高三生物 专题复习纲要 专题6 遗传的基本规律.doc

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1、【高三生物专题复习纲要】专题6　遗传的基本规律一、专题知识精要点拨1．孟德尔发现的遗传规律(1)基因分离规律*显性与隐性、表现型与基因型、纯合体与杂合体、稳定遗传与性状分离。*杂交、自交、测交、遗传图解。*基因分离规律的表述和实质。*分离规律能够解释：纯合体自交的稳定遗传；纯合体杂交子代只有一种表现型杂合体自交子代发生3：1或1：3的性状分离；杂合体测交子代发生1：l的性状分离；近亲婚配子代发生隐性遗传病概率较高；若无选择作用，连续多代自交纯合体比例逐代增加。预测子代基因型、表现型概率首先判断亲代基因型，再考

2、虑子代类型的概率。(2)自由组合规律*等位基因与非等位基因。*自由组合规律的表述和实质。*自由组合规律能够解释：遗传多样性的一个主要原因——基因重组；对于多对相对性状遗传的子代表现型与基因型作出预测(要先分析每一对相对性状的遗传概率，再应用概率的乘法法则)。2．XY型性别决定与伴性遗传的规律(1)通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色体的形态特点*正常男、女染色体分组：男44+XY女44+XX*XY性别决定与ZW性别决定的特点不同。(2)伴性遗传是由于异形性染色体之间存在“非同源区段”-8-用心爱心专心*一

3、般XY性别决定人群表现有何特点?伴Y遗传——限雄性遗传。伴X隐性遗传——人群表现男多于女。(何谓“交叉遗传”)伴X显性遗传——人群表现女多于男*例：人类红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色。3．人类遗传病有哪些类型(1)种类最多的是单基因遗传病(举例)(2)最常见的是多基因遗传病(举例)(3)个体表现最显著的是染色体病(举例)4．我国优生工作的主要措施是什么(1)禁止近亲结婚——科学依据(2)开展遗传咨询——基本内容(3)提倡适龄生育——适龄范围(4)进行产前诊断——目的方法5．什么

4、是细胞质遗传(1)细胞质遗传有两个突出特征*什么是母系遗传现象?*为什么子代性状分离比例不确定?(2)遗传特征的发生有3个基本原因*质基因的存在是细胞质遗传的物质基础。(线粒体、质体一包括叶绿体基因的存在)*精子未向受精卵传递质基因。*有丝分裂分配质基因随机性强。二、解题方法、规律探讨1．孟德尔定律中性状分离比实现的基本条件根据分离规律，具有相对性状的纯质亲本杂交，其F1全部表现显性性状，F1自交后代性状分离比为3：l。但是，这种性状分离比例的实现是有条件的，这些条件是：(1)双亲必须是纯合的2倍体；(2)等

5、位基因的相互作用属于完全显性；(3)F1产生两种类型配子，其数目相等，活力一样；(4)F1自交时，两种类型的配子彼此结合的机会均等；(5)F1-8-用心爱心专心自交后代全部处于相同的发育条件下，各种基因的个体成活率相同；实验群体数量较大。2．两对以上等位基因的遗传分析F1杂合基因对数123……nF1配子种类数248……2nF1雌雄配子的组合数41664……4n显性完全时F2表型种类248……2nF2基因型的种类3927……3nF2纯合基因型的种类248……2nF2杂合基因型的种类1519……3n－2nF2表型

6、分离比例(3:1)(3:1)2(3:1)3……3:1n3．遗传系谱图的解题技巧(1)遗传病系谱图的识别①肯定判断类常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病图例分析说明患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因为隐性，父有此致病基因而无病，此致病基因不可能于X染色体上女儿的正常基因来自父母，父母虽有正常基因仍得病，致病基因为显性。如致病基因位于X染色体上，女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病②否定判断类不是伴X染色体隐性遗传病不是伴X染色体显性遗传病图例分析说明若为X隐，女儿会从正常父方

7、获得位于X染色体上的正常显性基因而正常，而儿子只能从母方获得位于X染色体上的致病隐性基因而得病若为X显，女儿必然从父方获得X染色体上的显性致病基因而得病。儿子从父方获得不带致病基因的Y染色体，从母方获得带有正常基因的X染色体③不确定判断类图例分析说明儿子的致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因为隐性，位于常染色体上或X染色体上，此图均成立儿子的正常基因来自父母，父母有正常基因仍得病，故致病基因为显性，位于常染色体或X染色体上，此图均成立(2)关于遗传系谱的分析-8-用心爱心专心遗传系谱题历来是高考

8、题中的热点内容。考查的知识点主要是：判定显性或隐性性状遗传；判定基因位于常染色体或性染色体；确定亲代与子代的表现型或基因型；预测遗传病的发病率。解题时应掌握几种遗传病的主要特征：①常染色体显性遗传的典型特征是：a．男女患病的机会相等；b．患者双亲中必有一方是患者，患者多为杂合体，患者同胞约有1／2可能性是患者；c．家庭中有世代的连续性；d．双亲无病时，子女一般不会发病，一旦发病可能是基因突变。②常染