2018届高三生物二轮专题复习专题五孟德尔定律伴性遗传与人类降考点2伴性遗传与人类降学案新人教版.doc

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1、考点2　伴性遗传与人类健康1．遗传的染色体学说的正误判断(1)基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中只含有成对中的一个(　√　)(2)DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链形成平行关系(　×　)提示　基因的行为与染色体的行为有着平行关系。(3)染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因(　√　)(4)基因在杂交实验中始终保持其独立性和完整性(　√　)(5)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，说明核基因和染色体行为存在平行关系(　√　)2．性染色体与伴性遗传的正误判断(1)孟德尔的遗传定律对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于

2、X染色体上”这一结论没有影响(　×　)提示　是建立在孟德尔的遗传定律的基础上。(2)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，其中玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%(　×　)提示　玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交后代中玳瑁猫占25%。(3)性染色体上的基因都与性别决定有关(　×　)提示　性染色体上的基因(如色盲基因)不都与性别决定有关。(4)初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体(　×　)提示　次级精母细胞中可能不含Y染色体。(5)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(　√　

3、)(6)表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4(　×　)提示　应为1/8。3．人类遗传病与人类未来的正误判断(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(　√　)(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病(　×　)提示　单基因遗传病受一对等位基因控制。(3)单基因突变可以导致遗传病(　√　)(4)携带遗传病基因的个体一定会患遗传病(　×　)提示　若遗传病基因是隐性基因，该个体为杂合子就不会患病。(5)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病(　√　)

4、(6)不携带遗传病基因的个体不会患遗传病(　×　)提示　染色体异常遗传病虽不携带致病基因，但患病。4．综合应用：果蝇是科研人员经常利用的遗传实验材料。果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，其刚毛和截毛为一对相对性状，由等位基因A、a控制。某科研小组进行了多次杂交实验，结果如表。请回答有关问题：杂交组合一P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛杂交组合二P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1杂交组合三P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1(1)刚毛和截毛性状中__

5、________为显性性状，根据杂交组合________可知控制该相对性状的等位基因位于________(填“Ⅰ片段”“Ⅱ－1片段”或“Ⅱ－2片段”)上。(2)据上表分析可知杂交组合二的亲本基因型为________________；杂交组合三的亲本基因型为____________。(3)若将杂交组合一的F1雌雄个体相互交配，则F2中截毛雄果蝇所占的比例为________。答案　(1)刚毛　二、三　Ⅰ片段　(2)XaXa与XAYa　XaXa与XaYA　(3)一、性染色体上基因的遗传X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，存在等位基因；另一部分是非同

6、源的(图中的Ⅱ1、Ⅱ2区段)，不存在等位基因。XY染色体各区段遗传特点如下：1．基因位于Ⅱ1区段——属伴Y遗传，相关性状只在雄性(男性)个体中表现，与雌性(女性)无关。2．基因位于Ⅱ2区段：属伴X遗传，包括伴X隐性遗传(如人类色盲和血友病遗传)和伴X显性遗传(如抗维生素D佝偻病遗传)。3．基因位于Ⅰ区段：涉及Ⅰ区段的基因型雌性为XAXA、XAXa、XaXa，雄性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，尽管此区段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异，即：遗传仍与性别有关，如当基因在常染色体上时Aa×aa后代中无论雌性还是雄性均

7、既有显性性状(Aa)又有隐性性状(aa)，然而，倘若基因在XY染色体同源区段上，则其遗传状况要据亲代基因型而定，如图所示：二、人类遗传病1．明确仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点①发病率女性高于男性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女患者的父亲和儿子一定患病。2．先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现出同一种病能够在亲子代个体之间遗传的疾病病因可能是由遗传物质改变引起的

8、，也可能与遗传物质的改变无关可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关遗传物质发生改变引起的关系(1)先天