药用分析化学期末综合练习.pdf

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1、《药用分析化学》期末综合练习一选择题（将正确答案前的字母填在括号内）-21．2.050×10是几位有效数字（）。（）溶剂。A、一位B、二位C、三位D、四位A、酸性B、碱性C、两性D、中性2．下列各项定义中叙述不正确的是（）。11．用来标定KMnO4溶液的基准物质是（）A、绝对误差是测量值与真值之差A、K2Cr2O7B、KBrO3B、偏差是测量值与平均值之差C、CuD、Na2C2O4C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分12．在紫外吸收光谱中，R带是由()电子率D、平均值就是真值能级跃迁所引起的吸收带。3．用25ml移液管移出的溶液体积应记录

2、为（）A、*B、n*C、ml。*D、n*A、25.00B、25C、25.0D、25.00013．标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为4．用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示（）。剂是（）A、ZnOB、无水碳酸钠C、饱和氢A、淀粉B、铬黑T氧化钠溶液D、邻苯二甲酸氢钾C、甲基橙D、铁铵钒14．用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（）5．测量值与真实值的差值称为（）。作指示剂。A、系统误差B、偶然误差A、甲基红B、甲基橙C、绝对误差D、相对误差C、酚酞D、甲基黄6．在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为15．以下关于偏差的叙述

3、正确的是（）。（）溶剂。A、测量值与真实值之差B、A、酸性B、碱性C、中性D、两性测量值与平均值之差7．在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差C、操作不符合要求所造成的误差D、对分析结果的影响。由于不恰当分析方法造成的误差A、增加平行测定次数B、作空白试验16.电位滴定法是根据滴定过程中（）的变化C、对照试验D、校准仪器来确定滴定终点的方法。8．在酸碱滴定中，凡是变色点pH（）的指示剂A、指示电极电位B、参比电极电位都可以用来指示滴定的终点。C、指示剂的条件电位D、指示剂的标准A、等于7B、与化学计量点完全符合电极电位C、处于滴定突跃范围之内

4、D、处于17．用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分滴定突跃范围之外都出峰的是（）。9．下列物质不能用0.1000mol/LNaOH标准溶液直A、外标法B、内标法接滴定的是（）。C、内标对比法D、归一化法-6A、邻苯二甲酸（Ka2=3.9×10）B、硼18．在使用热导池检测器时，为了提高检测器的灵-10酸（Ka=7.3×10）敏度，最常使用的载气为()。-5C、乙酸（Ka=1.75×10）D、A、氮气B、氢气C、氧气D、氦气-4蚁酸（Ka=1.77×10）19．某一物质的溶液符合朗伯－比尔定律，当物质10．在非水滴定中，接受质子能力较强的溶

5、剂称为的浓度增加时，（）。1A、λmax增大B、ε增大C、透是（）。光率增大D、吸光度增大A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量20．欲配制500ml0.02000mol/L的K2Cr2O7标准溶B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，液，应称取固体K2Cr2O7（）克。其他方面不考虑(已知M294.2)C、杂质限量通常只用百万分之几表示K2Cr2O7A、1.471B、2.942C、4.413D、5.884D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比21．普通玻璃电极测定溶液的pH范围为（）。31．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。A、1－14B

6、、1－9C、<1D、>9A、相对保留值B、分离度C、分配22．下列类型的电子能级跃迁所需能量最小的是比D、有效塔板数()。32．药物中属于信号杂质的是（）。A、*B、n*C、A、氰化物B、氯化物C、重*D、n*金属D、砷23．在非水滴定中，弱碱的滴定应采用（）33．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固溶剂。定液。A、碱性B、中性C、两性D、酸性A、强极性B、中等极性C、24．电位法所用的玻璃电极最适合使用的温度是非极性D、氢键型（）。34．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是A、05℃B、545℃C、（）。4565℃D

7、、6585℃A、坂口反应B、茚三酮反应25．紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是C、有N-甲基葡萄糖胺反应（）。D、硫酸-硝酸呈色反应A、10200nmB、200400nmC、35．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。0.110nmD、501000mA、重氮化-偶合反应B、氧化反应26．在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在C、磺化反应D、碘化反应人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（）。36．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。A、银B、铅C、汞D、铜A、荧光分析法B、红外光谱法27．朗伯-比尔定律的数学表达式是()C、衍生物

8、测定熔点法D、电位滴定法A、A=-lgLB、A=-lgEC、37．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。A=-lgTD、A=-lgCA、醋酸可的松B、甲睾酮28．下列