有机物的结构与性质课时2课件.ppt

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1、隐形眼镜人造心脏有机化学的发展有机化学作为一门学科萌发于17世纪，创立并成熟于18、19世纪。20世纪这一学科已发展成一门内容丰富，涵盖面广，充满活力的学科，21世纪它又进入崭新的发展阶段。比较尿素和碳酸尿素碳酸分子式：结构简式：CO（NH2）2H2CO3有机物无机物结论：有机物和无机物并无绝对的界限。21世纪有机化学面临的一些挑战利用计算机设计重要的目标分子以及合成它们的有效途径。发明更轻、更耐用、价格更低廉和可循环利用的材料。认识酶具有高效活性的原因，设计可与最好的酶相媲美的人工仿生催化剂，

2、并利用它们合成及生产重要的材料。合成一些像肌肉等生理体系一样具有刺激响应性的材料。合成可以自组装成有序体系并具备重要功能的新物质。发展清洁燃料以及将煤转化为清洁燃料的技术。21世纪有机化学面临的一些挑战透彻认识生命的化学本质，包括大脑和记忆的化学本质。制造模仿生物细胞功能的、有组织的化学系统。开发并生产治疗各种重大疾病的特效药物，了解个体基因差异对特定药物的不同反应，能够更好地将药物送到身体指定部位。发明不会长期存留、专一性更强的农用化学品，开发安全的食品添加剂。有机化合物的分类和命名1。有机化

3、合物的分类根据分子中是否含碳、氢以外的元素分为：烃；烃的衍生物根据分子中碳骨架形状分为：链状有机物；环状有机物根据分子中特殊原子或原子团(官能团)分为：卤代烃，醇，酚，醛，酸，酯等。2。烃：只含碳氢两种元素的有机化合物烃链式烃环状烃烷烃：分子中碳碳全部以单键相连的烃，通式：CnH2n+2(n≥1)烯烃：分子中含碳碳双键的烃，通式：CnH2n(n≥2)炔烃：分子中含碳碳叁键的烃：通式：CnH2n-2(n≥2)环烃芳香烃：分子中含苯环结构的烃环烷烃，通式：CnH2n(n≥2)环烯烃等，通式：CnH2

4、n-2(n≥3)2。官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团。官能团符号名称代表有机物物质名称类别C=CCH2=CH2乙烯C≡CCH≡CH乙炔－XCH3－Cl一氯甲烷－OHCH3CH2OH乙醇－OH苯酚-OH碳碳双键碳碳叁键卤素原子醇羟基酚羟基烯炔卤代烃醇酚官能团符号名称代表有机物物质名称类别醛基CH3－CHO乙醛醛羰基丙酮酮羧基乙酸酸COHCOOCH3—C—CH3O—C—OHOCH3—C—OH官能团符号名称代表有机物物质名称类别酯基乙酸乙酯

5、酯O—C—O—ROCH3—C—O—C2H5下列物质中属于醇的是（）√√√3。同系物：分子结构相似，组成上只彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列化合物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。醛基碳碳双键氯原子下列哪组是同系物？（　）A、CH3CH2CH2CH3，CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3，CH3CH(CH3)CH3C、CH3－CH＝CH3，随堂练习：CH2CH2CH2B系统命名法习惯命名法甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui)十个碳以下：烷烃的命名法：[

6、例如]CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷C12H26C20H42十二烷二十烷习惯命名法：CH3—CH—CH2—CH3CH3异戊烷CH3—C—CH3CH3CH3新戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷如：戊烷有三种同分异构体：系统命名法：1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷4321甲基2–2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。3.把支链作

7、为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165注意事项：1.命名步骤：(1)找主链，称某烷------最长的主链;(2)编序号，定支链---

8、--靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁，相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数判断改错:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷[练习]用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH