行业标准：GBT 28093-2011 马铃薯银屑病菌检疫鉴定方法.pdf

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1、ICS65．020．01B16雷园中华人民共和国国家标准GB／T28093--2011马铃薯银屑病菌检疫鉴定方法DetectionandidentificationofHelminthosporiumsolaniDur．&Mont2011．12—30发布2012—06_01实施宰瞀粥鬻瓣警矬赞鐾发布中国国家标准化管理委员会“⋯刖吾GB／T28093--2011本标准按照GB／T1_1—2009给出的规则起草。本标准由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC／TC271)提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院。本标准主要起草人：刘伟

2、、严进、王秀芬、董薇、姜丽、王有福、丘驰、陈嵘、赵文军、朱水芳、张秋娥。1范围马铃薯银屑病菌检疫鉴定方法本标准规定了马铃薯银屑病菌的检疫和鉴定方法。本标准适用于马铃薯块茎上马铃薯银屑病菌的检疫和鉴定。2马铃薯银屑病菌基本信息GB／T28093--2011学名：H“min￡^ospo一“msolaniDur．&Mont．中文名：马铃薯银屑病菌(茄长蠕孢菌)。英文名：potatosilverscurf。根据《DictionaryofFungi))第9版，马铃薯银屑病菌(H“mz"加05声。““msolaniDur．＆Mont．)的分类地位为：真菌界(Fungi)，有丝分裂孢子真

3、菌(Mitosporicfungi)的长蠕孢属，茄长蠕孢菌。3方法原理马铃薯银屑病菌在马铃薯块茎上具有银色光泽的病斑及经过保湿培养后形成独有的“圣诞树”状孢子梗和分生孢子是马铃薯银屑病菌鉴定的依据。4主要仪器设备、用具和试剂4．1仪器设备：体视显微镜、生物显微镜、超净工作台、生物培养箱、光照培养箱、电子天平、高压灭菌锅等。4．2用具：培养皿、烧杯、白瓷盘、尖头镊子、载玻片、盖玻片、量筒、酒精灯等。4．3试剂：PDA培养基(可选用市售PDA培养基)、次氯酸钠、无水乙醇等。5现场检疫5．1抽样5．1．1抽样方法以批号为抽样单位，无批号的以品种为抽样单位随机抽取。每份样品的抽样点

4、不少于5个(对于散装的马铃薯，应在表层以下0．3rfl取样更为适宜)。单位包装只能有一个抽样点。5．1．2抽样数量500粒以下取1份；501粒～2000粒取2份；2001粒～5000粒取3份；5001粒～10000粒取4份；10001粒以上，每增加10000粒增取1份，不足10000粒的余量，计取1份。每份样品20粒块茎。1GB／T28093--20115．2现场查验按进出境马铃薯种薯总件数的5％～20％随机抽检，最低抽检数量不少于10件，且不少于1000粒。现场检查马铃薯块茎是否有马铃薯银屑病菌侵染后的典型症状(见7．1)。将现场查验发现的有马铃薯银屑病菌的典型症状块茎用

5、塑料袋装好，连同现场抽取的样品分别加贴标识后送实验室进行进一步的分离和病原鉴定，并做好现场查验记录。6实验室检验6．1马铃薯块茎症状检验将现场抽取的马铃薯块茎样品混匀，从中随机抽取100个块茎进行检查。检查是否有马铃薯银屑病菌侵染的症状，如果发现可疑症状连同现场查验的可疑块茎按6．2和6．3进行分离培养。6．2马铃薯块茎保湿培养取25个～50个典型症状的块茎样品，先用自来水冲洗，再用灭菌水冲洗后放入装有湿纸巾的塑料袋中，封口后，在塑料袋上打几个0．16cro直径的小孔，在黑暗中保持在22℃±2℃，培养2周～3周。周期性地湿润纸巾，避免马铃薯块茎干燥。6．3PDA培养在马铃薯

6、块茎表面的病斑处，切取7mrn直径的小块，用1．0％次氯酸钠消毒30s，用灭菌的蒸馏水冲洗两次，灭菌滤纸吸干水分，放置在PDA培养基(见附录A)上，在22℃±2℃条件下培养2周～3周。7鉴定特征7．1马铃薯块茎症状特征7．1．1块茎上病斑症状马铃薯镶屑病菌主要侵染马铃薯块茎，在马铃薯周皮上形成圆形的病斑，病斑褐色至灰色。病斑深度多局限在周皮，不扩展到块茎内部，病斑最终表现为银色(参见图B．1、图B．2)。在储藏期，被侵染的薯块表皮最终表现为皱缩的特征，由于受伤表皮过度水分蒸发，使病斑最终表现为褐色，部分周皮可能脱落。7．1．2块茎上病原菌特征病斑上子实体(分生孢子梗和分生孢

7、子)多发生在病斑的边缘，新侵染的病斑更为明显，可见黑色的霉层(分生孢子)。在病斑上并不总产生分生孢子，这主要取决于湿度条件。7．2保湿培养后病原菌特征马铃薯银屑病菌产生透明的菌丝，菌丝分隔并分枝；分生孢子无分枝，具分隔。分生孢子轮生在分生孢子梗末梢，状似“圣诞树”(参见图B．3)。分生孢子梗直立，两壁平行生长。分生孢子宽(7／zm～8pm、长18,um～64pm。分生孢子最多8个分隔、暗褐色、基部圆、尾端细(参见图B．4)。ZGB／T28093--20117．3PDA培养病原菌特征分离物在PDA培养基上形成暗褐色至