谱图综合解析实例.pdf

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1、-刘宇-四大波谱的功能概括谱图综合解析谱图综合解析实例1201009080K7065A9260SEPEA5040%OFBM16530137932010001020304050607080901001101201301401501601702012-6-132012-6-13官能团的多谱图相互印证•UV谱能获取有关化合物中是否存在芳香体系或共芳环的存在扼体系的信息,并可从最大吸收值的数据,判断•①红外光谱观测特征区产生的3030cm-1,1600cm-1,1500cm-1附共轭体系或芳香体系上取代的情况;近的吸收带;同

2、时可观测指纹区在650-900cm-1出现的苯环取代•从IR谱和NMR谱能获取鉴定分子结构最有用和最类型吸收带。芳环骨架振动1600cm-1和1500cm-1吸收峰一般发生裂分在1600cm-1,1580cm-1和1500cm-1,1450cm-‘附近出现两对重要的信息;谱峰。•IR谱提供分子中具有哪些官能团的信息;1HNMR•②氢核磁共振波谱观测化学位移在6.6-9.0附近的芳烃质子的谱峰,烷基单取代一般产生一个单峰(宽);对位取代一般产生四谱提供分子中各种类型氢的数目、类别、相邻氢个谱峰;其他取代类型峰形都较复杂

3、。之间的关系,而13C-NMR谱则可给出分子中的全•③碳核磁共振波谱观测化学位移在110-165ppm附近的芳烃碳的部碳原子数以及sp2和sp3碳原子的相对数目,亦可谱峰,一般取代碳原子的化学位移都明显移向低场且偏共振去藕时为单峰。提供有关其对称元素及其官能团性质的信息;•④质谱应当出现m/z=77,51系列峰,碳和苯环相连时一般还出现•从MS谱能获取化合物的分子量及分子式等信息。m/z=91,65,39系列峰,有时还产生m/z=92的重排峰.•⑤紫外光谱出现B吸收带(254nm附近)。2012-6-132012-6

4、-13羰基的存在饱和碳氢的存在•羰基化合物在氢核磁共振波谱中没有信息,但在红外光谱、•在饱和碳氢化合物在紫外光谱中没有信息,但在红外光谱、氢核磁碳核磁共振波谱、质谱和紫外光谱中均有明显的特征谱峰。•共振波谱、碳核磁共振波谱和质谱中均有明显的特征谱峰。•①红外光谱观测特征区产生的1650-1850cm-1附近的羰基•①红外光谱观测特征区产生的约2900cm-1,约2800cm-1附近的饱和碳氢伸缩振动吸收带;同时可观测在1380cm-‘和1460cm-1附近出吸收带,不同拨基化合物的吸收峰位置不同;现的碳氢变形振动吸收

5、带。支链存在甲基对称变形振动1380cm-1谱•②碳核磁共振波谱观测化学位移在165-210附近的芳烃碳的峰发生裂分,异丙基裂分成等高双峰;偕二甲基裂分成4:5的双峰;谱峰,一般醛酮羰基化学位移大于酸醋出现在180-210;叔丁基裂分成1:2的双峰;同时在约1100cm-1出现C-C骨架吸收峰;•②氢核磁共振波谱观测化学位移在1.0-2.0附近的饱和质子的谱•③质谱拨基化合物在质谱中主要以a断裂为主,产生一些包峰,饱和质子与电负性基团相连化学位移移向低场(化学位移可达含碳基的碎片离子峰;5.0),一般都能观测到反映碳

6、氢基团连接方式的偶合峰组。•③碳核磁共振波谱观测化学位移在小于60附近的饱和碳的谱峰,饱和碳与电负性基团相连化学位移移向低场(化学位移可达90)。几乎每一个化学环境稍有不同的碳都会产生可分辨的吸收峰,进而可•④紫外光谱出现R吸收带。醛酮R吸收带出现在280~290nm获得分子骨架结构信息。附近,酸醋R吸收带出现在200-210nm附近•④质谱应当出现m/z=29,43,57,·烷基离子系列峰2012-6-132012-6-13此处是标题1-刘宇-羟基的存在胺基的存在•羟基的存在经基化合物由于极易形成氢键,不同的测试条

7、件•氨基化合物与羟基化合物一样也容易形成氢键,在谱图解析时要对谱图的影响比较大。充分考虑氢键的影响。•①红外光谱观测特征区产生的3300-3500cm-1附近的氨基(-NH)•①红外光谱观测特征区产生的约3300cm-1附近的经基伸缩2振动吸收带(缔合);同时可观测在1050-1200cm-‘附近出现伸缩振动吸收带,游离伯胺在约3400cm-1和约3500cm-1附近出现双峰,而仲胺在3300-3450cm-1出现一个谱峰;氢键使其波数低移的C-0伸缩振动吸收带。约100cm-1。•②氢核磁共振波谱羟基的化学位移由于

8、受氢键的影响,因•②氢核磁共振波谱氨基的化学位移由子受氢键的影响,因此δ此δ无定值;可通过氢交换方法确定羟基等活泼氢;一般脂与羟基一样也无定值;可通过氖交换方法确定氨基、羟基等活泼肪醇经基的化学位移在0.5-59酚羟基的化学位移在4.5-8。氢;一般酰胺氨基的化学位移在7-8,脂肪胺氨基的化学位移在•③碳核磁共振波谱羟基在碳谱上不能直接反映,但

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