高考生物 热点专题训练7 生物的变异与进化.doc

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1、高考专题训练(七)　生物的变异与进化1．(2011·安徽)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(　　)A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析　DNA分子中没有I元素，所以131I不会插入DNA分子或替换其中的碱基而引起基因突变，所以积聚在细胞内的131I可

2、能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构的变异，而这种变异发生在体细胞，不可能传递给下一代。答案　C2．(2012·衡阳六校联考)下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　)A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析　9由图可知，患者2体内的两条

3、相同的染色体，是由父方的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父方减数第二次分裂异常造成的，A、B正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父方还是母方，二者均有可能，C项错误；若发病原因为有丝分裂异常所致，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。答案　C3．(2013·全国信息优化卷)如图①表示某家系中某遗传病的发病情况，图②是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是图②中的(　　)解析　由Ⅱ3、Ⅱ4→Ⅲ3可知此遗传病

4、致病基因为显性基因，Ⅲ3基因型为XaXa，所以Ⅱ4基因型为XaYA，如图A所示。答案　A4．(2013·全国信息优化卷)急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PMLRARa，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是(　　)9A．这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的B．这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传

5、物质有关C．维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构D．“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞解析　由图示知，非同源染色体间因片段交换而引起染色体结构变异，片段交换后出现了新的融合基因。由题意知，通过诱导分化使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡，故“诱导分化法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞；三氧化二砷未改变癌细胞DNA的分子结构。答案　C5．(2012·上海十校联考)已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，下图中W表示野生型，①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和

6、各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是(　　)A．基因a　　　　　　　B．基因bC．基因cD．基因d解析　9①②对比，①特有b、c基因。但是③也含c基因，所以编码该酶的基因只能是b。答案　B6．(2012·安徽名校模拟)2010年8月25日，经权威遗传机构确认，济南发现的一例染色体异常核型即46，XYt(6,8)为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。1

7、1、12号染色体易位即t(11,12)，在人群中较为常见。下列说法中，正确的是(　　)A．在光学显微镜下观察不到染色体易位B．该异常核型为6、8号染色体易位C．染色体结构改变一定导致基因数量的改变D．染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量解析　染色体变异在显微镜下可以观察到；倒位和易位一般不改变基因的数量，只改变基因的排列顺序和位置；染色体易位属于染色体结构变异，不属于基因重组。答案　B7．(2012·辽宁大连一模)染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，①、②两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式

8、，③、④、⑤图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是(　　)A．①可以导致⑤的形成B．②可以导致③的形成C．①可以导致④的形成D．②可以导致④或⑤两种情形的产生解析　①属于同源染色体的交叉互换，会导致同源染色体上的非等位基因发生基因重组