北大附中2010届高三化学高考冲刺有机化学练习2(北京)人教版选修5.doc

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1、选修5《有机化学基础》测试试题2班级姓名学号1．据报道，德国INTEGRAL公司研究出无辐射冷却技术（用水和冰组成的物质代替传统的氟里昂或氨）而荣获德国环境大奖。关于这一“新致冷剂”，以下叙述不正确的是（）A．该致冷剂对环境不产生任何污染B．该致冷剂的作用原理与氨基本相同C．该致冷剂在水凝固点附近的温度下发挥作用D．该致冷剂具有与水不同的化学性质2.门窗紧闭的厨房内一旦发生煤气大量泄漏，极容易发生爆炸。当你从室外进入厨房嗅到极浓的煤气异味时，在下列操作中，你认为最合适的是（）A．立即开启抽油烟机排出煤气，关闭煤气源B．立即打开门和窗，关闭煤气源C．立即打开电灯，寻找泄漏处D．上述三者可同

2、时进行3.对复杂的有机物结构可用“键线式”表示。如苯丙烯酸1—丙烯酯：可简化为，杀虫剂“阿乐丹”的结构表示为，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是（）A．遇FeCl3溶液均显紫色B．均能发生银镜反应C．均能与溴水发生反应D．均能与NaOH溶液发生反应4.普拉西坦（如右图）是一种能改善记忆、抗健忘的中枢神经药。下列关于普拉西坦的说法不正确的是（）A．一氯取代物有5种B．二氯取代物有5种C．可发生水解反应D．该物质中有羰基5.维生素C(VitaminC)又名抗坏血酸，具有酸性和强还原性，也是一种常见的食品添加剂，其结构如右图。下列有关说法中正确的是（）

3、A．维生素C的分子式为C6H10O6B．维生素C由于含有酯基而难溶于水C．维生素C由于含有C=O键而能发生银镜反应D．维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的6.已知苯酚能跟碳酸钠溶液反应而溶解于碳酸钠溶液中。在下图所示的转化关系中，括号内编号①—④表示转化所需化学试剂：（③）（H2O）（①）（HCl）（②）（④）A（1）用化学式填空：用心爱心专心①是、②是、③是、④是、（2）A的结构简式是。7.在相邻的碳原子上连两个或多个—OH或—C=O基团的化合物，用高碘酸（HIO4）处理时，发生碳碳键断裂的氧化反应，由生成物和消耗HIO4的量可推知有机物的结构，例如：（副产物已略去）+HIO4→R

4、1CHO+R2CHO+HIO4→R1COOH+R2COOH+HIO4→+R3CHO+2HIO4→R1CHO+HCOOH+R2CHO（1）当1molCH2OH（CHOH）3CHO用HIO4处理时，将消耗HIO4mol。（2）已知：A+3HIO4→2HCOOH+2HCHO，则A的结构简式为。（3）若B+HIO4→HOOC（CH2）4CHO，则B的结构简式为。8.A、B都是芳香族化合物，相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。1molA与1mol某一元羧酸发生酯化反应生成B，B能在一定条件下发生银镜反应而A不能；A中氧元素的质量分数为31.6％，B的溶液有酸性，但不能和Fe

5、Cl3溶液发生显色反应。请根据上述信息，完成下列填空：⑴A的分子式是，你确定A分子中氧原子数目的理由是⑵若1molA只能与1molNaOH发生反应，且A苯环上一取代产物只有两种，则A的结构简式为。⑶B的同分异构体甚多。其中不属于酚类且1mol能与3molNaOH反应的同分异构体的结构筒式为(任写一种)。9.今有A、B、C三种有机物相对分子质量相同。A、B互为同分异构体，A是一种芳香烃，且分子中所有的原子在同一个平面上。B是一种具有立体构型的分子，所有的碳原子地位完全等同，分子中不存在不饱和键，C是烃的含氧衍生物。各取1molA、C完全燃烧，生成的CO2分别为8mol和4mol。A和苯不论

6、以何种比例相混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧时生成的水的量也一定。⑴A的结构简式为_________________，C的分子式为_______________，B的分子中所有碳原子构成______________型。⑵C分子有多种同分异构体，其中有一种含有羧基，不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应，如能生成五元环状物质乙，也能生成最简式与乙相同的两种聚合物丙和丁。用心爱心专心请分别写出这些物质的结构简式。甲乙（五元环状化合物）丙（经缩聚反应生成）丁（经加聚反应生成）10.1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。结合所学知识完成下列各题

7、。（1）下列实验结论能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是。A.在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色C.苯的邻二溴代物没有同分异构体D.经测定苯为六边形结构，且所有碳碳键完全相同（2）吉林石化厂苯车间爆炸导致硝基苯泄漏，使松花江遭到严重污染。试写出实验室制取硝基苯的化学反应方程式。（3）苯酚也是重要的化工原料，某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成高分子化合物。请在下列合成反应流程图