2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc

2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc

ID:56656828

大小:397.00 KB

页数:8页

时间:2020-07-02

2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc_第1页
2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc_第2页
2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc_第3页
2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc_第4页
2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc_第5页
资源描述:

《2019版高考生物一轮复习鸭部分现代生物科技专题课时跟踪检测四十一基因工程.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、课时跟踪检测(四十一)基因工程一、选择题1.(2017·无锡一模)下列有关基因工程的叙述,正确的是(  )A.限制性核酸内切酶只在获得目的基因时使用B.重组质粒的形成是在细胞内完成的C.目的基因必须整合到受体细胞的DNA中才能复制D.通过基因工程育种可以定向地改造生物的遗传性状解析:选D 构建基因表达载体时用同种限制酶切割目的基因和质粒;重组质粒的形成是在细胞外完成的,然后再导入受体细胞;重组质粒上有复制原点,不整合到受体细胞的DNA中也可复制;由于目的基因是已知基因,可以定向地改变生物的遗传性状。2.限制性内切酶HindⅢ和XhoⅠ的识别序列及切割位点分别为A↓AGC

2、TT和C↓TCGAG,下列相关叙述正确的是(  )A.两种限制酶的识别序列在DNA分子中出现的概率不同B.两种限制酶切割形成的黏性末端都是—AGCTC.分别用这两种酶切割目的基因和质粒后能形成重组质粒D.实验中可通过控制反应时间、酶的浓度等控制酶切效果解析:选D 限制性核酸内切酶HindⅢ和XhoⅠ的识别序列均为6个脱氧核苷酸,所以在DNA中出现的概率相同,均为1/46;两者切出的黏性末端分别为—AGCT和—TCGA;由于黏性末端不同,故用两种酶切割目的基因和质粒后不能形成重组质粒。3.用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分别降解一个1000bp(1bp即1个碱基

3、对)的DNA分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,凝胶电泳结果如下图所示。该DNA分子的酶切图谱(单位:bp)正确的是(  )解析:选C 根据限制酶KpnⅠ切割后,降解产物只有一种,推测该DNA分子是环状DNA,且只有1个KpnⅠ识别位点。根据限制酶EcoRⅠ切割后,降解产物为200bp和800bp,推测该DNA分子上有2个EcoRⅠ识别位点。再根据限制酶EcoRⅠ和KpnⅠ混合切割,得到200bp和400bp两种片段,确定选项C的图谱是合理的。4.(2017·泰州一模)将经过扩增的DNA和质粒用相同的限制酶进行如下图所示的切割,电泳得到纯净的B

4、片段和D片段,将两种片段置于适宜的缓冲液中用DNA连接酶处理。如果只考虑两个片段的环状连接,则能形成不同核苷酸序列的环状DNA的种类是(  )A.6种         B.3种C.2种D.1种解析:选A 只考虑两个片段的环状连接,能形成的环状DNA有B片段与B片段同向连接的、B片段与B片段反向连接的、D片段与D片段同向连接的、D片段与D片段反向连接的、B片段与D片段同向连接的及B片段与D片段反向连接的,共6种。5.(2017·扬州一模)下列关于核酸分子杂交和抗原—抗体杂交的叙述,正确的是(  )A.核酸分子杂交是指两条脱氧核苷酸链的杂交B.抗原—抗体杂交的原理为碱基互补

5、配对原则C.核酸分子杂交可检测目的基因的存在和转录D.抗原—抗体杂交常以目的基因产物作为抗体解析:选C 核酸分子杂交可以是两条脱氧核苷酸链的杂交,也可以是DNA单链和RNA的杂交;抗原—抗体杂交的原理是抗体能与对应的抗原发生特异性结合;核酸分子杂交可检测目的基因的存在和转录;抗原—抗体杂交中目的基因产物常作为抗原。6.(2018·启东中学段考)如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用效果的顺序,正确的是(  )A.①④②③     B.①②④③C.①②③④D.①④③②解析:选A ①是将一个DNA切成互补的两

6、个黏性末端,由限制性内切酶发挥作用;DNA聚合酶是在DNA复制时发挥作用,④是DNA复制;DNA连接酶是将两个DNA片段连接在一起(②);解旋酶是将DNA分子双链解旋成两条互补的单链(③)。7.(2018·海安期中)从某海洋动物中获得一基因,其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,首先要做的是(  )A.合成编码目的肽的DNA片段B.构建含目的肽DNA片段的表达载体C.依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D.筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽解析:选C 已经获得该目的基因片段,不需要合成编码目的肽的DNA片段,A

7、错误;需要构建含目的肽的DNA片段的表达载体,但这不是第一步,B错误;蛋白质工程的第一步是根据蛋白质的功能,设计P1氨基酸序列,从而推出其基因序列,C正确;该基因表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1,目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物,而目的多肽是抗菌性强但溶血性弱,所以必需对其改造,保持其抗菌性强,抑制其溶血性,D错误。8.(2018·泰兴期中)微生物常被用于基因工程中。下列相关叙述正确的是(  )A.从耐热的细菌中获取PCR所需的DNA连接酶B.大肠杆菌、酵母菌等是基因工程常用的载体C.作为载体的DNA分子需具

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。