高中化学 第三章 第三节 生活中两种常见的有机物导学案新人教版必修.doc

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1、江苏省南通市海安县实验中学高中化学第三章第三节生活中两种常见的有机物导学案（无答案）新人教版必修2【学习目标】1、了解苯的组成和结构特征，理解苯环的结构特征。2、掌握苯的卤代反应、硝化反应等性质，通过对苯主要化学性质的学习，掌握研究苯环性质的方法。3、通过分析推测苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。【教学重点、难点】苯的主要化学性质【教材助读】1、苯的分子结构2、苯的化学性质【预习反馈】1、苯的分子结构2、苯的化学性质【课堂探究】19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。1．生产煤气剩余一种油

2、状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。2．1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。3．法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78，分子式为C6H6，叫作苯。但苯分子结构是十九世纪化学一大之迷。学生活动1一、苯的分子结构（阅读P71/科学史话）______________________________1．具有平面正六边形结构，所有原子均在同一平面上；2．所有键角为120°；3．碳碳键键长为1.40×10-10m（介于C-C键1.54×10-10m和C=C键1.33×10-10m之间）。苯分子的环状

3、结构中所有的碳碳键等同，且介于单双键之间，因此苯分子的确切结构应为：.二、苯的物理性质学生活动2________色、有_______气味的_____体，密度比水______（d=0.87g/cm3）,_____溶于水，沸点80.1℃,熔点5.5℃三：苯的化学性质学生活动31.苯的氧化反应:(燃烧)C6H6+O22.取代反应:a.苯跟卤素(Br2)的反应：+Br2b.苯和浓HNO3(浓H2SO4作催化剂)的反应----苯的硝化反应+HO-NO2思考：NO2、NO2-、—NO2有何区别？（引导学生讨论三种结构的异同点）3.加成反应⑴苯与氢气

4、的作用+H2⑵苯与氯气作用(拓展)+Cl2【课堂小结】1、苯的分子结构2、苯的物理性质3、苯的化学性质【当堂检测】1．1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）a．苯不能使溴水褪色b．苯能与H2发生加成反应c．溴苯没有同分异构体d．邻二溴苯只有一种2.苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于A．溴挥发了B．发生了取代反应C．发生了萃取作用D．发生了加成反应3.工业上获得苯的主要途径是　　　　　A．煤的干馏　　　　　　　B．石油的常压分馏C．石

5、油的催化裂化　　D．以环己烷为原料脱氢4．将下列液体分别与溴水混合并振荡，静置后分为两层，溴水层几乎呈无色的是A．氯水B．己烯C．苯D．碘化钾溶液5．下列说法错误的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　A．苯环的碳碳键键长都相等B．苯分子中各个键角都是1200C．苯分子中C=C比C—C键长短，键能大D．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体6．下列物质不能使溴水退色的是A．乙烯B．二氧化硫C．丁烯D．丙烷7．某有机物在氧气中充分燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量比为1︰1，由此可得出结论是A．该有机物分子中碳、氢原子个数比为1

6、︰2B．该有机物分子中碳、氢、氧原子个数比为1︰2︰3C．该有机物中必含氧元素D．该有机物中必定不含氧元素【问题拓展】1、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是A．苯的一溴代物没有同分异构体B．苯的间位二溴代物只有一种C．苯的对位二溴代物只有一种D．苯的邻位二溴代物只有一种2、与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是　　　　　　　　A．难氧化，易加成，难取代B．难氧化，难加成　　C．易氧化，易加成，难取代D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷第三节生活中两种常见的有机物（第一课时）【学习目标】1、了解乙醇的物理

7、性质和在生产生活中的应用；2、掌握乙醇的分子结构和化学性质——与钠的反应、氧化反应。重点、难点：乙醇的结构和化学性质。【教材助读】乙醇的化学性质【预习反馈】1．下列关于乙醇的物理性质的描述中错误的是A．乙醇易挥发                                        B．是无色透明，有特殊香味的液体C．密度比水小，沸点比水高                            D．乙醇不能用于萃取碘水中的碘2．下列说法正确的是 A．乙醇分子中的氢原子均可被钠置换 B．乙醇能与钠反应放出氢气，说明能电离产生H+而

8、表现出酸性 C．乙醇分子中羟基（—OH）氢比乙烷分子中的氢原子活泼D．乙醇在铜的催化下与O2反应，分子断裂C—O键3．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是A．B．CH3CH2NO2C．CH2CHBrD．4．