瘤如Paget氏骨瘤放射后骨肉瘤 手术为主 辅助 术前术后放疗 化疗 免疫疗法 骨肉瘤治疗的发展史过去手术切除5年生存率5%—23%现在手术加辅助治疗5年生存率60%---80%骨肉瘤最常用的化疗药甲氨蝶呤、阿霉素、顺铂 根据GTM分期选择相应手术对恶性程度较低的早期病例,可作保肢手术(瘤段切除)。对恶性程度较高的晚期骨肉瘤,应作截肢术或关节离断术。 谢谢!

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