高中生物第五章基因突变及其他变异5.1基因突变和基因重组测含解析新人教版必修2.doc

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1、第5章第1节基因突变和基因重组（测）（满分60分，40分钟完成）班级姓名总分一、单选题（每题3分，30分）1.科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cDNA中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是（）研究对象cDNA的碱基位点32号氨基酸及密码子949596密码子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G组氨酸C注：组氨酸的密码子为CAU、CACA.cDNA所含的碱基数等于96B.合成cDNA时需要DNA解旋酶C.患者第94号位点碱

2、基缺失D．患者相应氨基酸密码子为CAC【答案】D【解析】根据题意分析表格可知，表格中仅显示第32号氨基酸的对应序列，该mRNA的实际长度应大于96，A错误；以mRNA为模板合成DNA时需逆转录酶催化，B错误；对比精氨酸与组氨酸的密码子可知，该基因突变是由正常人的密码子CGC突变为患者的CAC，即第95位碱基替换，C错误，D正确。2.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G

3、—CC．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T【答案】B【解析】由甘氨酸密码子为GGG，可推得模板为WNK4基因下面那条链。由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中1169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的类型发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基对类型发生了替换，而非缺失或增添，经分析，②处碱基对A—T替换为G—C，B项正确；①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，故A、C项错误；④处碱基对替换

4、后密码子为AAA还是赖氨酸，不符合题意，D项错误。3.以下有关基因重组的叙述，正确的是()A．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D．非同源染色体的自由组合能导致基因重组【答案】D【解析】同卵双生兄弟遗传物质是相同的，之间的性状差异可能是基因突变、染色体变异或环境导致的，A项错误；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，导致基因重组，而姐妹染色单体上相同片段交换不会导致基因重组，B项错误；纯

5、合体自交后代不会出现性状分离，C项错误；生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合，从而导致基因重组，D项正确。4.B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被修改编辑成了U。以下判断错误的是（）A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同C．B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48

6、蛋白相同D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA【答案】A【解析】肝脏和小肠细胞中的B基因结构是一样的，只是表达不同，故A错误。不同的蛋白质的空间结构很可能不同，故B正确。由题意可知B-48的是和B-100蛋白质的前48个氨基酸相同，故C正确。因为B-48只有48个氨基酸，所以在49位应是终止密码子，根据题意所以小肠细胞中编辑后的mRNA第49位应是终止密码子UAA，故D正确。5.突变和基因重组的共同点是（）A.都可以产生新的基因B．都对生物体有利C．均可增加基因的数目D．都能产生可遗传的变异【答案】D【解析】突变

7、包括基因突变和染色体变异，基因突变可以产生新基因，基因重组不能产生新基因，故A错误。变异一般是多害少利的，故B错误。染色体变异中的缺失会减少基因的数目，故C错误。突变和基因重组都改变了遗传物质都能产生可遗传的变异，故D正确。6.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对，在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（）A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对【答案】D【解析】每三个碱基决定一个氨基酸，原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对，则后面的碱基序列全改变

8、．若在插入位点的附近，再缺失1个碱基对或缺失4个碱基对，则可减少后面的碱基的改变数，D项正确。7.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病