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1、.第一部分填空题1.比较下列碳正离子的稳定性()>()>()>()2.羰基亲核加成反应活性大小排列()>()>()>()3.卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)产物发生Walden转化()(2)增加溶剂的含水量反应明显加快()(3)有重排反应()(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()(5)反应历程只有一步()4.判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（）（
2、4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（）5.烯烃的加成反应为亲加成，羰基的加成反应为亲加成。6.碳原子的杂化类型有 、 、 三类。7.自由基反应分为 、 、 三个阶段。和8.按次序规则，－OＨ和Ｃl比较为较优基团，比较为较优基团。..9.烯烃的官能团是其中一个键是d键另一个是键，该键的稳定性比d键要。10.按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。13.手性碳是指的碳
3、原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是14.在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。15.烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。16.当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了 的缘故。18.蛋白质按组成可分为 和 两类，叶绿蛋白应属 蛋白质。19.核酸按其组成
4、不同分为 和 两大类。20.自然界中的单糖的构型一般为 型。21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明..11.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明12.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明13.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明14.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明15.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明16.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明17.
5、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明..11.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明12.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明33.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明34.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明36.比较下列自由基的稳定性(2’)：（）>（）>（）>（）37.比较下列化合物沸点的高低(2’)：（）>（）>（）>（）..A乙醚B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38.比较
6、下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(2’)：（）>（）>（）>（）39.比较下列离去基团离去能力的大小(2’)：（）>（）>(）>（）ARO-BROO-CCl-DNH2-40.以C2和C3的σ键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2’)41.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是SN1,哪些是SN2(5’)A产物构型完全转化()B反应只有一步()C有重排产物()D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快()E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列42.①2-氯戊
7、酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（）>()>()>()>()43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸（）>()>()>()将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列44.①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（）>()>()>()>()..45.①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷（）>()>()>()将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃（）>()>()>()47.①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯（）>()>()>()将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列48.①氨②甲胺③
8、二甲胺④苯胺（）>()>()>()>()49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶（）>()>()>()>()将下列化
