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《四氢呋喃对大鼠贮脂细胞增殖及胶原合成的影响.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·实用肝脏病杂志因年月第卷第期决严以。、1199陆··论著四氢吠喃对大鼠贮脂细胞增殖及胶原合成的影响许青李石刘彦君王皓张贤康王杰军郭静贺平谢天培。摘要】目的研究药物溶剂四氢吠喃对体外培养的贮脂细胞增殖及胶原合成的影响方法分离培养大鼠肝、,、、,3H3H脏贮脂细胞以不同浓度的四氢峡喃二甲基亚讽乙醇处理检测[」胸腺核昔酸及「〕脯氨酸的掺入值了解四氢峡.r、,,喃对贮脂细胞增殖及胶原合成的影响结果四氢吠喃与常用药物溶剂二甲基亚矾乙醇相比在浓度为01%时对,。贮脂细胞的增殖及胶原合成无影响结论四氢吠喃可作为胡萝卜素等药物溶剂用于贮脂细胞增殖及胶原合成的体外。实验研究【关键词】贮脂细胞
2、增殖胶原合成四氢吠喃。’〕〔5〕自从Pet泞等对类胡萝卜素对肿瘤的防治作用献方法进行,作了系统论述以来重新引起了人们对类胡萝卜素的(二)药物溶剂的影响实验选用原代培养第4人。,、,、、rote重视业己证实件胡萝卜素(各。en件)C对肿瘤的贮脂细胞作为研究对象将作用浓度20%2%.,、、,心血管等疾病的预防具有一定的临床价值而件C对02%的DM劝THFEA各100,l分别加人96孔板.。,、、,肝纤维化的影响及潜在的临床应用价值亦受到关注中使其终浓度为10%l%01%每一浓度设3个但由于长期以来缺少合适的溶剂,给体外研究造成了复孔,同时对照孔加人等量空白培养液,作用24小时。,
3、-〔2〕rtr〔3]trau,困难价am等认为四氢吠喃(介hydorf后吸出培养液同时分别加人「3H工porlienlo闪(5,,n拌arTH)F为件C的最佳溶剂而贮脂细胞则是体外研ic)以其掺入值分别代表细胞增殖与胶原合成的情。究纤维化的因此我们研究了。主要靶细胞之一川况,。THF本身对贮脂细胞增殖及胶原合成的影响并与常(三)统计学方法采用t检验,、imethylsufoxideDM用药物溶剂二甲基亚矾(D劝)乙,。结果FthylAleoholEA醉()进行了比较、一不同药物溶剂对贮脂细胞增殖的影响结果材料与方法。,.`见表1及图l如图l及表1所示当浓度为01沁,一、3HT
4、dR一材料与仪器时各溶剂对贮脂细胞仁3掺人值的影响不显,,,33pine(一)材料〔H工TdR及〔H工orl为中科院著各溶剂之间亦无显著性差异表明在此浓度下各,。原子能研究所产品由含1%小牛血清的1640刃MEM溶剂对贮脂细胞的增殖无影响但在1%及10%浓度,。’,一4℃DMEr3HTdR配制成作用浓度保存阳(德国meck公情况下各溶剂的〔〕掺人均显著低于空白对.、、,司)THF(上海化学试剂公司分析纯)无水乙醇用照(尸<005)表明在此浓度下各溶剂对贮脂细胞的,,。。1640心MEM稀释至实验浓度4℃保存两周内使用增殖具有抑制作用p~,J-1,、21飞WB1llF.L加H入
5、EA对受明部到咆3了h很万土(二)仪器型多功能细胞收集器WAI表【闭掺入t叨)的影晌。。I人C14lO液闪自动计数仪相差显微镜浓度THFI〕M叹)EA、二方法正常对照4546士5384546士5384546土538.(一)大鼠贮脂细胞分离细胞分离方法按参考文01%4159士13294757士5844186士578、行“1%3139士3143336士13382385士401.,..:;’傲,作者单位2以众〕3L海长征医院肿瘤科〔许青工杰军郭静)长征医院消10%118土156146士1989306士173,..;化科(李石张贤康)东方肝胆外科医院肿瘤免疫和墓因治疗中心(刘彦君王皓
6、.二。与对照组相差显著(尸<005)。谢天培贺平)..,,、:第一作者许青男1946年5月生博士主治医师讲师é比幻”n竹曰卜ú甘tōéù门曰月门钊n..,心i(j;(jno0找K日(CO口月卜`we注rt.rleseses.1.weslslsrl哪瀚44rLf实用肝脏病杂志年月第卷第期以词阳。,一进作用在10%浓度下各溶剂对[3H]Porhne掺人.人八`ùQ-.乃刁Qhl,值均显著低于空白对照组(尸<005)表明在此浓度。下各溶剂对贮脂细胞的胶原合成具有抑制作用。u[讨论习卜d-FatStoring肝脏贮脂细胞(elCl)亦称伊藤细胞、,ItollHetieellatel
7、l(eC)肝星形细胞(钾tSce)等是生产肝脏细胞外基质的主要细胞,常用于肝纤维化的体。,一一外研究虽然有报道认为传代后的贮脂细胞增殖与t卢、卫呵ó0,沐胶,但由于分离培养后的原合成的能力都大大增强困.,我们选用原溶剂浓度(%)贮脂细胞具有向成纤维细胞转化的特性,、、。图11H下DMSOEA对贮脂细胞增殖的影响代培养第4天的细胞作为研究对象、111:表2TF下DM区久获EA刘贮3了l刁R万士,,月娜细胞【闭推入(甲)的影响业已证实贮脂细胞一旦被激活在向肌成纤维细,,浓度THFDMSOEA胞转化的过程中胞
