注射用帕瑞昔布钠说明书20150112(特耐).pdf

注射用帕瑞昔布钠说明书20150112(特耐).pdf

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1、核准日期:2008年05月23日修改日期:2008年11月14日;2010年11月05日;2011年12月19日;2012年09月25日;2013年04月11日;2013年10月11日;2015年01月12日注射用帕瑞昔布钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。[药品名称]通用名称:注射用帕瑞昔布钠®®商品名称:特耐/Dynastat英文名称:ParecoxibSodiumforInjection汉语拼音:ZhusheyongParuixibuna[成份]本品主要成份为帕瑞昔布钠。化学名称:N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺钠盐化学结构式:N

2、OOOCH3SCH3CH2N-ONa+分子式:C19H17N2O4SNa分子量:392.41辅料:磷酸氢二钠无水合物,磷酸和/或氢氧化钠(用于调节pH值)[性状]本品为白色或类白色冻干块状物。[适应症]用于手术后疼痛的短期治疗。第1页,共17页VersionNo:20150112在决定使用选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂前,应评估患者的整体风险。[规格](1)20mg;(2)40mg(以帕瑞昔布计)[用法用量]推荐剂量为40mg静脉注射(IV)或肌内注射(IM)给药,随后视需要间隔6~12小时给予20mg或40mg,每天总剂量不超过80mg。由于选择性COX-2抑制剂的心血

3、管事件发生风险随着剂量及暴露时间增加而增加,因此,应尽可能使用最短疗程及最低每日有效剂量。使用本品超过三天的临床经验有限。可直接进行快速静脉推注,或通过已有静脉通路给药。肌内注射应选择深部肌肉缓慢推注。由于本品与其它药物在溶液中混合可出现沉淀,因此不论在溶解或是注射过程中,本品严禁与其它药物混合。如帕瑞昔布与其它药物使用同一条静脉通路,帕瑞昔布溶液注射前后须采用相容溶液充分冲洗静脉通路。与阿片类镇痛药联合用药:阿片类镇痛药可以与帕瑞昔布同时应用,本品使用剂量参见上文。在所有的临床评估中,帕瑞昔布是固定间隔时间给药,而阿片类药物则是按需给药。老年患者:通常,对于老年患者(65岁)

4、不必进行剂量调整。但是,对于体重低于50kg的老年患者,本品的初始剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日最高剂量应减至40mg。肝功能损伤:目前尚无严重肝功能损伤患者(Child-Pugh评分:10)的临床用药经验,因此禁止在此类患者中使用帕瑞昔布。通常,轻度肝功能损伤的患者(Child-Pugh评分:5~6)不必进行剂量调整。中度肝功能损伤的患者(Child-Pugh评分:7~9)应慎用本品,剂量应减至常规推荐剂量的一半且每日最高剂量降至40mg。肾功能损伤:对于重度肾功能损伤(肌酐清除率:<30ml/min)或有液体潴留倾向的患者,应选择最低推荐剂量(20mg)开始治疗并密切监

5、测肾功能。依据帕瑞昔布的药代动力学,不必对轻度至中度肾功能损伤(肌酐清除率:30~80ml/min)的患者进行剂量调整。儿童用药:尚未确定18岁以下儿童使用帕瑞昔布的安全性和疗效。目前尚无可用数据。因此,不推荐在此类人群中使用帕瑞昔布。使用与处置(包括丢弃)指导说明第2页,共17页VersionNo:20150112注射用帕瑞昔布钠使用前必须重新配制。由于不含防腐剂。因此要求采用无菌技术进行配制。配制溶剂:可用于配制注射用帕瑞昔布钠的溶剂包括:氯化钠溶液9mg/ml(0.9%);葡萄糖注射液50mg/ml(5%);氯化钠4.5mg/ml(0.45%)葡萄糖50mg/ml(5%)注

6、射液。配制过程采用无菌技术配制帕瑞昔布冻干粉(即帕瑞昔布)。去除黄色(20mg)/紫色(40mg)启扣盖,暴露帕瑞昔布玻璃瓶橡胶瓶塞的中央部分。用无菌注射器及针头吸取适用溶剂(20mg帕瑞昔布钠用1ml溶剂配制,40mg帕瑞昔布钠用2ml溶剂配制),然后将针头插进橡胶瓶塞中央向瓶内注入溶剂。轻轻旋转瓶体使粉末完全溶解并在使用前仔细检查配制成的溶液。将瓶内全部药液抽出供单次给药。配制后,药液应当为透明溶液。帕瑞昔布钠溶液应在使用前进行目测,确定溶液是否有不溶性微粒或发生变色。若观察到溶液发生变色,出现絮状物或不溶性微粒,则不得使用。配置后,帕瑞昔布钠溶液应在24小时内使用,否则应废

7、弃。已经证实在25C条件下,配制后药液(不得冷藏或冷冻)的物理、化学稳定性最长可保持24小时。因此,24小时应被视为药物配制后的最长有效期。然而,由于注射产品有微生物感染的重要风险,因此配制的溶液应立即使用,除非溶液的配制是在严格控制的、并经过验证的无菌环境中进行。除非满足上述条件,否则使用者必须在使用前控制其贮藏时间与条件。一般来说,在25C条件下保存不应超过12小时。配制后的帕瑞昔布钠溶液为等渗溶液。静脉通路溶液的相容性采用适用溶液配制后,帕瑞昔布钠溶液只能以静脉注射、肌

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