高中生物 2.3 伴性遗传导学案 新人教版必修2.doc

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1、贵州省毕节梁才学校2014高中生物2.3伴性遗传导学案（无答案）新人教版必修21．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是()12347856911IIIIII1012A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传2．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子3

2、．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是（）A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病4．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（）A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C．II3是携带致病基因的概率为1/2D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因是；两病都有的几率是。