2014届高三生物一轮复习精讲精练 第15讲 性别决定和伴性遗传 苏教版.doc

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1、第15讲　性别决定和伴性遗传[考纲要求]　伴性遗传(Ⅱ)。一、性别决定1．性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2．与性别紧密关联的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。3．性别决定方式：主要有XY型和ZW型两种。4．XY型遗传图解：思考　为什么人群中男女比例接近于1∶1?提示　人属于XY型性别决定类型，女性只产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生比例为1∶1的X、Y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于1∶1。5．ZW型遗传图解：二、伴性遗传1．由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，

2、这类性状的遗传被称为伴性遗传。2．红绿色盲遗传(1)基因位置：X染色体上的隐性基因。(2)基因型(3)遗传特点：男性患者多于女性患者。女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因，就表现为色盲。(4)女性携带者与正常男性的婚配图解28名师点拨　①性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。②性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。③性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。④ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。考点一　性别决定与染色体类型　　　　　　　　　　　　　

3、　　　　　　1．细胞内的染色体的类别及分类依据282．性别决定图解(XY型)(1)X、Y染色体的来源与传递有什么规律？答案　男性的X染色体一定来源于其母亲，并传递给女儿，而Y染色体来自父亲，传递给儿子。女性的两条X染色体分别来自母亲和父亲，且传递给子代无论男女。(2)性别决定时间为受精作用时。易错警示　与性别决定相关的2个易错点(1)X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和类似同源染色体分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。(2)雌雄同株个体没有性别决定。1．下列与性别决定有关的

4、叙述，正确的是(　　)A．蜜蜂中的雌雄个体差异是由性染色体决定的B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的D．环境不会影响生物性别的表现答案　B解析　蜜蜂性别决定与染色体倍数有关；玉米为雌雄同株无性别决定；鸟类、两栖类性别决定为ZW，雌性为两条异型性染色体。不同性别决定方式的分析比较28　　性别类型　　XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1∶1一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z

5、和W，比例为1∶1后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和部分两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、部分两栖类等考点二　伴性遗传概念及红绿色盲遗传特点分析1．概念理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2．人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病③XbXb×XBY

6、XbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病(1)可用③组合子代中的表现型确定性别。(2)可用②③④⑤28组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上最佳选用③组合。(4)女性若患有色盲，则父亲和儿子均是患者。(5)男性色盲患者的红绿色盲基因的传递特点是只能从母亲传来，以后只能传给女儿。(6

7、)人群中色盲患者男性多于女性的原因是女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。2．如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(　　)A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4答案　D解析　所有的细胞核遗传都遵循孟德尔的遗传定律。3号个体不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是

8、伴X染色体