高考化学二轮复习 专题17 有机化学基础教案 鲁科版.doc

高考化学二轮复习 专题17 有机化学基础教案 鲁科版.doc

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1、专题十七有机化学基础(选修)教学目标:1、掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质。2、了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用。2、了解有机化学反应类型,认识不同类型化合物之间的转化关系,能设计合理路线合成有机化合物。3、了解有机化合物碳原子的成键特征,了解同系物的概念和同分异构现象,能正确判断和书写有机化合物的同分异构体。教学重点:1、烃及其衍生物的组成、结构特点和性质。2、正确判断和书写有机化合物的同分异构体。3、有机化学反应类型,设计合理路线合成有机化合物教

2、学难点:设计合理路线合成有机化合物教学过程:考点一:同分异构体【知识精讲】1.同分异构体的种类(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2===CHCH===CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2

3、硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)2.同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:(1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3)若遇到苯环上有三个取代

4、基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。【题组集训】1.分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有(不考虑立体异构)(  )A.15种B.16种C.17种D.18种【答案】B【解析】饱和一元羧酸和多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相同,C5H12O属于醇的同分异构体共有8种,C4H8O2属于羧酸的同分异构体共有2种,所以符合条件的同分异构体共有16种。2.分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系其中B、C的相对分子质量相等,则A的可能结构

5、有(  )A.8种B.10种C.16种D.6种【答案】A【解析】B的分子式为C5H12O,C的分子式为C4H8O2,符合条件的B有CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH,,,共4种,而羧酸有两种,所以A的同分异构体共有8种。3.分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时,生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体有______种。(不考虑立体异构)A.10B.11C.12D.13【答案】C【解析】该有机物含有一个羧基和一个羟基,符合条件的同分异构体有(注:标号为—OH所处的位置,下同),【方法

6、技巧】同分异构体的判断方法1.记忆法:记住已掌握的常见的异构体数。例如:(1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构;(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种;(3)戊烷、戊炔有3种;(4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种;(5)己烷、C7H8O(含苯环)有5种;(6)C8H8O2的芳香酯有6种;(7)戊基、C9H12(芳香烃)有8种。2.基元法:例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种。3.替代法:例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也有3种(Cl取代H);又如:CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。

7、(称互补规律)4.对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行:(1)同一碳原子上的氢原子是等效的;(2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。(一元取代物数目等于H的种类数;二元取代物数目可按“定一移一,定过不移”判断)考点二:官能团与性质【知识精讲】类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃:CnH2n+2-mXm卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β碳上要有氢原子才能发生消去反应,且有几种H生成几种烯(

8、1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R—OH饱和

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