《银耳多糖的检测》PPT课件.ppt

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1、银耳多糖的检验三组原理薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在移动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂）、薄层分配层析（纤维素）、薄层离子交换层析（离子交换剂）、薄层凝胶层析（分子筛凝胶）等。一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。吸附是表面的一个重要性质。任何两个相都可以形成表面，吸附就是其中一个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象。在固体与气体之间、固体与液体之间、吸附液体

2、与气体之间的表面上，都可能发生吸附现象。物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子（离子或原子）和固体内部分子所受的吸引力不相等。在固体内部，分子之间相互作用的力是对称的，其力场互相抵消。而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。吸附过程是可逆的，被吸附物在一定条件下可以解吸出来。在单位时间内被吸附于吸附剂的某一表面积上的分子和同一单位时间内离开此表面的分子之间可以建立动态平衡，称为吸附平衡。吸附层析过程就是不断地产生平衡

3、与不平衡、吸附与解吸的动态平衡过程。例如用硅胶和氧化铝作支持剂，其主要原理是吸附力与分配系数的不同，使混合物得以分离。当溶剂沿着吸附剂移动时，带着样品中的各组分一起移动，同时发生连续吸附与解吸作用以及反复分配作用。由于各组分在溶剂中的溶解度不同，以及吸附剂对它们的吸附能力的差异，最终将混合物分离成一系列斑点。如作为标准的化合物在层析薄板上一起展开，则可以根据这些已知化合物的Rf值（后面介绍Rf值）对各斑点的组分进行鉴定，同时也可以进一步采用某些方法加以定量。名称规格数量备注容量瓶1000ml1烧杯250ml2移液管5ml1玻璃棒-2胶头滴管-1层析缸2毛细管1*100一盒烘箱

4、--层析板--吹风机--实训仪器名称规格数量备注正丙醇-1浓氨水-1苯甲胺--乙醇--实训药品检测1.展开剂为正丙醇：浓氨水：水（40:60:5），配制放过夜。2.层析滤纸烘箱中烘60min。3.将银耳多糖粗品溶于水中，浓度约2%，1%，0.5%。4.使用毛细管点样。5.展开剂倒入层析缸中，展层。6.吹干，使用0.5%甲苯胺乙醇溶液染色，95%乙醇漂洗。一、薄层板的制作和活化二、点样三、展开四、显色结果层析板上没有显现的应有的色柱，只出现如图所示的不清晰的痕迹。结果分析1、可能由于提取的多糖太少。2、显色剂配制出现问题。实训报告单点样注意事项：1、样品最好用具有挥发性的有机溶

5、剂溶解，不应用水溶液，因为水分子与吸附剂的相互作用力较弱，当水分子占据了吸附剂表面的活性位置时，会使吸附剂的活性降低，而使斑点扩散。2、点样量不宜太多，否则会降低迁移率，一般为几到几十微克。3、原点直径要控制在2mm以内。为此须分次点样，边点样边用冷、热风交替吹干。4、薄层板在空气中不能放置太久，否则会因吸潮而降低活性。薄层层析分离中的薄层板制作是指将经离心处理后的固定相支持剂均匀地涂布在玻璃板上形成薄层。玻璃板要求表面平滑、清洁，大小按需要选定。一、干板制作：干板是将不加粘合剂的支持剂干粉均匀地涂布在玻璃板上制成的薄层板。干板制作简单，展开快，但极易吹散。制作方法如下：1、

6、选直径约为50mm的玻璃管一根，根据薄层的厚度（一般为0.4～1mm在其两端绕胶布数圈。2、将支持剂干粉倒在玻板一端，固定玻璃板一端以防玻璃管推进时移动。3、把玻璃管压在玻璃板上，将支持剂干粉由玻璃板一端推向另一端，即形成薄层。薄层层析分离中的薄层板制作二、湿板制作：湿板是将支持剂加粘合剂和水或其它液体后均匀地涂布在玻璃板上，经烘干而成的薄层板。下面介绍三种制板方法：1、玻璃棒涂布：将支持剂用水或适当溶剂调成胶浆，倒在玻璃板一端，然后按干板的制作方法，用玻璃棒将支持剂由玻璃板一端推向另一端，即形成薄层。2、玻璃片涂布：将支持剂用水或适当溶剂调成胶浆，倒在玻璃板一端，然后按干板

7、的制作方法，用玻璃片将支持剂由玻璃板一端推向另一端，即形成薄层。3、倾斜涂布：将支持剂胶浆倒在玻璃片上，然后将玻璃板倾斜，使胶浆均匀涂布在玻璃板上。用上述任何一种方法将支持剂均匀涂布在玻璃板上后静置片刻，待薄层表面无水渍后置烘箱中，温度升至100℃后持续1小时，关闭电源，待温度降至接近室温时，取出薄层板放入干燥器，此步骤称为活化。谢谢观赏三组