高中生物专题1基因工程1.1DNA重组技术的基本工具测提升版含解析新人教版选修3.doc

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1、专题1基因工程1.1DNA重组技术的基本工具（测）（满分60分，40分钟完成）1．图1为某种质粒简图，图2表示某外源DNA上的目的基因，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是()A.在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠB.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后，再用DNA连接酶连接，形成一个含有目的基因的重组DNA，此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，酶切时可使用Ba

2、mHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后，含有2个游离的磷酸基团【答案】B2．某环状DNA分子共含2000个碱基，其中腺嘌呤占30%，用限制性核酸内切酶BamHI（识别序列为）完全切割该DNA分子后产生2个片段，则下列有关叙述中，正确的是（）A．一个该DNA分子连续复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1600个B．含BamHI的溶液中加入双缩脲试剂A震荡后即出现紫色C．一个该DNA分子含有2个BamHI的识别序列D．一个该DNA分子经BamHI完全切割后产生的核酸片段，共含有8个游离的磷酸基团【

3、答案】C【解析】DNA分子共含2000个碱基，其中腺嘌呤占30%，则胞嘧啶=2000×（1-30%×2）/2=400个，则一个DNA分子复制两次得到4个DNA分子，所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸400×3=1200个，A错误；BamHI的溶液中含有酶，化学本质是蛋白质，加入双缩脲试剂A无色，再加3-4滴双缩脲试剂B成紫色，B错误；环状DNA分子被切成两个DNA分子片段说明，含有2个BamHI的识别序列，C正确；两个DNA分子片段4个磷酸二酯键断裂，共有4个磷酸基团，D错误。3．如图为细胞内某基因（15N标记）局部结构示意图，A占全部碱

4、基的20%，下列说法错误的是（）A．维持该基因结构稳定的主要化学键有磷酸二酯键和氢键B．在无变异条件下，该基因的碱基的比值为C．限制性核酸内切酶作用①部位，DNA解旋酶作用于②部位D．将该基因置于15N培养液中复制3次后,含15N的脱氧核苷酸链占【答案】D4．与“限制性内切酶”作用部位完全相同的酶是：（）A．反转录酶B．RNA聚合酶C．DNA连接酶D．解旋酶【答案】C【解析】反转录酶能催化反转录过程，但其作用部位不是磷酸二酯键，A错误；RNA聚合酶的作用是催化转录形成RNA，能形成RNA上的磷酸二酯键，而限制酶是作用于DNA上的磷酸二

5、酯键，故两者不完全相同，B错误；DNA连接酶连接的是两个DNA片段之间的磷酸二酯键，作用于与限制性核酸内切酶相对的部位，C正确；DNA解旋酶能解开双链DNA，破坏的是碱基对之间的氢键，D错误。5．已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)经MstⅡ限制性核酸内切酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段(其中0.2kb的片段通常无法检测到)，异常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突变恰好在MstⅡ限制性核酸内切酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制性核酸内切酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段，如图1；现用Mst

6、Ⅱ限制性核酸内切酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳（电泳时分子量越小扩散越快），结果如图2，则1、2、3号样品所对应个体的基因型分别是（以βA、βS表示相关的基因）（）A.βSβS、βAβS、βAβAB．βAβA、βAβS、βSβSC．βAβS、βSβS、βAβAD．βAβS、βAβA、βSβS【答案】A6．下列属于基因工程工具酶的是（）①限制性核酸内切酶②DNA水解酶③DNA聚合酶④DNA连接酶⑤RNA聚合酶⑥解旋酶A．①④B．①②③C．①③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥【答案】A【解析】限制性核酸内切酶在基因工程中用

7、于切割目的基因和运载体，①正确；DNA水解酶催化DNA水解，②错误；解旋酶和DNA聚合酶均在DNA复制中发挥作用，③⑥错误；DNA连接酶在基因工程中用于连接目的基因和运载体，以构建基因表达载体，④正确；RNA聚合酶在转录过程中发挥催化作用，⑤错误。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。7.下列关于哏制酶和DNA连接酶的描述，正确的是（）A．DNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键B．在基因工程中可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶C．它们的化学本质都是蛋白质D．它们不能被反复利用【答案】C8.现有一长度为1000碱基对（by）的DNA

8、分子，用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1单独酶切得到400by和600by两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ，KpnⅠ同时酶切后得到200by和600by两种长度的DNA分子．