高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc

高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc

ID:56691614

大小:194.00 KB

页数:5页

时间:2020-07-05

高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc_第1页
高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc_第2页
高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc_第3页
高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc_第4页
高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc_第5页
资源描述:

《高中生物 第2章 第3节 伴性遗传教案 新人教版必修2 .doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、伴性遗传一轮复习教案一.教学目标:1.概述伴性遗传的特点。2.运用资料分析的方法,总结几类伴性遗传的遗传规律。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。二.重点与难点:1.教学重点:伴性遗传的特点。2.教学难点:伴性遗传在实践中的应用:遗传病方式的判断三.教学内容设计:1.伴性遗传概念2.分类3.伴性遗传在生产实践中的应用Ⅰ.指导人类的优生优育,提高人口素质Ⅱ.指导生产实践活动4.遗传病的遗传方式及遗传特点5.遗传图的判断四.教学方法设计:归纳总结、列表比较五.教学环节设计:复习提问:上一节课学习了证明基因在染色体上,最先证明在什么染色体上,与它有关的遗传有什么特点?引入新课:伴性遗传

2、的概念如何阐述?方式有哪些?各自特点是什么?1.概念(1)概念:位于性染色体上的基因,它的遗传方式与性别相联系,这种遗传方式叫伴性遗传。(2)特点:①正反交结果不一致。②性状分离比在两性间不一致。2.分类Ⅰ.伴X染色体隐性遗传病(实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传)特点:⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。(4)母患子必患、女患父必患Ⅱ.伴X染色体显性遗传病(实例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤)特点:⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。(3)子患母必患,父患女必患Ⅲ.伴Y染色体遗传病(实例:人类外耳道多毛症)特点:传男不传女,只

3、有男性患者没有女性患者3.伴性遗传在生产实践中的应用Ⅰ.指导人类的优生优育,提高人口素质例题:小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩?Ⅱ.指导生产实践活动(1)性别决定类型:①.人、果蝇:XY决定型雌性:XX(同型)雄性:XY(异型)②.鸡:ZW决定型雌性:ZW(异型)雄性:ZZ(同型)PZBWXZbZb(芦花雌鸡)(非芦花雄鸡)配子ZBWZb子代ZBZbZbW(芦花雄鸡)(非芦花雌鸡)③.蜜蜂:蜜蜂型蜜蜂是社会性昆虫,有蜂王、工蜂、和雄蜂之

4、分。a.卵细胞+精子→受精卵→蜂王和工蜂b.卵细胞→雄蜂(2)根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋归纳总结:三.遗传病的遗传方式及遗传特点遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传,患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传,正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女,只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳四、遗传图的判断第一步:确定致病基因的显隐性:可根据①双亲正常,其子代有患者,一

5、定是隐性遗传病(即“无中生有”);②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”)第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。①在已确定隐性遗传病的系谱中:a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中:a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传。③不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;④题目中已告知的遗传病

6、或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。小结:记忆口诀:无中生有为隐性,女儿患病为常隐(或无中生有为隐性,女病父子正常非伴性)有中生无为显性,女儿正常为常显(或有中生无为显性,男病母女正常非伴性)例题解析:1.某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱图。请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是性基因,最可能位于染色体上。该基因可能是来自个体的基因突变。(2)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,这个孩子是身高

7、正常的女性纯合子的概率为;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为。(3)该家族身高正常的女性中,只有不传递矮小的基因。答案:(1)隐XI1(2)1/41/8(3)(显性)纯合子巩固练习:2.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。