高三化学 1.10 盐类的水解教学设计.doc

高三化学 1.10 盐类的水解教学设计.doc

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1、盐类的水解〖复习目标〗(1)了解盐类水解的实质,能够解释盐类水解的过程。(2)能够判断水解后溶液的酸碱性和书写水解方程式,总结、归纳出盐类水解的基本规律。(3)能够比较出溶液中离子浓度大小。〖教学重点〗盐类水解规律、电解质溶液中离子浓度大小比较〖教学难点〗电解质溶液中离子浓度大小比较〖教学过程〗考向一盐类的水解【知识精讲】1、盐类水解(1)盐类水解的实质:在溶液中,由于盐的离子与水电离出来的H+或OH-生成弱电解质,从而破坏水的电离平衡,使溶液显示出不同程度的酸性、碱性或中性。盐的水解可看作酸碱中和反应的逆

2、过程,为吸热反应。(2)盐类水解规律①强弱规律:“有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性。”②大小规律:a.“水解程度小,式中可逆号,水解产物少,状态不标号。”b.多元弱酸盐的水解是分步进行的,且以第一步为主。如:CO+H2OHCO+OH-HCO+H2OH2CO3+OH-③酸式盐规律:a.强酸酸式盐溶液呈强酸性。如NaHSO4、NH4HSO4b.强碱弱酸酸式盐溶液显何性,必须比较其阴离子的电离程度和水解程度。  电离程度>水解程度,则溶液显酸性。如NaH2PO4、NaHSO3    电离程度<水解程

3、度,则溶液显碱性。如NaHCO3、NaHS2、水解方程式的书写(1)一般用可逆号“”,只有互相促进的完全水解(即有沉淀或气体产生的互促水解)才用“=”。  (2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,可用多步水解方程式表示。(3)一般不写“↓”和“↑”,水解程度大的例外。3、影响盐类水解的因素(1)内因酸或碱越弱,其对应的弱酸阴离子或弱碱阳离子的水解程度越大,溶液的碱性或酸性越强。(2)外因因素水解平衡水解程度水解产生离子的浓度温度升高→↑↑浓度增大→..↓.↑减小→↑↓外加酸碱酸弱酸根离子的水解程度↑,弱碱阳离子

4、的水解程度↓碱弱酸根离子的水解程度↓,弱碱阳离子的水解程度↑4、盐类水解的应用(1)判断溶液的酸碱性Na2CO3溶液呈碱性的原因是:CO32-+H2OHCO3-+OH-(2)配制或贮存易水解的盐溶液如配制FeCl3溶液时,先将它溶解在较浓的盐酸中,再加水至指定浓度;配制CuSO4溶液时,加入少量的H2SO4,以抑制Cu2+水解。(3)判断盐溶液蒸干灼烧时所得的产物如AlCl3、FeCl3溶液蒸干后得到Al(OH)3、Fe(OH)3,灼烧得到Al2O3、Fe2O3,CuSO4溶液蒸干后得CuSO4固体,NaH

5、CO3溶液低温蒸干后可得NaHCO3固体。(4)判断离子能否大量共存Al3+、Fe3+与HCO3-、CO32-,Al3+与AlO2-,Al3+与S2-因相互促进水解而不共存。(5)解释生活中的现象或事实如明矾净水、热纯碱液除油污,草木灰不能与铵盐混用、泡沫灭火器灭火。(6)比较溶液离子浓度的大小如碳酸氢钠溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(HCO3-);c(OH-)>c(H+)。(7)物质的提纯(水解除杂)如MgCl2溶液中混有少量Fe3+杂质时,因Fe3+水解的程度比Mg2+的水解程度大,可加入M

6、gO或Mg(OH)2等,导致水解平衡右移,生成Fe(OH)3沉淀而除去。【方法精讲】1、水解平衡分析中的常见误区(1)误认为水解平衡正向移动,离子的水解程度一定增大。如向FeCl3溶液中,加入少量FeCl3固体,平衡向水解方向移动,但Fe3+的水解程度减小。(2)误认为弱酸强碱盐都因水解而显碱性。但NaHSO3因为酸式酸根的电离能力大于水解能力,其溶液显酸性。(3)由于加热可促进盐类水解,错误地认为可水解的盐溶液在蒸干后都得不到原溶质。对于水解程度不是很大,水解产物不能脱离平衡体系的情况如Al2(SO4)3

7、、Na2CO3]来说,溶液蒸干仍得原溶质。2、盐溶液蒸干灼烧时所得产物的类型(1)盐溶液水解生成难挥发性酸时,蒸干后一般得原物质,如CuSO4溶液蒸干后得到CuSO4固体;盐溶液水解生成易挥发性酸时,蒸干灼烧后一般得对应的氧化物,如AlCl3溶液蒸干后得到Al(OH)3固体,灼烧后得到Al2O3固体。(2)酸根阴离子易水解的强碱盐,如Na2CO3溶液等蒸干后可得到原物质。(3)考虑盐受热时是否分解。Ca(HCO3)2、NaHCO3、KMnO4、NH4Cl固体受热易分解,因此蒸干灼烧后分别为Ca(HCO3)2

8、→CaCO3(CaO);NaHCO3→Na2CO3;KMnO4→K2MnO4+MnO2;NH4Cl→NH3↑+HCl↑。(4)还原性盐在蒸干时会被O2氧化。例如,Na2SO3溶液蒸干后得到Na2SO4固体。【典例精讲】【例1】在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡:CO+H2OHCO+OH-。下列说法正确的是(  )A.稀释溶液,水解平衡常数增大B.加入少量NH4Cl固体,平衡朝正反应方向移动C.升高温度,减

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