2012高考生物名师预测 知识点08生物的变异、育种与进化试题.doc

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1、知识点08生物的变异、育种与进化一、选择题1.关于染色体组的叙述，不正确的有（）①、一个染色体组中不含同源染色体②、一个染色体组中染色体大小形态一般不同③、人的一个染色体组中应含有24条染色体④、含有一个染色体组的细胞，一定是配子A．①③B．③④C．①④D．②④【答案】B【解析】：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。人的一个染色体组中应含有22条常染色体和1条性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体的体细胞。2.对于低温诱导洋葱染色体

2、数目变化的实验，不正确的描述是A.处于分裂间期的细胞最多B.在显微镜视野内可以观察到正常细胞和染色体加倍的细胞C.在高倍显微镜下可以观察到染色体加倍的连续过程D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似【答案】C【解析】：观察染色体数目，先用解离液杀死细胞，在高倍显微镜下可以观察到二倍体细胞（正常细胞）和四倍体细胞（染色体加倍的细胞），不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程；分裂间期在整个细胞周期中最长，处于分裂间期的细胞最多；在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成。3.下列属于染色体

3、畸变的是（　)①花药离体培养后长成的植株　②染色体上DNA碱基对的增添、缺失　③非同源染色体的自由组合　④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换　⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A.①④⑤B.②④C.②③④D.①⑤【答案】D【解析】：染色体畸变是指染色体发生数目和结构上的异常改变，包括染色体数目异常和结构畸变两大类。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。染色体上DNA碱基对

4、的增添、缺失和替换属于基因突变。非同源染色体之间的组合属于基因重组。4.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．人类含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．减数分裂过程性染色体和常染色体间发生自由组合现象【答案】D【解析】：豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。15用心爱心专心基因表达具有选择性表达的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。雌配子都

5、只含X染色体，雄配子有的含X染色体，有的含Y染色体。减数分裂过程中性染色体的基因和常染色体的基因间可发生自由组合。5．白化病是一种常染色体隐性遗传病，原因是体内缺少合成黑色素的酶（一种蛋白质）。有一种糖尿病是由于胰岛素缺乏造成，常规的治疗方法是定期注射胰岛素（另一种蛋白质）。下列关于白化病和糖尿病的叙述，正确的是A．母亲患白化病儿子一定患白化病，双亲正常也可能生下患白化病的孩子B．理论上可以像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病C．糖尿病也是一种遗传病，但不一定是由于胰岛素的基因异常引起D．一旦尿中含糖就说明体内缺乏胰岛素，

6、可通过定期服用胰岛素胶囊来治疗【答案】C【解析】：糖尿病可能因缺乏胰岛素，也可能缺乏胰岛素的受体，这两者都与遗传物质异常有关。白化病是常染色体隐性遗传病，母亲患病，只是会将白化病基因传给子代，子代如果从另一亲本那里获得的是显性基因就不会患病。胰岛素是激素，正常情况下就是通过体液运送到相应的组织或器官起作用，同时这些器官或组织细胞膜上具有其受体，因而注射胰岛素可以有作用。而合成黑色素所需的酶正常情况下在细胞内产生并起作用，故细胞膜上没有其受体，同时由于细胞膜的选择性，大颗粒的酶一般不能进入细胞，所以注射无效。尿中含糖可能是刚刚摄取了大量的糖，造成

7、血糖高于肾糖阈，也可能是肾小管的重吸收功能有问题筹等而造成的，并且口服胰岛素会使之降解而失去功效。6．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如右图所示。下列叙述不正确的是（）A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体【答案】B【解析】：非同源区（Ⅰ）片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体上的隐性遗传病，男性只要携带一个致病基因就患病，女性必须携带

8、2个致病基因才患病，所以男性患者明显多于女性患者。同源区（Ⅱ）片段上的基因存在同源染色体，同源区段上的基因，存在着正常的等位基因，性染色体同源区段上的