高二化学 26烃的复习与检测培优教案.doc

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1、烃的复习与检测一.烷烃烯烃炔烃苯及其同系物的比较分类烷烃烯烃炔烃苯及苯同系物通式CnH2n+2n≥1CnH2nn≥2CnH2n-2n≥2CnH2n-6n≥6结构特点链状碳碳单键含有C—C键链状碳碳双键含有C=C键链状碳碳叁键含有C≡C键含有苯环代表物CH4CH2=CH2CH≡CHCH3代表物主要化学性质(光)与Cl2(Br2)取代不被KMnO4氧,化燃烧火焰不明亮无黑烟,隔绝空气强热分解加成(H2、X2、HX等)被KMnO4氧化,聚合成高分子化合物,燃烧火焰较明亮,有黑烟加成(H2、X2、HX等)被KMnO4氧化燃烧火焰明亮,有浓黑烟。(催

2、化)取代反应苯不被KMnO4氧化,燃烧火焰明亮,有浓黑烟。甲苯被KMnO4氧化。均能与H2发生加成反应二.烃的燃烧问题:1.通式:其中,烷烃:烯烃:炔烃:苯及苯的同系物:2.反应前后气体体积变化规律(反应物生成物均为气态)①乙炔充分燃烧后气体体积变小;②乙烯燃烧前后气体体积不变。在烃里,CH4、C2H4、C3H4三种气体燃烧前后气体体积保持不变。也就是说,凡是分子组成符合CXH4的烃燃烧前后气体体积保持不变。③其它的烷、烯、炔、苯及苯的同系物的各个化合物,燃烧后气体体积变大。3.关于消耗氧气,生成二氧化碳和水的问题只要两种有机化合物的实验式

3、相同,无论以怎样的质量比相混,只要总质量相同,充分燃烧,需要氧气量相同,生成二氧化碳和水的物质的量也相同。例如C2H2和C6H6,C2H4和C4H8。三.烷烃的同分异构体和烷基1.10个碳原子以下的烷烃中有4种有机物结构对称,其一元取代物没有同分异构体。CH3CH3CH3它们是:CH4、CH3CH3、CH3—C—CH3、CH3—C—C—CH3CH3CH3CH32.烷基:CH4去掉1个H原子成为甲基(—CH3)CH3CH3去掉1个H原子成为↑↑仲伯乙基(—CH2CH3,也可写成C2H5—),丙烷(丙烷CH3CH2CH3)与甲烷和乙烷一样,没有

4、同分异构体,可是,丙烷有两种失去1个氢原子的现象,从伯碳上失去1个H原子,形成正丙基(CH3CH2CH2—)CH3从仲碳上失去1个H原子形成异丙基(CH3CHCH3,常写成CH—)CH3↑↑仲伯丁烷有两种异构体,其一正丁烷CH3CH2CH2CH3从伯碳上失1个H原子,形成正丁基(CH3CH2CH2CH2—),从仲碳上失去1CH3个H原子,形成仲丁基(CH3CH2CHCH3,常写成CH3CH2CH—)。CH3叔↑↑伯其二异丁烷CH3CHCH3,从伯碳上失去1个H原子形成异丁基CH3(CH3CHCH2-),从叔碳上失去1个H原子形成叔丁基(CH

5、3—C—)。CH3CH3熟练掌握这8个烷基非常重要。四.知识热点1.结构式与分子构型H甲烷H—C—H正四面体形键角109°28’HHH乙烯C==C6个原子同处在一个平面上,键角约120°HH乙炔H—C≡C—H4个原子处在一条直线上,键角180°苯12个原子处在同一平面上,键角120°成平面结构。2.通式与氢元素的质量分数烷烃:CnH2n+2n≥1n=1在CH4中H含量最高,为25%;随n值变大H含量降低,n趋于无穷大时,W(H)接近于14.3%烯烃:CnH2nn≥2(W)H=14.3%(常用,应记住)炔烃:CnH2n-2n≥2n=2在C2H

6、2中W(H)最小W(H)=7.7%在苯和苯的同系物(CnH2n-6n≥6)中,与炔烃相同,苯含氢7.7%,最小,苯的同系物都高于苯的含氢质量分数。3.相对分子质量与n值烷烃的相对分子质量为14n+2,烯烃的分子质量为14n,炔烃的分子质量为14n-2,苯及苯的同系物相对分子质量为14n-6,如果已知某烃的相对分子质量为M,判断它是哪种烃中的哪种化合物,可用商余法,即是求n值看余数。是烷烃中的化合物;若x=0为烯烃中的化合物;若x=-2,为炔烃化合物,若x=-6为苯的同系物。烃的检测一.选择题1.结构式为CH3-CH-CH2-CH-CH3的化

7、合物的正确命名是()CH3CH-CH3CH3A.2—甲基—4—异丙基已烷B.2,4,5—三甲基已烷C.新壬烷D.2,3,5—三甲基已烷2.下列各组物质,不易用物理性质区别的是()A.苯和四氯化碳B.酒精和汽油C.氯化铵和硝酸铵晶体D.碘和高锰酸钾晶体3.下列反应中,不需要使用催化剂的是()A.乙烯和氢气反应B.乙烯和水反应C.乙炔和氯化氢反应D.乙炔和溴水反应4.烷烃A和炔烃B在常温下均是气体,其中A所含碳原子数多于B,将A和B按一定比例混合,1升混合气体燃烧后在同温同压下得到3.6升CO2,则A和B混合时的体积比可能是()A.4:1B.3

8、:1C.3:2D.1:45.沸点最低的一种烷烃X和它的某一同系物Y以2:1的气体体积比混合,其密度与X相邻同系物相等(同温同压),则Y的可能结构简式是()A.CH3(CH2)3C

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