2013年高考生物二轮专题突破总复习 第33讲 基因工程课时作业 新人教版选修3.doc

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1、2013年高考生物二轮专题突破总复习第33讲基因工程课时作业新人教版选修31．若某种限制性核酸内切酶的识别序列是CCTAGG，它在A和G之间切断DNA。下图表示用该酶处理某基因后产生的片段。下列有关叙述正确的是(　　)A．该正常基因中有4个CCTAGG序列B．产生的DNA片段可用核糖核酸连接酶连接起来C．用该酶处理得到图示基因片段要水解3个磷酸二酯键D．若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG，用该酶处理后将产生5个片段解析：选D。该正常基因被切为4个片段，有3个切点，应有3个CCTAGG序列；产生的DNA片段不能用核糖核酸连接酶连接，只能用DNA连接酶连接；用该酶处理得到图示基因片

2、段要水解6个磷酸二酯键；若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG，则有4个切点，用该酶处理后将产生5个片段。2．对下图所示粘性末端的说法错误的是(　　)A．甲、乙、丙粘性末端是由各自不同的限制性核酸内切酶催化产生的B．甲、乙具相同的粘性末端可形成重组DNA分子，但甲、丙之间不能C．DNA连接酶作用位点在b处，催化磷酸基团和脱氧核糖之间形成化学键D．切割甲的限制性核酸内切酶不能识别由甲、乙片段形成的重组DNA分子解析：选C。甲图表示在G和A之间进行剪切，乙图表示在C和A之间进行剪切，丙图表示在C和T之间进行剪切，因此三者需要不同的限制性核酸内切酶进行剪切；甲和乙的粘性末端相同，能够通过

3、碱基互补配对形成重组DNA分子，但甲和丙不行；DNA连接酶作用的位点是磷酸二酯键，乙图中的a和b分别表示磷酸二酯键和氢键；甲和乙形成的重组DNA分子相应位置的DNA碱基序列为，而甲在G和A之间切割，所以该重组序列不能被切割甲的限制性核酸内切酶识别。3．据图所示，下列有关工具酶功能的叙述不正确的是(　　)A．限制性内切酶可以切断a处，DNA连接酶可以连接a处B．DNA聚合酶可以连接a处C．解旋酶可以使b处解开D．连接c处的酶可以为DNA连接酶解析：选D。限制性内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。DNA连接酶能够将双链DNA

4、片段缝合起来，恢复被限制性内切酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。因此，限制性内切酶可以切断a处，DNA连接酶可以连接a处；c处是同一个核苷酸内部脱氧核糖和磷酸之间形成的键，不能用DNA连接酶连接；DNA聚合酶在DNA复制时将单个的核苷酸连接到DNA子链上，连接的部位也是a处；解旋酶可以破坏碱基对之间的氢键，即使b处解开。4．酶是生命活动过程中的重要有机物，下列有关酶的叙述错误的是(　　)A．胰蛋白酶是动物细胞工程中常用的工具酶B．RNA聚合酶、DNA连接酶和解旋酶作用的化学键相同C．基因工程的工具酶是限制性核酸内切酶和DNA连接酶D．PCR技术中使用耐高温的TaqDNA聚合酶扩增DNA片

5、段5解析：选B。转录过程中，RNA聚合酶连接的化学键与DNA连接酶作用的化学键相同，都为磷酸二酯键，而解旋酶是断裂DNA双链之间的氢键。5．通过基因工程，可使大肠杆菌合成人的胰岛素。下列叙述不正确的是(　　)A．常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒B．根据人的胰岛素和氨基酸序列推测胰岛素基因的序列，再化学合成胰岛素基因C．大肠杆菌能合成人的胰岛素，是因为有相同的双螺旋结构D．导入大肠杆菌的人的胰岛素基因不一定能成功表达解析：选C。基因工程中，需要用相同的限制酶切割目的基因和质粒以得到相同的粘性末端，便于连接，A正确；在转录和翻译过程中严格遵循碱基互补配对原则，因此可根据人的胰岛素的氨

6、基酸序列推测胰岛素基因的序列，再化学合成胰岛素基因，B正确；大肠杆菌能合成人的胰岛素，是因为各种生物共用一套遗传密码子，目的基因在大肠杆菌内能够表达，而非具有相同的双螺旋结构，C错；导入大肠杆菌的人的胰岛素基因不一定能成功表达，需对其转录和翻译过程分别进行检测，D正确。6．下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述，正确的是(多选)(　　)A．DNA连接酶可把目的基因与载体的粘性末端的碱基粘合，形成重组DNAB．限制性核酸内切酶将一个DNA分子片段切成两个片段需消耗两个水分子C．Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA聚合酶D．用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体，

7、便于植物杂交育种解析：选BC。DNA连接酶连接的是磷酸二酯键，形成重组DNA。限制性核酸内切酶将一个DNA分子片段切成两个片段，切断两个磷酸二酯键，需消耗两个水分子。用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体，便于植物体细胞杂交。7．下面是四种不同质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示一种限制性核酸内切酶的酶切位点。若要得到一个能在四环素培养基上