非洲猪瘟病毒ASFV基因组主要编码蛋白.pptx

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1、非洲猪瘟的分子病毒学汇报人：周诗昊汇报时间：2018.9.30DNA外囊膜病毒衣壳内囊膜核壳类核p12（O61R）p24CD2v（EP402R）p14（E120R）p49（B438L）p72（B646L）p150p37p34p14p5p35p15p8pp220(CP2475L)pp62(C9530R)Protease(S273R)p12（O61R）p17（D117L）p22p54（E183L）pE248R（E248R）pH108RpE199LRP1RP5RP2RP6RP3RP7pD1133LpQ706Lp

2、G1340LpB962LPoly(A)polCappingenzymeMethyltransferasep10pA104RRNA聚合酶亚基转录因子RNA修饰酶与DNA结合的主要结构蛋白DNApolXDNAligaseAPendonuclease碱基切除修复主要编码蛋白1.p12（O61R）186nt,61aa病毒蛋白p12位于外囊膜上，也是内囊膜的组成成分之一。在病毒侵染细胞时，可吸附细胞膜，使病毒进入细胞内。2.CD2v（EP402R）1209nt,402aaCD2v蛋白位于病毒粒子的外囊膜上，由信号肤

3、序列和一个跨膜区组成，因为它拥有两个免疫球蛋白样的结构域，其氨基酸序列与CD2分子非常相似，可以与猪红细胞表面的CD2受体发生特异性结合，因此ASFV可以吸附在猪的红细胞表面。具有血吸附性的非洲猪瘟病毒，在感染时90%的病毒粒子呈红细胞吸附的状态，这种现象可能与非洲猪瘟病毒在猪体内的传播有关。3.p14（E120R）363nt,120aap14蛋白在细胞内表达的分子量大小不均一，为12-25ku，体外试验表明该蛋白有着与DNA结合的特性，同时也能和p72蛋白相互作用并结合，共同组成衣壳。4.p49（B43

4、8L）1317nt,438aa非结构蛋白p49也是病毒衣壳的组成成分之一，p49的缺失将影响p72的正确折叠和p14的移位，使病毒衣壳无法正确组装。主要编码蛋白5.p72（B646L）1941nt,646aap72蛋白是非洲猪瘟病毒的主要结构蛋白，也是组成病毒粒子20面体衣壳的主要部分，也称为VP72/p73蛋白。通常产生于病毒感染的后期，约占非洲猪瘟病毒粒子总蛋白的32%。有研究表明，不同来源的ASFV毒株的p72蛋白所具有的抗原决定簇都相当保守，具有的免疫原性比较稳定，常用于血清学诊断和免疫制剂的研发

5、。主要编码蛋白6.p54（E183L）552nt,183aap54蛋白同样是非洲猪瘟病毒的重要结构蛋白，蛋白分子中含有一段跨膜区域，主要集中于衍生的内质网膜处。p54蛋白的跨膜结构区域对病毒蛋白经过内质网膜转化成病毒囊膜前体的过程十分重要。p54蛋白与细胞质动力蛋白DLC8可发生特殊的交叉反应，介导病毒的细胞内运输。在细胞对病毒内摄过程和病毒在细胞内的加工过程中都起着重要作用。p54蛋白在非洲猪瘟病毒的感染早期能诱导casepase-9和casepase-3激活，激活细胞凋亡作用，进而诱发细胞吞噬，这是非

6、洲猪瘟发病机制中的重要环节。主要编码蛋白7.p17（D117L）354nt，117aa若缺失p17，组装后的病毒将变得不稳定，失去感染作用。蛋白p17同时还具有抑制蛋白水解的作用，使多聚蛋白pp220和pp62不能进一步水解。8.pE248R（E248R）747nt,248aa位于成熟病毒粒子内囊膜的pE248R蛋白在病毒感染细胞时会发生酰基化，对病毒早期侵入宿主细胞起到十分重要的作用。主要编码蛋白9.p32（CP204L）615nt,204aap32蛋白分子量约为30ku。在病毒感染早期表达，能够引起机

7、体产生免疫反应，因此该蛋白具有比较好的抗原性。研究表明，针对p32蛋白的抗体能够抑制病毒内化，说明p32蛋白也参与病毒进入细胞的过程。主要编码蛋白