高中化学 第三章 第四节 第1课时 有机合成的过程学案 新人教版选修.doc

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1、第四节　有机合成第1课时　有机合成的过程[学习目标定位]　1.知道寻找原料与合成目标分子之间的关系与差异。2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。3.体会有机合成在发展经济、提高生活质量方面的贡献。1．写出下列转化关系中涉及的有标号的反应的化学方程式①CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH；②2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；③2CH3CHO＋O22CH3COOH；④C2H5OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O；⑤CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；⑥CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。2．试

2、用化学方程式表示用乙醇合成乙二醇的过程，并说明反应类型(1)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O，消去反应；(2)，加成反应；(3)水解反应。探究点一　有机合成概述1．有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。通过有机合成不仅可以制备天然有机物，以弥补自然资源的不足，还可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰，使其性能更加完美，甚至可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要。2．对照下列有机合成的原料分子和目标分子，仿照示例给出下列有机合成的主要任务原料分子目标分子主要任务示例CH2===CH2CH3COO

3、H改变官能团种类(1)CH3CH2OH改变官能团数目(2)CH≡CH碳链转变为碳环(3)CH3CH2CH2Br改变官能团的位置(4)CH3CH===CH2CH3CH2CH2COOH改变官能团的种类和碳原子数目3.下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线：(1)上述有机合成路线中第一步的目的是什么？(2)请你写出A、B、C、D的结构简式。(3)将上述反应①～⑤按反应类型进行分类。答案　(1)由于石油价格不断上涨，以煤为原料通过有机合成获得燃料油及多种化工原料，以减少对石油产品的依赖。(2)A：CH≡CH　B：CH2===CHCl　C：CH2===CHCND：(3)

4、①③④加成反应；②⑤加聚反应。[归纳总结](1)有机合成的任务通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需的官能团。(2)有机合成的过程有机合成的起始原料通常采用四个碳原子以下的单官能团化合物和单取代苯，如乙烯、丙烯、甲苯等。(3)有机合成的原则①起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。②尽量选择步骤最少的合成路线，使得反应过程中副反应少、产率高。③符合“绿色化学”的要求，操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少，尽量实现零排放。④按照一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。在引入官能团的过程中，要注意先后顺序，以及对先引入的官能团的保护。

5、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　[活学活用]1．换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。则在①置换反应　②化合反应　③分解反应　④取代反应　⑤加成反应　⑥消去反应　⑦加聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是(　　)A．①②⑤B．②⑤⑦C．只有⑤D．只有⑦答案　B2．有机玻璃是使用很普遍的合成材料之一，旧法合成的反应是(CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN、(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2

6、===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4；20世纪90年代新法合成的反应是CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3。新法和旧法相比，优点是(　　)A．原料都是无毒的B．原料无爆炸危险C．原料都是基础原料D．没有副产物，原料利用率高，对设备腐蚀性小答案　D解析　新、旧方法的原料：旧法为丙酮、HCN、CH3OH、H2SO4；新法为丙炔、CO、CH3OH。从中看出原料均无爆炸性，故排除B项；又HCN、CO、CH3OH为有毒物质，可排除A项。然后分析给出的反应，旧法有副产物NH4HSO4生成，且使用了H2SO4、HCN等对设备有腐蚀性的物质，故D项正确。

7、探究点二　有机合成中的碳链变化和官能团衍变1．下面是以CH2===CH2为有机原料合成CH2===CH—CH===CH2的流程图：HOOCCH2CH2COOHHOCH2CH2CH2CH2OHCH2===CH—CH===CH2(1)该有机合成的主要任务是什么？从原子守恒的角度看，使碳链增长的最重要的物质是什么？答案　该有机合成的主要任务是增加碳链的长度和官能团的个数；使碳链增长的最重要的物质是NaCN和CH2Br—CH2Br。(2)已知：R—CH===CH2＋HBrR—CH===C