有关高分子化学考试复习题集.doc

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1、高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复而成。即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。它具有分子量和结构的多分散性。高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。三次结构是指形成复杂的高分子聚集体分子的排列情况。2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达

2、式。答：重均分子量：数均分子量粘均分子量Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合

3、成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。对于2-2体系，

4、可以在等基团比的基础上使某种单体略为过量控制聚合度，也可以添加单官能团物质封端。6、体型缩聚有哪些基本条件？聚合物有何特点？平均官能度如何计算？答：平均官能度大于2，就是有凝胶点就可以得到休型缩聚。特点：三维网状结构，不熔融，不溶解。看书34-35页7、丙烯、甲基丙烯酸甲酯皆含有烯丙基氢，为什么前者的自由基聚合只能得到低分子量化合物，而后者则可以通过自由基聚合得到高分子量聚合物？答：丙烯自由基聚合时易发生向烯丙基氢的衰减链转移，因此自由基聚合只能得到低聚物，甲基丙烯酸甲酯也有烯丙基的C-H键，却不发生衰减链转移是因为酯基对自由基有稳定作

5、用，使得链转移活性降低。8、低密度聚乙烯中往往含有支链丁基和乙基。试用反应式说明这些支链是如何产生的？为什么高压聚乙烯的密度较低压聚乙烯的密度小？答：自由基向大分子链转移的结果，反应式书上97页；由于支链的存在，破坏了链的规整性，因此结晶度低，密度也降低。9、在自由基聚合反应动力学研究中作了哪些基本假定，解决了什么问题？答：有四个基本假定：①假定链转移无影响，使链转移只会降低聚合度，并不影响速率；②等活性假定，解决链自由基的活性随着链长变化而变化的问题，使各步增长反应的速率常数相等。③稳态假定，可以消去[M·]；④假定高分子聚合度很大，

6、可以忽略Ri使得聚合总速率就等于链增长速率。10、自动加速现象产生的原因是什么？促使其产生和抑制的方法有哪些？答：自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的，双基终止受扩散控制，体系粘度随转化率提高后，链终止过程中的链段重排受阻，活性端基被包埋，双基终止困难，链终止速率常数下降，但体系粘度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率常数变动还不大，从而使kp/kt1/2增加了近7-8倍，导致加速显著。不良溶剂会加重自动加速现象沉淀聚合、乳液聚合、气相聚合、交联聚合、固相聚合等对链自由基都有包埋作用，会产生自动加速现象。11、氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲

7、酯和醋酸乙烯酯聚合时，都存在自动加速现象，四者有何差别？12、说明逐步聚合反应与自由基聚合反应的主要特征及两者的差异。8说明逐步聚合反应与自由基聚合反应的主要特征及两者的差异。答：见书上75页表格。13、动力学链长的定义是什么？与平均聚合度有何关系？链转移反应对动力学链长和聚合度有何影响？试举例说明利用链转移反应来控制聚合度的工业应用。答：在聚合动力学研究中，将一个活性种从引发剂开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v.聚合物平均聚合度Xn和动力学链长的关系与终止方式有关：偶和终止，Xn=2v;歧化终止Xn=v;两者都有，v

8、n<2v.链转移对动力学链长并没有影响，但是会降低聚合物的聚合度。14、苯乙烯M1和醋酸乙烯酯M2两单体不易共聚，试从多方面说明原因。已知：r1=55，r2=0.02，Q1=1.0，Q2=0.026，e1=