高中化学 4.35有机物的相互转化学案 苏教版选修.doc

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1、4.35有机物的相互转化【目标诠释】——我来认识认识烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯之间的相互转化以及性质、反应类型、反应条件初步学会设计合理的有机合成路线。掌握有机合成的关键—碳骨架构建和官能团的引入及转化。【导学菜单】——我来预习(1)完成下列方程式总结引入碳碳双键的三种方法:△aCH3CH2CH2OH浓H2SO4170℃bCHCH+HCl催化剂△cCH3CH2BrNaOH/C2H5OH引入碳碳双键的三种方法是:(2)完成下列方程式总结引入卤原子的三种方法:aCH4+Cl2光+Br2FebCH3—CH=CH2+Cl2cCH3CH2OH+HBrH+△引入卤原子的三种方

2、法是:(3)完成下列方程式总结引入羟基的四种方法:△△aCH2=CH2+H2O催化剂bCH3CH2Cl+H2ONaOH△cCH3CHO+H2Ni引入羟基的四种方法是:(4)引入羰基或醛基,通过醇或烯烃的氧化等aCH3CH2OH+O2Cu△bCH3CHCH3+O2Cu△<5>引入羧基,通过氧化aCH3CHO+O2催化剂bCH3CHO+Cu(OH)2△—CH3cKMnO4/H+【困惑扫描】——我来质疑【感悟平台】——我来探究【建立网络】——我来归纳【过关窗口】——我来练习1、以苯为原料不能通过一步反应制得的有机物是()—COONa的正确方法是()A溴苯B苯磺酸CTNTD环己烷E苯

3、酚—OOCCH3—OH—COONa转变成2.、将A与NaOH溶液共热后通足量CO2B溶解,加热通足量SO2C与稀硫酸共热后加入足量NaOHD与稀硫酸共热后加入足量NaHCO33、化合物丙由如下反应制得C4H10O(甲)浓硫酸△C4H8(乙)Br2,溶剂CCl4C4H8Br2(丙),丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br4、从环己烷可制备1,4—环己二醇的二醋酸酯,下面是有关的8步反应(其中所有无机产物均已略去):Cl—BrCL2光照NaOHACL2不见光B④⑤Br—①醇△

4、②③⑥C⑦D⑧CH3COO——OOCCH3其中有3步属于取代醋酸,醋酸酐反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应。反应①、和属于取代反应,其中③、和属于加成反应,化合物结构简式为BC。④所用试剂和条件5、从丙醇合成丙三醇,可采用下列四步反应:500℃-600℃CH3CH=CH2CH2ClCH=CH21,2,3-三氯丙烷丙三醇写出各步反应的化学方程式,并分别注明反应类型:6、由甲苯为原料来制苯甲酸苯甲酯,写出所发生的化学反应方程式,注明反应条件。参考答案1.E2.A3.B

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