浙江省富阳市高二化学《认识有机物3》练习题.doc

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1、浙江省富阳市第二中学高二化学《认识有机物3》练习题1、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，是一个自由基型链反应，反应历程如下：上述反应的机理为：Cl2在光照条件下形成氯原子，即氯自由基(Cl·)；氯自由基与甲烷发生碰撞，从CH4中夺得一个氢原子，生成HCl，CH4转变为CH3·，CH3·与Cl2发生碰撞，从Cl2中夺得一个氯原子，生成CH3Cl，这样循环反应直至结束。下列反应不可能发生的：2、CH3COOH分别跟H—18O—C2H5和H—16O—C2H5起酯化反应后，两者生成的水分子的相对分子质量A.前者大　　B.前者小C.相等D.不能确定3、．以乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl

2、，可行的反应途径为A．先加Cl2，再加Br2B．先加Cl2，再加HBrC．先加HCl，再加HBrD．先加HCl，再加Br24、法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳－碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴。(如图)烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如CH2==M)，金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。把C6H5CH2CH=

3、=CH2与CH2==M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是A．C6H5CH2CH==MB．CH2=CH2C．C6H5CH2CH2C6H5D．C6H5CH2CH==CHCH2C6H55、CH4与Cl2在光照条件下发生的卤代反应，是一个_________反应(填反应类型)，Cl2在光照下形成氯原子，此氯原子是“基，写出氯基的结构简式，氯基与CH4发生碰撞，从CH4夺取一个氢原子，生成HCl，甲烷则转变为_________（写出结构简式），它与Cl2发生碰撞，从Cl2中夺得一个氯原子，生成一氯甲烷分子。判断乙酸乙酯发生水解时共价键断键情况可采用_________法。6、已知某有机物的

4、相对分子质量为72。根据下列条件回答：（1）若该有机物的组成只有C、H，则此有机物的分子式为；-2-（2）若它的核磁共振氢谱只有1个峰，则它的结构简式为。（3）写出核磁共振氢谱只有1个峰的物质在光照条件下与Cl2反生一氯代物的化学方程式：。7、苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－Br等；②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：－NO2、－SO3H、－CHO等。现有下列变化：

5、(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)，仔细阅读上述信息，然后回答下列问题：（1）请写出其中一些主要有机物的结构简式：ABCD（2）写出①②两步反应方程式：，。8、乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应A），其逆反应是水解反应（反应B）。反应可能经历了生成中间体（Ⅰ）这一步⑴如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A—F个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去反应的是。⑵如果使原料C2H5OH，用标记，则生成物乙酸乙酯中是否有？如果使原料中羰基（）或羟基中的氧原子用标记，则生成物H2O中氧原子是否有？酯中是否含有？试简述你判

6、断的理由。从上述结论中你可以得出要研究酯化反应的断键位置，应标在。-2-